高科技条件下的部队卫生防护

现代战争主要指使用大量现代化高技术武器的战争.它的基本特征是诸军、兵种联合作战,战争的突然性大,节奏快,纵深远,空间广,战场情况瞬息万变.这就要求作战指挥必须实现自动化,人与现代化的武器装备必须紧密结合.我军为贯彻新时期军事战略方针,以适应高科技局部战争的需要,高科技武器越来越多地装备部队,从而使部队官兵面临一系列的人—机适应问题.如在现代武器装备条件下,部队脑力负荷重,操作人员要在窄小的兵器车中作业,以坐姿静态作业,活动受限,须经常注视荧屏,受噪声影响大,易受电磁波辐射影响等等.如何消除和克服这些不利因素对部队官兵健康的危害,是摆在我们卫生工作者面前的一项重要课题.为此,就现代高科技条件下部队的卫生防护特点和措施上,我认为有必要重视以下几个方面:     

气相色谱法测定去感热注射液中樟脑的含量

目的 建立测定去感热注射液中樟脑含量的方法.方法 采用GC法测定,使用0.53 mm口径的PEG-20M毛细管柱,FID检测器,氮气为载气,柱流速7 ml·min-1,程序升温.结果 樟脑的保留时间为7.6 min,线性范围5～50μg·ml-1(r=0.9997),平均回收率为99.8%,RSD=1.4%(n=9).结论 所建立的方法准确、灵敏、简便、专属性强,适用于去感热注射液中樟脑的含量测定.     

参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的建立测定参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的方法。方法采用HPLC法,Waters symmetry shieldC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以两种流动相(A为纯水,B为乙腈)梯度洗脱,检测波长203 nm。结果人参皂苷Rg1在0.1614~8.0720μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.6%,RSD=1.72%;人参皂苷Re在0.1334~6.672μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.3%,RSD=0.8%。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于参附注射液的质量控制。     

硝呋特尔中杂质5-硝基呋喃醛二乙酸酯和5-硝基呋喃醛连氮的测定

目的建立同时测定硝呋特尔中主要杂质5-硝基呋喃醛二乙酸酯(A)和5-硝基呋喃醛连氮(B)的方法。方法采用ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.02%碳酸铵(60∶40)为流动相,流速1.0 ml.min-1,240 nm测定。结果A在2.5~20 mg.L-1、B在2.5~40 mg.L-1浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r≥0.9990),平均回收率分别为97.9%和98.0%。结论所建方法简便,结果准确可靠。     

HPLC法测定五淋散中芍药苷的含量

五淋散由黄连、赤芍、地黄、琥珀、地龙5味中药制成,用于湿热引起的尿频、尿急、尿痛等尿路感染症.本品标准尚无含量控制指标.赤芍为处方之臣药,投料量较大,芍药苷为赤芍的主要活性成分,在生药中含量较高,且易溶于水,在水提浸膏制剂中含量较高,并且芍药苷具有血管扩张、抗炎等药理作用,与本品治疗作用一致,故测定其含量,能够控制本品的内在质量.芍药苷含量测定多采用HPLC法[1,2],但存在峰形偏差,方法重现性不够理想的问题.本实验采用的HPLC法测定五淋散中芍药苷的含量,通过色谱条件优化,取得了满意的效果.     

南方地区某特种部队营养状况评价

对南方地区某特种部队官兵随机抽样,进行以膳食调查、生化检查及体格检查为主要内容的营养调查,结果发现:体格检查,约1/4的战士BMI<20,反映其营养状况欠佳.膳食调查:Vit A,Vit B_1、B_2及钙的摄取量均低于我军膳食营养素供给量标准;能量分配不合理,早餐偏低.晚餐偏高;蛋白质质量不高.4h负荷试验,发现Vit B_1、B_2严重缺乏或不足.血红蛋白测定,贫血发生率为2.3%.以上结果说明该部队营养状况存在不足,应及时采取相应措施加以改善.     

RP-HPLC测定皮康灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量

目的：测定皮庚灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量。方法：采用RP-HPLC，选用C8柱，乙醇-0.05％三氟乙酸溶液（25：75）为流动相，检测波长275nm。结果：甲硝唑、诺氟沙星线性范围分别为0.0858-1.0725μ和0.049-0.6125μg,r均为0.9999，平均回收率分别为99.73%和100.56%。结论：建立的方法、灵敏、可靠并具有实用性。     

抗病毒片中连翘苷的含量测定

目的：建立反相高效液相色谱法测定抗病毒片中连翘苷的含量。方法：采用C18柱，甲醇-乙腈-水(20：15：65)为流动相，检测波长230nm。结果：连翘苷在0．2672--0．9619μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)，平均回收率为98．34％，方法：精密度RSD=1．9％(n=5)。结论：该方法灵敏、准确，重复性好。     

益母草注射液指纹图谱色谱条件的初步研究

目的建立益母草注射液指纹图谱色谱条件。方法采用碱抑制法，离子对法进行比较。结果初步选定离子对为益母草注射液指纹图谱色谱条件。结论本方法为益母草注射液指纹图谱色谱条件确立打下了基础。     

阿苯达唑工作参照品的测定

目的建立测定阿苯达唑参照品含量的方法。方法用二极管阵列检测器优化检测条件,采用两种色谱条件,从对照品纯度与参照品归一两个方面测定。通过C18色谱柱反相分离,流动相分别用乙腈-水(磷酸调pH4.5)(55:45)和甲醇-水(磷酸调pH4.5)(65:35)测定阿苯达唑及相关物质的含量。结果阿苯达唑含量为99.8%。结论所建测定方法灵敏,能互相印证,结果准确可靠,可作为阿苯达唑工作参照品含量控制的定量方法。