加替沙星不良反应／事件报告分析

目的探讨加替沙星不良反应／事件发生的特点和一般规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法。对我市药品不良反应监测中心2004—01—01～2013—08—31收集的407例加替沙星不良反应／事件报告进行分析。结果407例报告中。女性患者较多（60．69％）;年龄介于18～59a的有306例（75．18％）;93．37％采用静脉给药方式;临床症状以皮肤及其附件损害（182例次,26．38％）、胃肠系统损害（139例次,20．14％）和全身性损害（116例次,16．81％）为主。结论医护人员应充分了解加替沙星的禁忌症,加强不良反应的监测和报告,以减少和避免不良反应的发生。     

HPLC法同时测定双氯芬酸钠肠溶片中双氯芬酸钠的含量及有关物质

目的用HPLC法同时测定双氯芬酸钠肠溶片(OLFEN-50)中双氯芬酸钠的含量及有关物质。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以ψ[乙腈：甲醇：磷酸二氢钾缓冲液(用P=85％磷酸调节pH至2．5)]=(10：55：35)为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为245nm。结果双氯芬酸钠在40．571～202．856μg/mL范围内与峰面积呈现线性良好,回收率为100．9％,样品的有关物质分离完全。结论本法结果准确,分离效果好,重现性良好,方法简便、快捷。     

活血素片中甲磺酸二氢麦角隐亭A和咖啡因含量测定方法的研究

采用反相高效液相色谱法,以羟苯乙酯为内标,同时测定活血素片中甲磺酸二氢麦角隐亭Ａ（Ⅰ）和咖啡因（Ⅱ）的含量,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵（用磷酸调节ｐＨ２．０）＝３０：７０为流动相,流速１．５ｍＬ／ｍｉｎ,于２９０ｎｍ波长处检测Ⅰ,于２６５ｎｍ波长处检测Ⅱ,平均加嘏率：Ｉ为９９．４％,ＲＳＤ＝０．２１％（ｎ＝６）;Ⅱ为９９．６％,ＲＳＤ＝０．４１％（ｎ＝６）。     

反相HPLC法测定甭帕片中盐酸司来吉兰的含量

本文用乙腈-磷酸二氢氨(0.1mol/L,pH3.1)(25:75)为流动相,乙酰苯胺为内标,于Nucleosil C_(18)柱上分离,210nm检测,测定了甭帕片中Selegiline Hydrochloride的含量.该法简便、快捷,回收率好,结果准确.     

RP-HPLC法同时测定益肺佳营养液中维生素C和维生素B6的含量

目的 :建立了同时测定益肺佳营养液中维生素C和维生素B6含量的方法。方法 :高效液相色谱法。固定相为十八烷基硅烷键合硅胶 ;流动相为 0 .0 1mol/L磷酸二氢钾溶液 (用磷酸调节PH至 2 .5)。检测波长 :①维生素C紫外检测 ,波长 2 4 2nm ;②维生素B6荧光检测 ,激发波长 2 90nm ,发射波长 395nm。结果 :线性范围 :维生素C 2 0 .5～1 0 2 .3μg/ml,r =0 .9999;维生素B60 .2 8～ 1 .4 2 μg/ml,r=0 .9999。方法回收率 :维生素C为 99.1 %,n =5,RSD为0 .4 8%;维生素B6为 1 0 0 .2 %,n =5,RSD为 1 .2 1 %。结论 :该方法操作简便快速 ,灵敏度高 ,结果准确 ,适用于该制剂中维生素C和维生素B6的含量测定。     

鼻福灵通鼻喷雾剂中盐酸羟甲唑啉测定法的比较

本文对鼻福灵通鼻喷雾剂主成分盐酸羟甲唑啉的含量测定方法中高效液相色谱法和紫外分光光度法（酸性溶液和碱性溶液）进行了比较．结果表明．直接碱性溶液的紫外分光光度法可消除其他成分的干扰，操作简便、快速、勿需分离、结果准确．     

反相HPLC法测定甭帕片中盐酸司来吉兰的含量

本文用乙腈－磷酸二氢氨为流动相，乙酰苯胺为内标，于ＮｕｃｌｅｏｓｉｌＣ１８柱上分离，２１０ｎｍ检测，测定了甭帕片中ＳｅｌｅｇｉｌｉｎｅＨｙｄｒｏｈｌｏｒｉｌｄｅ的含量。该法简便，快捷，回收率好，结果准确。     

神舒定片中Nemonapride含量测定方法的研究

本文介绍了测定神舒定片中Ｎｅｍａｏｎａｐｒｉｄｅ含量的高效相色谱法和紫外分光光度法两种方法。其中高效液相色谱法选用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＯＤＳ柱，乙腈－３％三乙胺水溶液（用磷酸调节ＰＨ至２．０，３０：７０）为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，内标为盐酸尼卡地平，分析结果准确、重现性好，适用于含蛳测定；紫外分光光度法选用冰醋酸为溶剂，测定波长为３１５ｎｍ，赋料不干扰确定，方法简便快速、准确、灵敏度高，适用于     

鼻福灵通鼻喷雾剂中盐酸羟甲唑啉测定法的比较

本文对鼻福灵通鼻喷雾剂主成分盐酸羟甲唑啉的含量测定方法中高效液相色谱法和紫外分光光度法（酸性溶液和碱性溶液）进行了比较．结果表明．直接碱性溶液的紫外分光光度法可消除其他成分的干扰，操作简便、快速、勿需分离、结果准确．