分子生物学技术在病原微生物检验中的应用探讨

目的对病原微生物检测中分子生物学技术的应用效果进行探讨。方法选择我实验室在2018年8月-2019年7月之间检测的48例患者标本为主要研究对象,分别采集两份病原微生物检验标本,分别将两份检验标本作为对照组和实验组,并采取不同的检验方法,对两组患者病原微生物检验阳性计算率和检验满意率进行对比。结果与对照组患者病原微生物检验阳性计算率(56.25%)相比较,实验组患者病原微生物检验阳性计算率(75%)明显要高;与对照组患者病原微生物检验满意率(75%)相比较,实验组患者病原微生物检验满意率(95.83%)明显要高。差异显著,P<0.05。结论生物学技术在病原微生物检验中的应用效果非常明显,能有效提升病原微生物检验阳性检出状况,提升患者的检测满意度,在临床具有较高应用价值。     

罂粟壳致新生儿严重呼吸衰竭2例

罂粟壳致新生儿严重呼吸衰竭２例刘元江邓泽普我科曾收治２例罂粟壳致新生儿严重呼吸抑制，报告如下。１病历简介例１．患儿女，２８天，因腹泻水样便其家长予罂粟壳一只煎服，约６小时后出现呼吸微弱并时而暂停，且反应差，于１９８５年１０月３０日急诊入院。体检：两瞳...     

治疗窗窄药片5种分剂量准确性研究

目的了解5种治疗窗窄药片分剂量的准确性,为临床合理用药提供参考。方法应用药片切割器、剪刀、刀片对5种药片分剂量成2等份及4等份。结果 5种治疗窗窄药片中,硬度最大和最小的药片分别为氨茶碱、地高辛;直径最大和最小的药片分别为卡马西平、地高辛;厚度最大和最小的药片分别为卡马西平、地高辛。地高辛（切）、苯妥英钠（切）FW1/2和FW1/4与TW1/2和TW1/4比较差异有统计学意义（P〈0.05）;地高辛（剪）、氨茶碱（剪）、华法林钠（剪）、苯妥英钠（剪）FW1/4与TW1/4比较差异有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）;华法林钠（刀）FW1/2和FW1/4与TW1/2和TW1/4比较差异有统计学意义（P〈0.01）。5种药片用3种工具分剂量至少有5片超出质量差异15%,均不符合欧洲药典标准。分剂量成2等份时,应用剪刀超出平均质量15%的药片数均较其他2种方法多;分剂量成4等份时,3种方法超出平均质量15%的药片数均较分剂量成2等份时多。结论 5种治疗窗窄药片应用3种工具分剂量准确性较差,临床用药应引起足够的注意。需要调整给药剂量时,可考虑用液体制剂分剂量。     

儿科用药药品分剂量的策略及实例分析

目的:为儿科临床合理用药提供参考。方法:通过检索儿科用药药品分剂量的相关文献,结合临床用药的经验,从剂型、品种、包装、规格、可替代药品等方面,对分剂量的不同策略进行实例分析。结果:药品分剂量的策略包括液体制剂替代固体制剂,片剂中尽量选择有刻痕、胶囊型、直径较大的品种,选用容易分剂量的包装,选用规格小的包装,选用可替代且容易分剂量的药物等。结论:药品分剂量的策略灵活多样,需要全面考虑药品的剂型、生产工艺、包装、规格等多种因素,必要时可选用可替代的其他药物或制备临用制剂以弥补儿童专用剂型的匮乏。     

