植物甾醇的高效液相色谱测定研究

目的建立油脂中豆甾醇和β-谷甾醇的高效液相色谱-二级管阵列分析方法。方法基于C18反相分离,通过优化色谱分离条件,包括样品溶剂选择、流动相的优化、流速的优化,应用于豆甾醇和β-谷甾醇的色谱分析检测。结果在最优条件下,在20min内实现了豆甾醇和β-谷甾醇基线分离,分离度均达到2.9,应用于油脂中甾醇分析,测得豆甾醇含量为330mg·kg-1,β-谷甾醇含量为675mg·kg-1。结论高效液相色谱-二级阵列管检测器分析油脂中植物甾醇方法简单,效果良好。     

分光光度法测定强力铁口服液的含量

强力铁口服液的主要成分是氯化血红素，临床上用于治疗缺铁性贫血，疗效显著。为了控制其质量，我们采用分光光度法测定强力铁口服液中氯化血红素的含量，结果较为满意，本法灵敏快速、简便可靠。实验与结果1．仪器与试药UV－2100分光光度计（日本岛津），氯化血红素对照品由美国SIGMA公司生产，其它试药试剂均为分析纯。2．吸收光谱取氯化血红素对照品适量，用0．互mol／L氢氧化钠液配制成浓度为5．4ug／ml的溶液，于200～400urn波长处扫描其吸收光谱，图谱（见附图）显示本品在384urn波长处有最大吸收．并以此波长为测定波长。3．工作…     

健骨颗粒对体外破骨细胞整合素αV及β3 mRNA表达的影响

目的:探讨补肾健脾中药健骨颗粒对体外破骨细胞整合素(Itg)αV、β3mRNA表达的影响。方法:采用破骨前体细胞系诱导培养法,通过M-CSF和RANKL诱导剂诱导RAW264.7细胞,分化为成熟破骨细胞。分别用健骨颗粒含药血清和生理盐水血清干预,运用实时荧光定量PCR法检测ItgαV、β3mRNA表达,并取骨片行甲苯胺蓝染色,骨陷窝和骨吸收面积计算分析。结果:经M-CSF和RANKL诱导后,RAW264.7细胞的形态特征、TRAP染色均符合成熟破骨细胞特异性表现;含药血清组破骨细胞ItgαV、β3mRNA表达水平明显低于生理盐水血清组(P<0.05),同时骨磨片的骨吸收陷窝数和面积亦呈同样变化趋势。结论:RAW264.7细胞经诱导分化后可以获取成熟破骨细胞;健骨颗粒能有效抑制破骨细胞Itgαv、β3 mRNA表达,影响破骨细胞功能活性。     

软脉灵治疗脑动脉硬化(症)124例报告

目的观察软脉灵对脑动脉硬化(症)的临床疗效。方法服用软脉灵每次10mL,1日3次,40d为一个疗程。观察临床症状,检测血压、血脂、血糖、心电图。结论使用软脉灵治疗脑动脉硬化(症)疗效明确。     

直接荧光法测定盐酸普鲁卡因的研究

目的研究了盐酸普鲁卡因在血清蛋白环境中的荧光特征,建立了一种灵敏的盐酸普鲁卡因荧光分析技术。实验考察了pH值、离子强度、稳定时间以及干扰离子对测定的影响,在最佳条件下,盐酸普鲁卡因激发波长和发射波长分别为277和356nm,线性范围为0.4~3.0μg.mL-1,检出限为0.1μg.mL-1。测定模拟样品,盐酸普鲁卡因浓度分别为0.80~2.50μg.mL-1时,测定回收率为105%~101%,结果良好。