太子参的生药学鉴别

从来源、性状、显微特征、荧光现象、紫外吸收、薄层色谱等方面对太子参进行鉴别,为临床安全用药提供参考。     

甲消康糯米贴基质的工艺筛选

目的筛选甲消康糯米贴基质的最佳制备工艺。方法以甲消康糯米贴基质的剥离强度和保湿时间为量化考察指标,采用正交法设计实验,以每1000g甲消康糯米贴基质中糯米、甘油、西黄蓍胶使用量为考察因素,筛选出甲消康糯米贴基质的最佳制备工艺。结果最佳制备工艺为每1000g基质中,含糯米250g、甘油150mL、西黄蓍胶2g。结论优选最佳制备工艺为生产甲消康糯米贴基质提供了依据。     

高效液相色谱法测定人尿液中诺氟沙星浓度

目的 　建立高效液相色谱法测定尿液中诺氟沙星药物浓度的方法。 方法 　取尿液 1.0 0 m L ,以 5 .0 0 m L乙腈预处理后进样。采用Kromasil C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.8mm,5μm) ;流动相为 0 .0 2 5 mol· L- 1 磷酸溶液 -乙腈 -三乙胺 ( 70∶ 3 0∶ 0 .2 5 ) ,流速 0 .8m L· min- 1 ;检测波长2 78nm。结果 　诺氟沙星的尿药浓度在 0 .3 1～ 2 3 2 .98μg· m L- 1范围内线性良好 ( r=0 .992 1) ,方法的最低检测浓度为 0 .3 1μg· m L- 1。结论 　高效液相色谱法测定尿中药物浓度专属性强 ,重现性好 ,省时 ,操作方便 ,可用于诺氟沙星的药代动力学及临床尿药浓度监测     

金线莲配方颗粒的制备与质量标准研究

目的 探讨金线莲配方颗粒的制备工艺并建立质量标准.方法 采用薄层色谱法定性鉴别,用RP-HPLC法同时测定金线莲配方颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素含量.以金线莲提取物槲皮素含量和浸膏得率为量化考察指标,采用L9(34)正交实验优选金线莲配方颗粒的最佳提取工艺.结果 薄层色谱斑点清晰,重现性好;槲皮素、山柰素、异鼠李素含量稳定.优选出的最佳提取工艺为煎煮次数2次,每次加水10倍量,煎煮时间2h.结论 金线莲配方颗粒制备工艺合理,质量控制方法 简便、可行、可靠、重复性好.     

林下仿生态种植金线莲的质量标准研究

目的对林下仿生态种植金线莲的质量标准进行研究。方法建立林下仿生态种植金线莲的性状、显微特征、薄层鉴别及含量测定方法,并按《中国药典》2015年版有关规定对水分、灰分和酸不溶性灰分等项目进行了测定。结果林下仿生态种植金线莲在性状、显微特征和薄层色谱方面均具有专属性特征,经测定5个基地的金线莲水分平均为8.69%,总灰分平均为11.93%,酸不溶性成分平均为3.27%;含量测定结果槲皮素平均质量分数为0.021 0%,异鼠李素平均质量分数为0.024 7%,山柰素平均质量分数为0.027 3%。结论上述方法简便、专属性好,重现性好,可为林下仿生态种植金线莲质量标准的制定提供依据。     

RP-HPLC法测定金线莲中活性成分阿魏酸

目的 建立测定金线莲中阿魏酸的定量方法,为金线莲及其相关产品的质量控制提供科学的方法。方法 采用RP-HPLC法,选用Lanbo-Kromasil-C18色谱柱;以甲醇-1%乙酸溶液（32∶68）为流动相;检测波长321 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温为25℃。结果 阿魏酸在36~1 080 ng与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）。平均加样回收率为99.7%,RSD=2.5%。结论 本法简便、快速、准确、重复性好,可作为金线莲质量控制的方法。     

GC-MS法分析畲药十二时辰花中挥发油成分

目的 对畲药十二时辰花Clematis florida.var.plena挥发油的主要化学成分进行分析研究，为十二时辰规模化合理栽培及质量标准的制定提供参考。方法 采用水蒸气蒸馏法提取十二时辰花中的挥发油，采用GC-MS进行分析鉴定，并采用面积归一化法测定各成分的百分比含量。结果 从十二时辰花挥发油中检出32种成分，鉴定出20种挥发油化学成分，其中含量高于1%的成分有13个，占比最多的5种成分分别为棕榈酸（26.94%）、叶绿醇（10.58%）、亚油酸（6.13%）、十五烷（4.54%）和正二十三烷（3.84%），以棕榈酸含量最高。结论 采用GC-MS联用技术分析十二时辰花挥发油活性成分的主要化学组成，为推广十二时辰的种植、生产及进一步开发利用提供了科学依据。     

气相色谱法测定金线莲中六六六和滴滴涕农药残留

目的测定金线莲中六六六(BHC)和滴滴涕的残留情况。方法采用气相色谱法(GC)对金线莲中BHC(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC)、滴滴涕(PP′-DDE、PP′-DDD、OP′-DDT、PP′-DDT)8种有机氯类农药残留的限量检测。结果 BHC、滴滴涕标准工作曲线的线性良好,相关系数0.998 8~0.999 7,平均回收率95.4%~98.9%,RSD为1.00%~2.98%。检出限为0.005 3~0.021μg/L。测定结果显示:β-BHC为0.000 9 mg/kg(其中α-BHC、γ-BHC、δ-BHC、PP'-DDE、OP'-DDT、PP'-DDD、PP'-DDT未检出)。结论该方法具有较高的灵敏度和线性范围,测定结果准确可靠,科学可行,可用于金线莲中BHC和滴滴涕农药残留的质量监控。     

椎突消贴的体外透皮吸收率的测定

目的：建立椎突消贴的透皮吸收时间-含药量曲线方程;探讨椎突消贴的最佳贴敷时间。方法以莪术醇为标示成分,采用高效液相色谱法,测定贴敷自愿者神阙穴4、6、12、18、24、30、45 h后椎突消贴中莪术醇的剩余含量,以时间为横坐标,含药量为纵坐标,建立曲线方程,探讨椎突消贴的最佳贴敷时间。结果椎突消贴透皮吸收时间-莪术醇含量对数曲线方程为一级速度方程,lgC1＝-0.01334t＋lg0.55,透皮吸收速度常数K＝0.0307,莪术醇透皮吸收90％的贴敷时间t0.9＝75.02 h。结论椎突消贴需要贴敷神阙穴至少75 h才能最大限度的发挥药效。     

HPLC法测定畲药十二时辰中活性成分齐墩果酸的含量

摘 要 目的：建立畲药十二时辰中齐墩果酸含量测定的方法。方法: 采用高效液相色谱法,选用Lanbo Kromasil C₁₈色谱柱;以乙腈 水（86∶14）为流动相;检测波长205 nm,流速1.0 ml·min^-1,柱温为25℃。结果: 齐墩果酸在进样量0.52~15.60 μg（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系。平均加样回收率为92.13%,RSD=3.0%(n=9)。结论:本法简便、快速、准确、重复性好,可作为畲药十二时辰质量控制方法。