205例药品不良反应报告综合评价

目的:对湖州市药品不良反应监测中心药品不良反应(ADR)报告进行综合评价与分析.方法:2004年8-12月205例ADR报告就年龄与性别分布、给药途径、ADR类型和程度、药品分类、累及器官及严重ADR进行分类统计和分析评价.结果:ADR涉及112个药品品种.抗感染药引起的ADR 115例,占56.10%;严重ADR 26例,死亡2例;ADR引起皮肤损害较多,共111例,占46.64%.结论:应继续加强不易观察及慢性ADR的监测.     

1345例下呼吸道感染病原菌及药物敏感分析

目的:促进临床合理使用抗生素.方法:对2003年浙江省湖州市第一人民医院临床下呼吸道痰标本分离菌用Kirby-Bauer法进行药物敏感试验.结果:1345例标本中检出细菌589株,其中革兰氏阴性肠杆菌占42.28%,革兰氏阴性非发酵菌占24.62%,真菌占24.28%,革兰氏阳性菌占8.83%.主要致病菌依次为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白假丝酵母和肺炎克雷伯菌,对绝大多数抗生素耐药.结论:随着抗生素的广泛使用,细菌耐药性逐渐上升,应加强监测,指导临床合理用药.     

地高辛常规血药浓度监测回顾性分析

目的:监测地高辛血药浓度.方法:回顾性分析600例患者的临床资料.结果:地高辛血药浓度在0.5～2.0 μg•L 1的治疗范围者346例,偏低者161例,偏高者93例,偏高者中有24例出现中毒症状.结论:监测地高辛血药浓度可以指导临床医生合理用药,提高疗效,避免或减少不良反应.     

Digoxin并用中药治疗CHF应用RIA检测及其临床意义

强心苷 (Cardiacglycosiele)是一类有强心作用的苷类化合物 ,地高辛 (Digoxin)是由毛花洋地黄 (Digitalislanata)叶中提取的纯净洋地黄制剂 ,对于充血性心力衰竭 (Congestiveheartfailure ,CHF)的治疗 ,该类仍是临床上应用最广的洋地黄糖苷。目前治疗CHF患者以poDigoxin为主 ,同时中西药物并用在临床中也极为普遍 ,各类中西药联合组方的制剂亦日渐增多。但中西药物并用后血清Digoxin浓度明显上升 ,甚至出现中毒症状。本文应用RIA法检测poDigoxin同时并用中药治疗CHF患者的血清Digoxin浓度 ,以探讨中药对血清Digoxin浓度的影响及其…     

奥曲肽治疗恶性肠梗阻疗效的meta分析

目的:评价奥曲肽在治疗恶性肠梗阻中的疗效。方法:运用计算机检索PubMed,EBSCO,Web of science,VIP,CNKI数据库,收集奥曲肽在治疗恶性肠梗阻相关临床试验,试验都是以随机或半随机对照开展的,并对入选的研究进行Jadad评分和质量评价,运用RevMan5.0对数据进行统计学分析,并对统计结果进行综合评价。结果:共纳入8个研究,共计421例病人。meta分析结果显示:联用奥曲肽的常规治疗的治疗效果均优于常规治疗(各种症状的缓解情况),且差异都有统计学意义。结论:联用奥曲肽在治疗恶性肠梗阻中确实有效,但是纳入的样本较少且质量不是太高,因此我们需要更多更全面的试验样本来提高分析的准确性。     

CLIA及RIA测定血清Digoxin浓度的比较

本文在于比较化学发光免疫法 (Ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅｉｍ ｍｕｎｏａｓｓａｙ ,ＣＬＩＡ)和放射免疫分析法 (Ｒａｄｉｏｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ ,ＲＩＡ)两种方法同时测定血清Ｄｉｇｏｘｉｎ血药浓度的相关性 ,两法比较 ,测定结果相似 ,差异无显著意义 (ｐ >0 0 5 )。现报告如下。材料和方法一、样品采集 :在住院病人连续服药 1周后并于末次Ｄｉｇｏｘｉｎ服用后至少 6ｈ抽取的静脉血 ,分离血清 ,- 2 0℃保存待测。二、仪器试剂 :ＡＣＳ 180ＳＥ自动分析仪及试剂 (美国Ｃｈｉ ｒｏｎ公司 ) ;ＳＮ - 6 97Ｂ全自动双探头γ计数…     

一阶导数光谱法测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量

目的 :改进硝酸毛果芸香碱滴眼液含量测定方法。方法 :以一阶导数光谱在 2 2 2nm波长处谷—零间的振幅为定量依据 ,测定硝酸毛果芸香碱滴眼液的含量。结果 :硝酸毛果芸香碱浓度在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内与一阶导数谷—零间的振幅呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 99.8% ,RSD =0 .2 %。结论 :方法简便、准确 ,可用于测定硝酸毛果芸香碱滴眼液含量。     

生物半衰期在临床中的应用

药物的生物半衰期对于掌握药物在体内的停留时间、积蓄程度,特别是确定反复用药的给药间隔时间、调整给药方案,有着很大的价值。笔者详细介绍了生物半衰期的临床应用。     

探讨氯吡格雷联合氟伐他汀在脑梗塞治疗中的临床疗效

目的:研究分析氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗塞的临床效果。方法:选我院接收的96例脑梗塞患者,根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者应用常规方法治疗,观察组患者采用氯吡格雷连个氟伐他汀治疗。对照两组患者临床治疗效率。结果:观察组患者治疗有效率为95.8%,与对照组患者的75.0%相对比,两组治疗效率差异明显(P0.05);且观察组患者神经功能缺损评分优于对照组(P0.05);同时治疗后观察组患者HDL-C高于对照组,而TG、TC、LDL-C要低于对照组,数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论:相对比常规方法治疗脑梗塞,应用氯吡格雷联合氟伐他汀效果更显著,有助于改善患者临床症状,减少神经功能损伤,可在临床上推广应用。