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1.
大鼠血液流变学检测的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨大鼠血液流变学的特性,选择合适的项目供血液流变学实验应用。方法:将259只大鼠分为:空白,模型,低药浓度治疗和高药浓度治疗四个组,经处理后,分别进行配套血流变检测,结果:实验数据经统计学处理后,表明大部分项目有良好实验意义,而部分项目由于人类和动物的物理学差异,不宜用作实验指标,结论:应用大鼠进行血流变动动物实验时,应注意选择合适的检验指标。  相似文献   
2.
目的评价CELL-DYN1800全自动血细胞分析仪的性能。方法以国际血液学标准委员会和美国临床实验室标准化委员会制定的评价标准,对仪器的各种性能包括精密度(批内、批间)、携带污染率、线性范围、准确度、背景计数进行评价。结果高、中、低三个水平的批内、批间不精密度小于4%;各参数的携带污染率小于1%;线性范围相关系数(r^2)〉0.99;准确性的偏离指数(DI)〈0.1%;背景计数低(0)。结论CELL-DYN1800全自动血细胞分析仪各种性能良好,测定参数快速,线性范围较宽,准确度、精密度良好,可作为医院全血细胞分析正常结果的筛检工具。  相似文献   
3.
目的通过测定广州市健康成年人群的肝素锂抗凝血浆肌酐值,建立该实验室血浆肌酐的生物参考区间。方法采用碱性苦味酸速率法对959例健康成年人(年龄>18 y,其中男442例,女517例)进行血浆肌酐的测定,并按性别和年龄组分别比较。结果血浆肌酐结果呈对数正态分布,成年人肌酐值男女间差异有统计学意义(P<0.01),成年健康男性年龄组肌酐值差异无显著性(P>0.05),其95%可信限的生物参考区间为57.3~111.3μm o l/L;女性61 y以上的年龄组与其他成年女性年龄组之间肌酐值差异有显著性(P<0.05),年龄18~60 y健康女性95%可信限的参考区间为43.8~83μm o l/L,年龄61 y以上健康女性95%可信限的参考区间为45~97μm o l/L。结论生物参考区间对疾病的预防、诊断、疗效及预后都有重要的指导意义,应依据标本类型、检测方法和检测人群制定适合各实验室的生物参考区间。  相似文献   
4.
目的探讨宫颈黏液抗精子抗体联合性交试验的联合检测对不孕症患者的检测意义。方法选106例女性血清抗精子抗体(AsAb)阳性不孕症患者,对其进行排卵期性交试验并测定宫颈黏液抗精子抗体,评估生殖道局部可能存在的免疫因素。结果血清AsAb阳性与宫颈黏液抗精子抗体、性交试验之间存在不一致性,宫颈黏液抗精子抗体以IgA为主,阳性率68.87%,宫颈黏液AsAb-IgG阳性率15.09%,二者比较差异有显著性(P0.05)。血清AsAb阳性、宫颈黏液AsAb-IgA阳性、性交试验阳性的41例患者中,32例为继发性不孕,占78.05%。血清AsAb阳性、宫颈黏液AsAb-IgA阳性、性交试验阴性或异常的32例患者中,22例为原发性不孕,占68.75%。结论测定血清AsAb并不能完全反映宫颈黏液抗精子抗体的状况,检测宫颈黏液AsAb-IgA较AsAb-IgG更有意义,宫颈黏液AsAb-IgA、性交试验联合检测有助于评估女性生殖道局部可能存在的免疫因素。  相似文献   
5.
目的:探讨用两点定标方法与多点定标方法测定前白蛋白的差异.方法:选用目前应用范围较广的一种试剂,进行两点定标与多点定标,同时检测60份样品和不同浓度的标准血清,进行相关性和准确性的比较,结果采用t检验和相对偏差进行统计分析.结果:两点定标结果与多点定标结果相比明显偏低:低值、中值和高值分别偏低9.2%、1.7%和11.6%.两点定标方式定标,浓度≤100 mg/L时,结果可偏低33.1%,浓度在101~400mg/L时,结果相差3.7%,浓度>400 mg/L时,结果相差11.7%.而多点定标方式结果准确,相对偏差CV=2.7%,两者相差CV=12.1%.结论:不同定标方式的测试结果差异有显著性,多点定标法测定前白蛋白比两点定标法准确,应提倡使用.  相似文献   
6.