30种儿童非处方药口服液体制剂分剂量的调查分析

目的:调查与分析零售药店销售的儿童非处方药(OTC)口服液体制剂分剂量的情况,以提高儿童合理用药水平,同时为国家有关管理部门制订法规提供参考。方法:将儿童OTC药品信息如品名、规格、种类、剂型等录入Excel 2007,分类汇总统计相关信息。分剂量的方法参考《欧洲药典9.0》多剂量包装制剂分剂量重量均一性检查方法,分析15种多剂量包装儿童OTC口服液体制剂分剂量的准确性。随机抽取5种单剂量包装儿童OTC口服液体制剂分析分剂量的准确性。结果:药品说明书"用法用量"项未明确标明儿童用药剂量的占43.5%。药品说明书"用法用量"项对于儿童用药的表述影响剂量的确定。15种多剂量包装品种中,未能通过多剂量包装制剂分剂量重量均一性检查的有氢溴酸右美沙芬口服溶液和对乙酰氨基酚滴剂(应用量杯或滴管量取)以及按照包装瓶内、外刻度量取。同厂家同品种,按照包装瓶内、外刻度量取的RSD均大于应用量杯量取。单剂量包装品种23种,需要分剂量的22种,包装中均未配备分剂量用具,从中随机抽取的5种药品均未能通过多剂量包装制剂分剂量重量均一性检查。结论:OTC药品说明书"用法用量"项对于儿童用词亟需规范。建议监管部门制订规范确保多剂量包装用量具分剂量准确性。单剂量包装需要分剂量的包装应匹配相应的量具。     

药品说明书文字表述规范性的调查分析

药品说明书是临床医生、药师指导患者合理用药的依据 ,也是人们使用非处方药 (OTC)、了解药品信息、自我药疗的重要信息来源。文字是人们阅读、理解说明书的基础 ,在减少药物不良反应(ADR)、增加患者用药的依从性方面起着不可忽视的作用。为此 ,笔者对药品说明书中文字表述方面存在的问题进行了调查分析 ,并提出改进建议。1　材料与方法随机收集本市中心医院及数家药店使用和销售的西药说明书 2 2 9份 ,药品来自 2 0 1个生产厂家 ,生产时间为 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 8月 ,对药品说明书文字表述的规范与否进行调查统计。参照标准 :国…     

微丸辅料研究进展

综述了近年来微丸促进剂微晶纤维素及其他替代辅料的研究进展。     

扫描新的化学分子[英]

具有抗肿瘤活性的细胞周期依赖性激酶和Aurora激酶双重抑制剂Aurora激酶可控制染色体运动和组装，确保染色体分离进入子细胞的过程中有丝分裂纺锤体形成，故作为极具潜力的抗肿瘤药物靶标引起广泛关注。因此，小分子的CDK和（或）Aurora激酶抑制剂可能有效地抑制肿瘤细胞增殖，对多种类型的肿瘤具有治疗作用。     

美国OTC液体口服制剂分剂量量具指导原则介绍

目的介绍美国OTC液体口服制剂分剂量量具指导原则,为我国规范此类制剂分剂量提供参考。方法检索国内外相关文献,结合我国实际用药情况进行分析。结果美国OTC液体口服制剂分剂量量具指导原则科学合理,有利于提高分剂量的准确性。结论美国OTC液体口服制剂分剂量量具指导原则值得我国借鉴和参考。     

3厂家华法林钠片分剂量的评价

目的:评价3厂家华法林钠片分剂量的合理性。方法:对A(进口,未包衣)、B(国产,糖衣片)、C(国产,薄膜衣片)厂家的华法林钠片进行分剂量,分别由1名学生用切药器、剪刀、小刀将整片进行二、四等分;由另外2名学生用剪刀和2名药师用磨粉分包将整片进行三、五等分(n=30)。参照《欧洲药典》第6版,对二、四等分片进行分剂量准确性评价,对二、三、四、五等分片进行等分片脆碎度评价,并考察3厂家片剂的崩解时限。结果:3厂家二、三、四、五等分分剂量准确性均不符合《欧洲药典》规定。3种方法二、四等分分剂量合格率无明显差异,2名学生(除五等分外)间比较、2名药师间比较分剂量合格率均无明显差异。仅A厂家片剂的等分片脆碎度符合规定,B、C厂家片剂3种方法分剂量的等分片脆碎度均不符合规定。A、B、C厂家片剂的崩解时限分别为3、29、23min。结论:3厂家的华法林钠片均不适合用切药器、剪刀、小刀或磨粉分包分剂量。