反相高效液相色谱法测定散风活络胶囊中黄芩苷的含量

散风活络胶囊由乌梢蛇(酒炙)、草乌(甘草银花炙) 、附子(炙) 、威灵仙(酒炙)等33味中药组成.主要功能是舒筋活络,祛风除湿.用于风寒湿痹引起的中风瘫痪,口眼歪斜,半身不遂,腰腿疼痛,手足麻木,筋脉拘挛,行步艰难.经试验筛选,选择本品中黄芩作为定量测定药材.反相高效液相色谱法(HPLC)测定其中有效成分黄芩苷的含量.     

高效液相色谱法测定康儿灵颗粒中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定康儿灵颗粒中橙皮苷的含量。方法用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶61∶4),流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长284nm。结果橙皮苷在0.08～0.90μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD为4.8%。结论方法简单,结果准确,可靠。     

离子对RP-HPLC法测定利塞膦酸钠原料药及其制剂的含量

目的：建立利塞膦酸钠原料药及其制剂的分析方法。方法：采用离子对反相高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C8,流动相为甲醇．5mmol／L磷酸二氢钠缓冲液（含6mmol／L离子对试剂四丁基溴化铵溶液,pH调至7．0）（20：80）,流速为1．0ml／min,紫外检测波长为240nm,柱温为30℃。结果：利塞膦酸钠与其杂质2．（3．吡啶）乙酸及其他氧化分解产物分离良好,各峰间分离度大于2．5;利塞膦酸钠检测质量浓度线性范围为79．96-799．6Ixg／ml（r=0．9998）,平均回收率为100．6％,RSD为0．5％（n=3）。结论：建立的方法简单、可靠,适用于利塞膦酸钠原料药及其制剂的常规检验。     

RP-HPLC梯度洗脱法测定心脑贯通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量

目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测心脑贯通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量。方法:用YMC-Pack ODS-A柱(C18,150mm×4.6mm,5μm);乙腈-水二元梯度洗脱;检测波长203nm。结果:该方法三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.204~1.836、0.818~7.362、0.858~7.722μg;该方法的平均回收率三七皂苷R1为97.86,人参皂苷Rb1为101.71,人参皂苷Rg1为101.44。结论:高效液相色谱梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

新型钾离子通道开放剂瑞替加滨的药代动力学研究现状

瑞替加滨(retigabine)为合成的氨基吡啶类似物,由葛兰素史克和Valeant公司合作开发,是同时作为钾离子通道的开启者和γ-氨基丁酸(GABA)的增强剂.它是一种新型抗癫痫药物,为神经元钾通道开放剂.对治疗顽固性癫痫患者的癫痫部分发作有较好疗效.葛兰素史克/Valeant制药公司已在欧美递交了瑞替加滨用于辅助治疗部分发作型癫痫的上市申请[1],并于2011年6月10日由美国FDA批准上市[1].关于一些临床上常用的抗癫痫药物的药物代谢动力学的综述已有报道,但是对于瑞替加滨的药物代谢动力学国内报道的文献比较少,本文综合国内外文献研究了瑞替加滨的药物代谢动力学的特征,包括了临床前药代动力学研究和临床药代动力学研究的内容.     

HPLC法测定咳喘舒片中盐酸麻黄碱的含量

咳喘舒片由麻黄、蒲公英、紫苏子（去油）、麦冬、甘草等组成，具有宣肺平喘，化痰止咳，养阴敛肺等功效。原规格糖衣片收载于卫生部药品标准中药成方制剂第19册，原质量标准只有一个简单的理化鉴别，无法进行有效的质量监控。现准备增加一个薄膜衣片的规格，为了更好地控制该药品质量，研究将对该制剂中的主药麻黄作为含量测定对象，本文根据文献[1，2]采用高效液相色谱法对该药中盐酸麻黄碱进行含量测定。     

HPLC法测定畅心通滴丸中黄酮醇苷含量

目的：建立畅心通滴丸中黄酮醇苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为迪马Diamonsil^TM C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸水溶液（52：48），流速1．0mL·min^-1，柱温35℃，检测波长为360nm。结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素峰的线性范围分别为0．060～0．54μg、0．059～0．53μg、0．042～0．37μg，相关系数为0．9998～0．9999，平均加样回收率（n=9）分别为100．0％（RSD=2．5％）、100．0％（RSD=2．4％）、100．0％（RSD=2．2％）。结论：本方法快速简便，结果准确，为质量标准提供了科学依据。     

新型钾通道开放剂(QO-58)在大鼠体内组织分布研究

目的建立大鼠组织中QO-58浓度的测定方法,并研究其组织分布。方法 SD大鼠灌胃给药QO-58(50 mg.kg-1)后,于给药后2、7、18、36 h断头放血处死大鼠,立即取出各脏器组织,滤纸吸干浮血,称重后用2倍量乙腈制成匀浆,取组织匀浆液用乙腈处理,以C18色谱柱Shim-pack VP-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,选择285 nm为检测波长,流动相为乙腈:0.2 mol.L-1乙酸铵(45∶55),尼群地平为内标,柱温35℃,用HPLC法测定各组织中QO-58药物浓度。比较各组织的QO-58浓度,分析药物在大鼠体内的分布情况。结果大鼠灌胃给予QO-58 50 mg.kg-1后,肝脏中药物浓度最高,其次在肺、小肠、肾和胃等组织浓度较高,在肌肉、脂肪、脑、睾丸中浓度较低。大多数组织在7 h药物浓度达高峰,然后逐渐下降,36 h时大部分组织中检测不到QO-58。结论 QO-58主要分布在肝脏、小肠、肾和胃等组织,脂肪、脑、睾丸中分布量少;在所研究的组织中,未见明显的特殊蓄积现象。     

HPLC法测定保儿安颗粒中熊果酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定保儿安颗粒中熊果酸的含量。方法：采用Diamonsil ODS C18（250mm×4．6mm,5μ）色谱柱;流动相为乙腈．甲醇-2％乙酸铵水溶液（65：10：25）;检测波长为220nm。结果：熊果酸进样量在1．59-7．96μg内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均加样回收率为99．6％（RSD=0．22％,n=6）。结论：方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定牡荆片中牡荆素的含量

牡荆片是由牡荆子制成的制剂,具有平喘,镇咳,祛痰的功能。主要用于慢性气管炎,支气管哮喘。本方源自《中华人民共和国药品标准.中药成方标准》第10册[1],原标准项下无含量测定的方法,为有效控制其质量,笔者用RP-HPLC法对其中的牡荆素的含量进行了测定，经方法学考察认为本法简便，准确，可用于该制剂的质量标准。