注射用脑蛋白水解物中氮含量测定不确定度分析

目的:建立注射用脑蛋白水解物中氮含量测定方法的不确定度评定方法。方法:确定不确定度来源,建立数学模型。结果:通过计算各分量不确定度,最终得出合成不确定度和扩展不确定度分别为0.33%和0.7%。结论:本方法适用于凯氏定氮法中的不确定度评定分析,对于确定检测值的合理范围具有重要的参考意义。     

毛细管电泳法分离度洛西汀对映异构体

毛细管电泳法在手性分离方面显示了巨大的潜力,本实验建立了羟丙基-b-环糊精(HP-B-CD)为手性选择剂、毛细管区带电泳法分离抗抑郁药度洛西汀。考察了背景电解质中三羟甲基甲烷(Tris)缓冲液的浓度和PH、HP-B-环糊精浓度、有机改性剂甲醇的含量及分离电压对手性药物分离的影响。实验发现DL-度洛西汀的最佳分离条件为:55 mmol/LTris缓冲液(PH 1.8,含40 mmol/L HP-B-CD)-甲醇(80:20,v/v),分离电压20 kV。在上述条件下,度洛西汀对映异构体均可达到基线分离。