川麦冬脱病毒和组织培养技术的研究

采用茎尖分生组织培养技术，获得了川麦冬的脱病毒试管苗。通过川麦冬组织培养技术的正交试验及优化筛选，筛选出最佳的培养基组成，用于脱病毒苗的快速繁殖。建立了川麦冬根尖染色体鉴定的最佳条件。结果表明，川麦冬最适繁殖培养基MS＋BA（6-卞基腺嘌呤）2．0mg／L＋NAA（萘乙酸）0．5mg／L；川麦冬最佳诱导愈伤培养基：MS＋BA1．5mg／L＋IAA（吲哚乙酸）0．1mg／L＋2，4-D（2，4-二氯苯氧乙酸）1．0mg／L；通过在培养基中添加不同浓度生长素，得到适合川麦冬的生根培养基：1／2MS＋IAA0．5mg／L＋ABT0．5mg／L。染色体鉴定结果表明：川麦冬的染色体为2n=68。     

脱病毒生姜同源四倍体的诱导和鉴定

采用组织培养技术，运用正交试验设计，进行了脱病毒生姜试管苗快速繁殖技术的优化和多倍体的诱导与鉴定，并对试管苗进行了生理生化指标的考察。结果表明MS＋BA（6-苄氨基嘌呤）2．0mg／L＋NAA（α-萘乙酸）0．1mg／L＋KT（激动素）1．0mg／L的培养基组成最适合于丛生芽的繁殖，MS＋BA0．2mg／L＋NAA1．0mg／L＋KT0．1mg／L的培养基组成最适合于生姜根的生长。多倍体诱导试验表明，秋水仙碱浸泡生姜芽12h的诱导率最高。并且发现检测的多倍体生姜试管苗的蛋白含量升高，SOD酶活升高，POD酶活升高，APX酶活升高，叶绿素含量升高，预示多倍体可能具有较好的生长势，对提高生姜的产量有利。     

白花除虫菊同源四倍体的诱导及鉴定

用秋水仙素诱导除虫菊多倍体，获得多个染色体加倍遗传稳定的变异试管苗，进行试管苗快速繁殖并建立株系。通过细胞学鉴定和外部形态鉴定，对诱导获得的除虫菊染色体变异株系进行初步的筛选，为进一步获得除虫菊优良品系奠定了基础。     

白花除虫菊组织培养研究

通过除虫菊组织培养技术的正交试验及优化筛选，建立了除虫菊最适繁殖培养基：MS＋BA0．3mg／L＋NAA0．2mg／L；通过在培养基中添加不同浓度生长素，得到适合除虫菊的生根培养基：1／2MS＋IAA0．2mg／L＋ABT0．1mg／L。建立了除虫菊根尖染色体鉴定的最佳条件。染色体鉴定结果表明：白花除虫菊的染色体为2n=18。为除虫菊的种质保存和优良品种的选育工作奠定了基础。     

MEKC法和HPLC法测定黄芩多倍体中黄芩苷含量的研究

目的 采用MEKC和HPLC法对黄芩多倍体进行了黄芩苷含量的测定，为大量样品的检测提供可靠的方法。方法 对MEKC法和HPLC进行方法学考察的基础上，测定了黄芩中黄芩苷的含量，并进行数据的比较和相关性分析。结果 两种方法的测定结果基本一致，其中采用HPLC法测定的结果偏高1％-3％，但两种方法测定的数据之间差异并无显著性，且相关系数较高。结论 两种方法均可以应用于黄芩苷含量测定，但是MEKC法分析样品速度快、时间短、试剂费用低廉，如果仪器条件许可，MEKC法更适合于大量黄芩样品的测定。     

局部应用噻吗心安对房水蛋白的影响

作者对白内障摘出患者局部应用噻吗心安以检测其对房水蛋白的影响。研究的对象为同一种族的男性32眼,用随机双盲法,将其分为2组,治疗组16眼,对照组16眼,两组平均年龄分别为65岁和66岁,不包括局部应用眼药及增殖性糖尿病性视网膜病变或全身性高血压患者。0.25%噻吗心安和赋形剂由专人配制。每个患者在手术前晚6时和手术当日晨6时各滴一滴带有标记的药水。作以穹窿部为基底的结膜瓣,再作板层角巩     

MEKC法和HPLC法测定黄芩多倍体中黄芩苷含量的研究

目的 采用MEKC和HPLC法对黄芩多倍体进行了黄芩苷含量的测定，为大量样品的检测提供可靠的方法。方法 对MEKC法和HPLC进行方法学考察的基础上，测定了黄芩中黄芩苷的含量，并进行数据的比较和相关性分析。结果 两种方法的测定结果基本一致，其中采用HPLC法测定的结果偏高1％-3％，但两种方法测定的数据之间差异并无显著性，且相关系数较高。结论 两种方法均可以应用于黄芩苷含量测定，但是MEKC法分析样品速度快、时间短、试剂费用低廉，如果仪器条件许可，MEKC法更适合于大量黄芩样品的测定。     

抗乙肝药物ACH-126443

治疗慢性HBV感染的目标是抑制HBV复制所造成不可逆转的肝损伤，可用抗病毒制剂和免疫调节疗法治疗。在过去的10年中，主要研究的是能直接阻碍HBV复制的药物，通过抑制病毒复制过程中的主要酶，如聚合酶、逆转录酶或其他病毒酶而起效。一种理想的抗-HBV化学疗法应是能快速和完