正交实验法优选清热胶囊的提取工艺

目的优选清热胶囊的药材提取工艺。方法正交实验法。结果该制剂的煎煮工艺为药材加水8倍量,热浸1h,煎煮3次,每次1h。结论为保证有效成分的含量,药材宜热浸后煎煮。     

HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量

目的建立HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。方法采用日本岛津VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长300nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:30℃,进样量:20μL。结果甲硝唑在10~120μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=0.19%)。结论本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量。     

HPLC同时测定复方黄连素片中3种成分的含量

目的：同时测定复方黄连素片中芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯3种成分的含量。方法：采用高效液相色谱法,C₁₈柱,以乙腈（A）-0.2%的磷酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长225 nm,柱温30℃。结果：芍药苷在0.180 9~3.618 μg线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.0%,RSD 0.94%;木香烃内酯在0.129 85~2.597 μg线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为98.4%,RSD 1.62%;去氢木香内酯在0.120 8~2.416 μg线性关系良好（r=0.999 6）,平均加样回收率为97.9%,RSD 1.21%。结论：该方法简便、准确,可用于测定复方黄连素片的含量。     

可溶性ST-2对接受阿霉素化疗乳腺癌患者的左心功能及结构变化预测价值的研究

目的通过检测乳腺癌患者接受阿霉素化疗后的可溶性致癌抑制因子2(sST-2)水平以及心脏功能指标,评估sST-2水平对左心功能损害的预测价值。方法回顾性收集2016年9月至2018年6月期间于郑州大学第五附属医院乳腺外科接受阿霉素(吡柔比星)化疗的90例乳腺癌患者的临床病理资料。所有患者均于化疗前以及接受蒽环类化疗药物治疗1年时抽取外周静脉血血样检测sST-2水平和心功能指标,同时行超声心动图检查。结果与化疗前比较,化疗1年时的sST-2、左心室收缩末期容积(left ventricular end-systolic volume,LVESV)、左心室舒张末期容积(left ventricular end diastolic volume,LVEDV)、左心室收缩末期内径(left ventricular systolic diameter,LVESD)、左心室舒张末期内径(left ventricular diastolic internal diameter,LVEDD)和二尖瓣舒张早期血流峰值速度与二尖瓣环舒张早期运动峰值速度比值(E/e’)升高,LVEF值降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。sST-2水平与LVEF值存在负相关关系(r=–0.618,P<0.05)。受试者工作特征曲线结果显示,sST-2水平为11.9 ng/mL时为最佳临界值,以此预测左心室功能损害的灵敏度和特异度分别为90.6%和69.2%,ROC曲线下面积为0.836(P<0.05)。结论 sST-2对预测接受阿霉素类化疗的乳腺癌患者的左心功能有一定的辅助诊断价值。     

视频鼻内镜下泪前隐窝入路治疗上颌窦良性病变23例体会

目的 探讨视频鼻内镜下经泪前隐窝入路治疗上颌窦良性病变的临床效果。方法 回顾2009年4月至2013年11月经视频鼻内镜下泪前隐窝入路治疗上颌窦良性病变行切除术的23例病例,包括鼻腔上颌窦内翻性乳头状瘤5例,复发性上颌窦息肉7例,上颌窦囊肿5例,真菌性上颌窦炎6例。术前均行鼻窦冠状位加轴位CT扫描,选择的病例为病变位于上颌窦内壁及泪前隐窝区,考虑经上颌窦自然口入路而病变不能完整切除者;若为鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤则在术前行MRI检查,并明确为上颌窦病变。结果 23例病例经试探性手术证明经上颌窦自然口入路不能完整切除病变部位,改行视频鼻内镜下经泪前隐窝入路,能良好暴露上颌窦各壁,彻底切除病变,并随访6~24个月。术后鼻后滴漏、流涕、鼻腔臭味、头痛、头晕症状逐渐消退,其中1例由于病变累及鼻泪管而将鼻泪管切除,导致术后发生溢泪现象,继而给予视频鼻内镜下鼻腔泪囊造口术治疗而好转,至术后第6个月时,溢泪现象消失。1例患者术后于术侧上颌中、侧切牙部位有麻木感,1个月后消退。1例术后病理检查为鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤恶性变,经院外放射治疗失访,余下随访的22病例中,1例下鼻甲形态略有缩小,其余病例均形态良好,上颌窦光滑,下鼻道开窗形态良好。结论 视频鼻内镜下经泪前隐窝入路切除治疗上颌窦良性病变,能良好暴露上颌窦各壁,视野宽、损伤小,便于病变观察和切除,不留死角,疗效满意,维护了鼻腔形态及功能。同时为开展翼腭窝等侧颅底区域手术提供了一种入路方法。     

