前列腺素研究进展(二)前列腺素与心血管疾病

<正> 前文已对PG的心血管功能作了较系统的介绍,从中可以发现一个很有趣的问题。花生四烯酸(AA)在代谢过程中形成的内过氧化物PGG_2——PGH_2是环氧化酶系统的枢钮,由它们可合成具有不同心血管活性作用的各型前列腺素,其中由血小板合成的TXA_2及血管内膜合成的PGl_2,则是一对作用截然相反的活性物     

月见草油和二高-r-亚麻酸抑制血小板聚集和血栓素A_2合成作用的研究

本文报道了月见草油和二高—γ—亚麻酸有明显抑制血小板聚集和血小板合成血栓素A_2(TXA_2)的作用。以ID_(50)(抑制TxA_2合成50％的剂量计算,用兔血小板制备酶时两药剂量(月见草油按所含γ—亚麻酸量计算)、比值为7.7:1,用人血小板制备酶时其比值为7.5:1。同时也观察到HHT及HETE的变化。这为我国丰富的月见草资源作为防治血栓性心血管疾病的开发利用提供了理论依据。     

n3系脂肪酸影响花生四烯酸代谢的研究

本实验采用洗涤人血小板和人脐动脉环孵育技术,观察二十碳五烯酸(EPA,20:5n3)和二十二碳六烯酸(DHA,22:6n3)对外源性标记花生四烯酸(AA,20:4n6)在血小板和动脉壁内代谢转化的影响。结果表明,EPA和DHA对血小板中血栓素B_2的生成和动脉壁6-Keto-PGF_(1a)的生成均产生剂量依赖性抑制。EPA在低浓度(62.5μM)时可引起血小板生成脂氧化酶产物HETE增加,随EPA浓度升高,HETE产量的增加率降低,甚至在高浓度(1000μM)时表现出HETE生成的抑制,但不显著。DHA除在62.5μM这一浓度时使HETE增加不显著外,其余浓度则以剂量依赖式显著增加HETE的生成。本文结合先前的有关研究资料,就本实验结果进行了讨论。     

前列腺素的研究进展(一) 前列腺素与血液循环

<正> 1982年有三位研究前列腺素(Prostaglaudin,PG)有卓越成就者获得了诺贝尔奖金。他们是六十年代初第一个确定PG化学结构的Bergstrom,1975年发现血小板能合成血栓素Thromboxauc A_2(TXA_2)的Samuelsson,1976年发现血管内膜合成前列环素Prostacyclin(PGI_2)的Vane。     

前列腺素E_1抑制血小板聚集和血栓素A_2合成作用的研究

前列腺素E_1在体外、体内都能明显抑制血小板聚集,静脉注射后前列腺素E_1在体内活性可维持5小时以上,说明其活性不像某些作者所认为的经一次肺循环即很快消失。并用放射薄层扫描法证明前列腺素E_1具有抑制血小板合成血栓素A_2的作用,这就从前列环素及血栓素平衡理论上支持前列腺素E_1可有效地用于临床防治血栓性心血管疾病。     

分蘖葱头和薤白对花生四烯酸代谢系列的干扰作用

分蘖葱头Allium cepa L.var.aagrogatum Don.(ACAD)和薤白(小根菜)Allium macrostemon Bunge(AMB)均为百合种植物,药用其鳞茎。江漫涛等证明分蘖葱头精油中含有甲基烯丙基三硫(MATS),二甲基噻吩,正丙基烯丙基二硫,甲基正丙基三硫等成分。薤白精油中含有乙烯撑二甲硫、MATS、二甲基三硫等成分。其主要有效成分均为MATS。并探讨了它们对血小板聚集的抑制作用还发现,薤白能有效地抑制实验性动脉粥样硬化的形成。为了进一步阐明分蘗葱头及薤白的作用机理,我们研究了它们对于花生四烯酸(AA)