生殖器汗管瘤3例

 报告3例生殖器汗管瘤患者，其中男1例，发生在阴茎,无明显自觉症状；女2例，发生在大阴唇，皮损均表现为细小丘疹，孤立互不融合，质中，1例伴微痒，另1例伴剧痒。皮损组织病理：表皮轻度增生，真皮内可见嗜碱性小立方细胞形成的肿瘤团块，呈条索状团块及管腔样结构，部分管腔内可见嗜伊红的无定形物质。诊断为汗管瘤。3例患者均予  CO₂激光治疗，目前均在随访中，暂无复发。     

面部皮肤混合瘤的临床特征：18例报告并文献复习

 目的 探讨面部皮肤混合瘤的临床病理学特点、诊断与鉴别诊断。方法 对我院2017年3月至2021年9月间18例皮肤混合瘤患者资料进行回顾性分析。结果 18例患者中男9例,女9例;发病年龄为24~64岁。18例均发生于面部,鼻部最多见,均表现为单发无自觉症状的淡红色或肤色结节。初诊诊断为肿物待查12例,表皮囊肿2例,痣、皮脂腺瘤、钙化上皮瘤及瘢痕各1例。皮损组织病理均确诊为皮肤混合瘤,其中3例向小汗腺分化,15例向大汗腺分化。均行手术切除,随访2个月~1年,均无复发。结论 皮肤混合瘤是一种少见的皮肤良性肿瘤,确诊主要依赖组织病理学检查。     

外毛根鞘瘤1例

患者男,19岁.因左面颊部赘生物半年,于2011年1月25日来我科门诊就诊.病程中皮损无瘙痒、疼痛.既往体健,家族成员中无类似疾病患者.体格检查:一般情况良好,各系统检查无异常.皮肤科检查:左侧鼻唇沟外侧一直径约0.6 cm的半球形肤色丘疹,表面粗糙,轻度脱屑(图1A),质硬,无压痛.疑诊为"寻常疣",予以手术切除.皮损组织病理检查:表皮角化过度,乳头瘤样增生;真皮内多个小叶状增生的瘤团,与表皮相连(图1B),瘤团由向外毛根鞘分化的鳞状上皮细胞组成,胞质淡染透明,边缘细胞嗜碱性,呈栅栏状排列;肿瘤团块中央突然角化为嗜酸性均质角化物质,部分伴有囊腔形成(图1C);瘤团边缘的基膜增厚嗜酸性透明样变性;瘤团周围有以淋巴细胞为主的炎性细胞浸润(图1D).结合患者的临床表现及组织病理改变诊断为:外毛根鞘瘤.     

线状扁平苔藓1例

患者男,20岁。右手背及腕部红色皮疹伴轻度瘙痒2个月。体检:右手背及腕部线状排列淡紫红色扁平丘疹。皮损组织病理示:角化过度,颗粒层楔形增厚,基底细胞液化变性,真皮浅层淋巴细胞呈带状密集浸润。诊断为线状扁平苔藓,予以0.05%卤米松乳膏和0.1%他克莫司软膏外用,2个月后皮损消退。     

q遗传性秃发／少毛症分子遗传学研究进展

遗传性秃发／少毛症是一组临床少见的遗传性脱发性疾病。近年确定多种遗传性秃发／少毛症的致病基因及其染色体定位,包括Marie—Unna型遗传性少毛症（U2HR,8p21．3）、常染色体显性遗传性单纯性少毛症（APCDDl,18p11．22;RPL21,13q12）、常染色体隐胜遗传性单纯性少毛症（DSG4,18q12．1;DSC3,18q21．1;LIPH,3q26—27;P2RY5,13q13—14;10q11．23—22．3;7p21．3-22-3）、常染色体隐陛遗传性羊毛状发（LIPH,3q26—27;P2RY5,13q13—14）、常染色体显性遗传性羊毛状发（KRT74,12q12—14）和毛囊性鱼鳞病一秃发一畏光综合征（MBTPS2,Xp22）。这些基因在毛囊发生和毛囊生长周期过程中具有重要的调控作用,各种致病性突变均可导致毛囊发生和生长异常,引起秃发／少毛症。