ST型终端滤器截留异物效果临床考查

输液中微粒异物的临床危害国内外已大量报道,为了使输液更为安全有效,现已出现了多种输液终端滤器。我们对ST 型输液终端滤器(以下简称ST 滤器)的临床使用效果进行了联合考查。ST 滤器材料选用260目尼龙绢筛网,过滤面积26.74mm~2。按国家标准GB2014—8的规定,260目尼     

介绍一种“血吸虫毛蚴放大观察灯”

粪便沉淀或集卵孵化法仍为目前检查血吸虫的可靠方法。但由于孵出的毛蚴较小,常受自然光线强弱的影响,使判断不易,毛蚴和水虫不易鉴别,在毛蚴很少的情况下容易漏检;长时间地观察大批检品容易造成视力疲劳,发生误诊,影响工作效率和报告结果的准确性。     

硝苯地平缓释片在中国健康人体的生物等效性

目的评价硝苯地平缓释片在健康人体的生物等效性。方法 20名男性健康志愿者进行随机双交叉试验,分别单次和多次口服硝苯地平受试药物和参比药物,用液相色谱-串联质谱法测定血浆中硝苯地平的血药浓度,DAS2.1软件计算药代动力学参数。结果单次口服2种硝苯地平缓释片,受试药物和参比药物的主要药动学参数分别如下:Cmax为(92.68±34.98),(112.39±47.98)ng.mL-1,tmax为(2.68±0.69),(2.70±0.57)h;t1/2为(5.01±1.65),(4.83±2.16)h;AUC0-36 h为(648.09±332.98),(659.62±376.95)ng.h.mL-1;F为(104.1±25.6)%。AUC0-36 h,AUC0-∞,Cmax的[1-2α]置信区间分别为94.6%～108.29%,93.9%～106.9%,72.8%～100.6%。多次口服2种硝苯地平缓释片,达稳态时受试药物和参比药物的体内药代动力学参数分别如下:Cmax为(122.85±45.46),(141.29±53.51)ng.mL-1;tmax为(2.55±0.65),(2.70±0.66)h;t1/2为(5.57±1.91),(3.83±1.25)h;Cav为(57.36±26.31),(59.26±25.25)ng.mL-1;AUCss为(688.26±315.67),(711.10±303.01)ng.h.mL-1;F为(99.8±29.9)%。AUCss,Cmax的[1-2α]置信区间分别为85.8%～107.3%,73.5%～103.2%。结论受试药物与参比药物具有生物等效性。     

3种输液终端滤器临床应用体会

现将我们对3种输液终端滤器所作比较结果报告如下。Ⅰ、四川展光化工厂产ST型终端滤器Ⅱ、珠溪医疗仪器厂产中氐滤器Ⅲ、按《药学通报》1982年第5期介绍方法制作的尼龙筛网滤器 3种终端滤器性能比较见附表。