注射剂可见异物检查中几个问题的探讨

目的总结注射剂可见异物检查的经验。方法介绍了注射剂中可见异物检查的做法和体会。结果与结论只有更好的理解标准、掌握标准,才能得出一个正确的检验结论。     

激光光凝疗法治疗眼底病的可行性及应用价值研究

目的分析激光光凝疗法治疗眼底病的可行性及应用价值。方法将2016年1月至2017年4月84例眼底病患者进行分组。对照组采用保守疗法,激光组实施激光光凝疗法治疗。比较两组眼底病转归率;眼压升高、眼内炎症和玻璃体积血等并发症出现率。结果激光组眼底病转归率高于对照组,P0.05,其中,对照组显效19例,有效24例,无效9例,总有效率78.57%;激光组显效24例,有效16例,无效2例,总有效率95.23%。激光组眼压升高、眼内炎症和玻璃体积血等并发症出现率为4.77%(其中眼压升高、眼内炎症和玻璃体积血各有1例、1例和0例)低于对照组21.43%(其中眼压升高、眼内炎症和玻璃体积血各有3例、4例和2例),P0.05。结论激光光凝疗法治疗眼底病的可行性及应用价值高,可改善病变,减少并发症,安全有效。     

复方地芬诺酯片体外溶出度试验方法的建立

目的:建立复方地芬诺酯片的体外溶出度测定方法。方法:采用桨法,以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,转速为75 r/min,溶出取样时间为60 min;采用高效液相色谱法测定制剂中主成分盐酸地芬诺酯的含量。色谱柱为Welchrom C18,流动相为三乙胺磷酸溶液-乙腈(45∶55,pH 3.1),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃。取同批样品6片进行溶出度均一试验。结果:盐酸地芬诺酯检测质量浓度线性范围为0.634⁶.34μg/ml(r=0.999 8),平均回收率为99.30%(RSD=0.89%,n=3);样品溶出度均一性良好(RSD=1.45%,n=6)。11批样品溶出60 min时溶出量为72%6.34μg/ml(r=0.999 8),平均回收率为99.30%(RSD=0.89%,n=3);样品溶出度均一性良好(RSD=1.45%,n=6)。11批样品溶出60 min时溶出量为72%⁹4%。结论:建立的方法快速、简便,可以用于复方地芬诺酯片的质量控制。     

白蛋白紫杉醇治疗晚期乳腺癌致周围神经毒性12例临床分析及文献复习

目的 探讨白蛋白紫杉醇治疗晚期乳腺癌导致周围神经毒性的发生机制及相关处理方法.方法 对郑州大学第五附属医院12例白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌致周围神经毒性患者的临床资料进行回顾性分析.结果 12例患者中,6例为新辅助化疗患者,其中2例为白蛋白紫杉醇+环磷酰胺,2例为白蛋白紫杉醇+卡铂+曲妥珠单抗,2例为吡柔比星+环...     

对2010版GMP质量控制实验室检查方法的探讨

目的对省内药品生产企业2010版GMP质量控制实验室检查中存在的缺陷进行分析,为GMP检查提供参考。方法从实验室人员、仪器、试剂、原始数据和检验环境等影响因素出发,对所存在缺陷进行分析。结果与结论深入理解GMP理念,把握好检查方向,把检查工作做扎实。