2014至2016年医院抗肿瘤药物临床应用分析

目的 了解近年某三甲医院抗肿瘤药物应用情况及趋势,为临床合理用药提供参考。 方法 采用限定日剂量(DDD),对医院抗肿瘤药物用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)和年均复合增长率(CAGR)等进行回顾性分析。 结果2014至2016年医院抗肿瘤药用药金额增长较快,用药金额占比逐年上升;用药金额及DDDs排序前10位中多数品种为抗肿瘤中成药,艾迪注射液和鸦胆子油乳注射液的用药金额大幅上升占据前2位,复方斑蝥胶囊DDDs连续3年排名第一,DDDs排序靠前者DDC较低。 结论 该院抗肿瘤药物品种相对稳定,临床应用基本符合肿瘤用药特点,应同时关注效益与成本,提高合理用药水平。     

2009年至2013年医院103例抗菌药物不良反应报告分析

目的分析医院抗菌药物药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理使用抗菌药物提供参考。方法对医院2009年至2013年整理上报的103例抗菌药物ADR报告进行回顾性分析。结果 103例ADR报告中,60岁及以上的老年患者(48例,46.61%)发生比例最高,涉及药品种类以头孢菌素类最常见(37例,35.92%),发生例数最多的药物品种为左氧氟沙星(19例,18.45%),累及器官/系统以皮肤及其附件损害最多见(58例次,32.40%)。结论应加强抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物滥用行为,保障用药安全,减少或避免ADR的发生。     

中药配方颗粒剂处方调配存在的问题与对策探讨

目的:研究中药配方颗粒处方调配的质量影响因素,采取有效措施,避免出现调剂错误的现象。方法:对中药配方颗粒包装上存在的信息进行研究,并从调剂的角度来探讨包装上存在的问题,并给予意见。结果:中药配方颗粒在调配上存在很大的难度,并且配方颗粒的包装、药名的清晰度等,一系列因素,都会对中药配方颗粒的调剂质量造成一定的影响,要对包装进行改装。结论:要避免中药配方颗粒的厨房调剂出现差错,需要提高药物包装质量与药剂的管理水平,保证药剂不受到任何污染,发挥药剂的作用。     

2014—2017年黄石市中心医院质子泵抑制剂的使用情况分析

目的 了解2014-2017年黄石市中心医院质子泵抑制剂（PPIs）的用药现状和发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法 采用限定日剂量法（DDD）,对黄石市中心医院PPIs的用药金额、用量、用药频度（DDDs）、限定日费用（DDC）、和排序比（B/A）等指标进行回顾性分析。结果 PPIs使用呈逐年上升趋势,第1代PPIs的用量占据显著优势,注射剂型的用药金额远高于口服剂型。注射剂型中泮托拉唑的DDC最低,用药金额和DDDs连续4年排第1位;兰索拉唑的用药金额增长最快。口服剂型中艾司奥美拉唑镁肠溶片的用药金额连续4年排第1位;泮托拉唑钠肠溶胶囊的DDC最低,B/A连续4年最高。结论 黄石市中心医院PPIs的临床使用基本合理,但存在倾向于使用第1代PPIs及注射剂比重过大等现象,应规范和完善PPIs的临床管理与应用。     

某院2015年1—6月用药不适宜医嘱分析

目的 对该院用药医嘱的点评结果进行分析,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性调查方式,利用随机数字表法抽取该院2015年1—6月临床用药医嘱1590条,对不合理医嘱进行分析和总结.结果 不适宜用药医嘱共396条,占总医嘱数的24.91％,其中妇产科不适宜医嘱发生频率最高.不适宜用药类型主要表现为用法或用量不适宜、有配伍禁忌或者不良相互作用、药品剂型或给药途径不适宜.结论 该院临床用药及监控管理制度仍然存在缺陷,应加强完善临床用药医嘱审核制度,提升合理用药水平.     

尿素霜的制备与临床应用

目的：探讨尿素霜的制备工艺与临床应用。方法：尿素霜处方为复方制剂，在配制过程中，需掌握好工艺流程操作，稳定性较好。结果：组方合理，制剂稳定，临床用于甲癣、银屑病、鱼鳞病、手足皱裂、皮肤角化症等皮肤病，具有较好的治疗效果。结论：可保证制剂质量，药物稳定性好，临床用药安全，疗效明显。     

127例铂类抗癌药物不良反应报告回顾性分析

目的 探讨铂类药物不良反应(ADR)发生的特点及规律.方法 对该院2010-2015年填报的127例铂类药物ADR报告进行统计分析.结果 127例ADR报告中顺铂72例(56.69%)和奥沙利铂31例(24.41%)最多见,>44~≤60岁的中年病人所占比例最高71例(55.91%),联合用药73例(57.48%);临床表现以胃肠系统损害和血液系统损害最常见,其中胃肠系统损害绝大多数出现于用药后当日,而血液系统损害主要发生在用药后1~10 d.结论 临床应加强铂类药物ADR监测工作,保障肿瘤病人用药安全.     

中药毒性形成的原因分析及防范措施研究

近年来,随着中医药学的不断发展和不断进步,中药的毒性成了最近的研究热点。本文探讨中药毒性的分类开始,论述中药毒性的形成原因,来明确对中药毒性的一些理解。通过对中药毒性的研究,总结出几条防止中药毒性形成的防范措施。     

左氧氟沙星致过敏性休克64例文献分析

目的：探讨左氧氟沙星致过敏性休克的临床特点及相关因素,为安全用药提供参考。方法：对2006年至2015年国内公开报道的64例左氧氟沙星致过敏性休克病例报告进行统计分析。结果：64例休克患者年龄分布主要介于21~50岁（67.19%）,男性明显多于女性。用药途径以静脉滴注为主（92.19%）,给药剂量集中于200~400 mg （73.44%）。发生于30 min以内的速发型过敏性休克占76.56%。休克患者恢复时间与用药类型没有关系,但与血压的高低有关。舒张压越低,恢复时间越长（r_s=-0.389,P=0.003）。不同舒张压患者恢复时间的差异有统计学意义（H=11.151,P=0.004,0~20 mmHg组患者恢复时间明显长于21~40 mmHg组（Z=2.274,P=0.023）和41~60 mmHg组（Z=3.116,P=0.002）。结论：左氧氟沙星致过敏性休克日益多见,且速发型比例较高,应尽早发现及快速救治。     

71例多西他赛不良反应报告分析

目的：探讨多西他赛不良反应（ADR）发生的特点及规律。方法收集2008—2013年该院多西他赛致不良反应报告71例,对患者性别、年龄、联合用药、ADR 发生时间、累及系统或器官及临床表现、ADR 报告类型等信息进行统计分析。结果ADR 患者中女性多于男性,60岁以上中老年人发生21例（29．58％）,联合用药36例（50．70％）;ADR 临床表现以过敏反应症状最常见,发生时间集中在用药后10 min 内;新的和严重 ADR 共发生31例（43．66％）。结论临床应加强多西他赛致 ADR监测工作,避免或减少严重 ADR 的发生。