精液分析是男性不育症辅助诊断及疗效观察的主要手段。近几十年来,其检测技术不断发展,推动着精液检查的标准化和规范化。本文就精液分析技术作一综述。  相似文献   
7.
目的探讨男性血清性激素中卵泡刺激素(FSH)与黄体生成素(LH)比值(FSH/LH)以及睾酮(T)与LH比值(T/LH)与精子总数、精子浓度、前向运动精子百分率以及正常精子形态百分率是否具有相关性。方法纳入精子参数异常的不育患者260例,根据精液检验结果分为少精子症组、弱精子症组、畸形精子症组和复合因素组,以75例精子参数正常且已生育男性作为对照。比较各组间FSH/LH、T/LH、FSH、LH和T等指标是否存在差异;将上述激素指标及比值与精子主要参数作相关性分析。结果 5组间T/LH(F=2.597,P=0.036)、FSH(F=2.656,P=0.033)和T(F=3.169,P=0.014)差异均有统计学意义。而FSH/LH(F=2.190,P=0.070)和LH(F=1.004,P=0.406)差异均无统计学意义。FSH/LH与精子浓度(r=-0.168,P=0.002)和精子总数(r=-0.153,P=0.005)有相关性;T/LH与精子浓度(r=0.174,P=0.001)、精子总数(r=0.150,P=0.006)和正常形态精子百分率(r=0.194,P=0.000)有相关性。结论 FSH/LH及T/LH与精子部分参数有相关性。  相似文献   
8.
【目的】探讨不同干预措施对青春期肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS )患者性激素及其临床表现的影响。【方法】收集13~20岁青春期肥胖型PCOS患者127例,根据干预措施不同分为3组:A组(44例),生活方式调整+炔雌醇环丙孕酮(达英‐35)+盐酸二甲双胍治疗;B组(42例),仅用生活方式调整;C组(41例),达英‐35+盐酸二甲双胍治疗,均干预3个月,比较各组干预后性激素水平和临床指标。【结果】三组治疗后体质量指数(BMI)均有显著性下降( P <0.05),且A组BMI显著低于B组、C组( P <0.05),但B组与C组比较差异无统计学意义( P >0.05)。A组与C组治疗后的黄体生成素/卵泡刺激素(LH/FSH)、睾酮(T)均有显著下降( P <0.05),B组治疗后LH/FSH、T 虽亦呈下降趋势,但与治疗前比较无显著性差异( P >0.05)。三组治疗后月经异常改善明显,痤疮、多毛等改善不明显。【结论】生活方式调整联合达英‐35和盐酸二甲双胍通过降低PCOS患者BM I、L H/FS H及T水平,有效恢复月经,且其作用优于达英‐35和盐酸二甲双胍,但对多毛、痤疮等症状改善不明显。  相似文献   
9.
目的探讨国内实验室常用的两种真菌药敏测定试剂盒检测结果的一致性。方法用两种真菌药敏测定试剂盒(分别命名为试剂1、2)。对临床分离培养出的60株可疑致病真菌菌落进行培养药敏测试,并对检测结果进行统计学分析。结果两种试剂盒相同药物两性霉素B(Ampho-tericinB,AMB)、氟康唑(Fcaconazoce,FLU)和伊曲康唑(Itraconazole,lTR)检测结果的一致率分别为100.00%、93,33%、93.33%;Kapa=1、0.9126、0.8922。结论两种真菌药敏测定试剂盒检测结果高度一致,均适用于临床实验室常规抗真菌药敏试验。  相似文献   
10.
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