麻药膏中盐酸利多卡因的含量测定

目的测定麻药膏中盐酸利多卡因的含量。方法采用一阶导数光谱法。结果λ=273nm处测得的振幅值最大，盐酸利多卡因浓度在0.3-0.8mg/ml范围内呈良好的线性关系，平均回收率100．09%，RSD=0.57％(n=3)。结论方法可靠，适合麻药膏中盐酸利多卡因的质量控制。     

高效液相色谱法测定面刺霜中甲硝唑、氯霉素的含量

目的:建立同时测定面刺霜中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(?)水(50:50),检测波长为280nm.结果:甲硝唑、氯霉素在10.0～250.0μg/ml浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0.9 998,平均回收率分别为100.54％、100.53％,相对标准差分别为0.79％,0.56％ 结论:本方法分离度好、快速、简便,可用于含甲硝唑、氯霉素霜剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定力康洗剂中硝酸益康唑含量

目的用高效液相色谱法（HPLC法）测定力康洗剂中硝酸益康唑含量。方法采用C18色谱柱，流动相为甲醇-0．05m01／L磷酸二氢钾（82：18），检测波长为235Bin。结果硝酸益康唑浓度线性范围为4．0～45．0μg／mL（r=0．9999），日内、日间精密度的RSD〈1％，平均回收率为99．85％，RSD为0．27％。结论HPLC法简单易行，快速准确，可用于该制剂的质量分析。     

系数倍率法测定麻药膏中盐酸利多卡因含量

目的:测定麻药膏中盐酸利多卡因的含量.方法:采用系数倍率法,选择波长对为263 nm,270 nm,系数K=0.846 7.结果:盐酸利多卡因相关系数r=0.999 8,其浓度在0.246～0.574 mg/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为98.29%,RSD=1.86%(n=5).结论:系数倍率法简便、可靠,适用于麻药膏中盐酸利多卡因的质量控制.     

HPLC法测定复方克林霉素磷酸酯溶液中主药的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方克林霉素磷酸酯溶液中克林霉素磷酸酯含量和同时测定甲硝唑、水杨酸的含量。方法 克林霉素磷酸酯紫外检测波长为210nm，流动相为磷酸二氧钾—乙腈(75：25)；甲硝唑、水杨酸的紫外检测波长为290nm，流动相为磷酸二氢钾—乙腈(80：20)，结果 克林霉素磷酸酯、甲硝唑和水杨酸的平均回收率分别为100．25%、101．22%、100．90％，RSD分别为2．34％、1．34％、1．04％。结论 本方法简单易行，快速准确，有利于该制剂的分析。     

复方洗必泰漱口液质量分析方法的建立及抑菌作用

目的 建立复方洗必泰漱口液质量分析方法,并考察其对口腔中常见需氧菌的体外抑菌作用.方法 采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)测定复方洗必泰漱口液中三主药的含量;采用琼脂平板二倍稀释法测定该制剂最低抑菌浓度(MIC).结果 醋酸洗必泰、盐酸达克罗宁、地塞米松的浓度分别在8～40、10～50、10～50 μg/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 2、0.999 4和0.999 9;体外抑菌试验显示:复方洗必泰漱口液对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,铜绿假单胞菌及大肠埃希菌具有良好的抑菌作用.结论 高效液相色谱法测定制剂中三主药含量的方法可靠,复方洗必泰漱口液对口腔常见需氧菌的体外抑菌作用试验表明其为一疗效满意的口腔制剂.     

抗菌药物必须凭处方销售与处方的初步认识

国家食品药品监督管理局发布(关于加强零售药店抗菌药物销售监管促进合理用药的通知)从2004年7月1日起，未列入非处方药药品目录的各种抗菌药物(包括抗生素、磺胺类、喹诺酮类、抗结核、抗真菌药物)在全国范围内所有零售药店必须凭执业医师处方才能销售，通过这项措施，对于有效预防抗菌药物滥用，以及在处方药与非处方药分类管理方面都有非常重要的作用。同时，加深了人们对处方的认识与理解。那么。到底什么是处方，处方有些什么特点等。一些与处方相关信息需要了解，熟悉处方也有利于治病与购药。     

复方甲硝唑醇溶液中甲硝唑、水杨酸的含量测定

目的：测定复方甲硝唑醇溶液中甲硝唑、水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法同时测定甲硝唑、水杨酸的含量。结果：甲硝唑的线性范围为6．9～16．1μg／mL，平均回收率为99．83％，RSD为1．28％；水杨酸的线性范围为3．3—7．7μg／mL，平均回收率为96．48％，RSD为0．84％。结论：双波长分光光度法简便、快速、准确，适用于复方甲硝唑醇溶液的分析检测。     

舒宁霜中维生素E的鉴别与含量测定

目的:建立舒宁霜中维生素 E的鉴别与含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别维生素 E,以一阶导数光谱法测定维生素 E的含量.结果:维生素 E薄层鉴别斑点清晰 ,与其他组分的斑点分离较好;维生素 E含量测定的线性范围为 20～ 120 μ g/mL, r=0.999 3,平均回收率为 99.15%, RSD为 0.62%.结论:所用方法可消除其他组分的干扰,简便、快速、准确,可用于舒宁霜的质量控制.     

复方呋喃西林栓剂的配制及质量控制

目的 制备复方呋喃西林栓剂并建立其质量标准。方法 以呋喃西林与雌二醇为主药、明胶甘油为基质制备栓剂，采用紫外分光光度法测定栓剂中呋喃西林的含量，测定波长为371．5nm。结果 呋喃西林浓度在5．0～9．0μg／mL范围内与吸收度线性关系良好，r=0．9999，平均回收率及RSD分别为100．25％和1．27％。结论 制备方法简便，结果满意。