发酵金耳提取物的毒理学实验研究

目的:研究发酵金耳提取物的急性毒性和遗传毒性。方法:以最大给药体积的发酵金耳提取物(0.4g.mL-1)给予小鼠,1d内灌胃3次后连续观察14d,记录中毒和死亡情况,测定最大耐受量。采用0.1,0.5,1.0,2.5,5.0mg/皿5个剂量组进行鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验);采用2.5,5.0,10.0g.kg-13个剂量组进行小鼠精子畸变试验;采用2.5,5.0,10.0g.kg-13个剂量组进行小鼠骨髓细胞微核试验;采用3.5,7.0,13.5g.kg-13个剂量组进行30d喂养试验。结果:小鼠灌胃发酵金耳提取物的最大耐受量为24.0g.kg-1,为成人推荐每日用量的240倍。发酵金耳提取物的Ames试验阴性、未发现对小鼠精子产生畸变作用、无致小鼠骨髓嗜多染红细胞微核增生作用。30d喂养发酵金耳提取物3个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与对照组比较差异均无显著性,主要脏器病理检查未见异常。结论:发酵金耳提取物属实际无毒物质,在本试验条件下,未发现其有遗传毒性。     

阿替卡因联合肾上腺素在牙髓病治疗中的疗效观察

目的:观察分析阿替卡因肾上腺素在牙髓病治疗中的疗效。方法:选取收治的牙髓病患者共89例100颗牙。随机将患者分为两组,其中单纯组患者采用盐酸利多可因肾上腺素作为麻醉药;联合组则采用阿替卡因联合肾上腺素作为麻醉药。结果:联合组患者的麻醉起效时间明显优于单纯组患者,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);而麻醉有效率,单纯组为93.3%,联合组为95.5%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿替卡因肾上腺素能够在牙髓病治疗过程中取得良好的麻醉效果。     

固定桥78例修复临床分析

目的：观察分析固定桥修复的修复效果。方法：选取78例需要接受固定桥修复的患者,采用固定桥修复的方法对其进行修复固定。结果：入选的78例固定桥修复中,修复成功率为88．5％,其中修复效果优秀有60．3％。结论：注意修复固定桥的义齿设计,以及基牙的准备,能够提高固定桥修复的质量和修复成功率。