首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
综合类   1篇
药学   3篇
中国医学   6篇
  2017年   1篇
  2011年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   2篇
  2001年   2篇
  1997年   1篇
  1994年   1篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 437 毫秒
1
1.
目的对自制辛伐他汀胶囊进行全面的质量研究。方法采用高效液相色谱法,紫外吸收光谱法等。结果试验表明在26.4~264.0mg·L-1的范围内线性良好(r=0.9996),仪器精密度及重复性良好,回收率100.7%,RSD为1.64%(n=9),溶液在10h内基本稳定。结论自制辛伐他汀胶囊工艺合理,检测方法的专属性、重复性、准确度符合国家药品标准规定,对辛伐他汀制剂进一步开发利用具有参考意义。  相似文献   
2.
目的:考察苍耳草不同生长期时其绿原酸的含量变化。方法:用高效液相色谱(HPLC)法测定不同生长期绿原酸的含量。固定相为Alltima TMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8 mL.min-1,检测波长326 nm。结果:绿原酸在11~88.6μg.mL-1范围内其峰面积与浓度之间呈现良好的线性关系(r2=0.999 9),精密度的RSD小于0.81%,平均提取回收率为97.33%。苍耳草中绿原酸的含量以5月份最高,依次降低至8月份,然后9、10月份陆续升高。结论:根据绿原酸的含量,苍耳草的最佳采收期为5月份。  相似文献   
3.
4.
<正>银杏达莫注射液(又称杏丁注射液)是由银杏总黄酮(ginkgo flavonoides)和双嘧达莫(diphyridamole)组成的复方制剂,具有扩张冠脉及抗血小板聚集、降低血黏度作用[1],临床用于治疗稳定型心绞痛[2]。银杏达莫注射液为黄色至棕黄色澄明液体,在临床使用中与地塞米松磷酸纳注射液,5%  相似文献   
5.
复方首乌洗发水是根据传统中医理论 ,精选何首乌、土槿皮等五味中药配以适宜基质研制而成。具有养发、护发、去屑、止痒的功能 ,现将制备方法及质量检查介绍如下。1 制备1 .1 处方 何首乌 30 0 0 g,土槿皮 1 50 0 g,白及 10 0 0 g,益母草 1 0 0 0 g,苦参 1 0 0 0 g,强力珠光剂 350g,650 1 - 1 1 30 0 g,AES2 50 0 g,BS- 1 2 1 2 0 0 g,EDTA- 2 Na 30 g,GW- 40 0 1 50 g,防腐剂适量 ,柠檬酸适量 ,香精适量 ,水加至 30 0 0 0 ml。1 .2 工艺 将上述五味中药粉碎 ,过 2 0目筛 ,以95%乙醇 50 0 0 ml渗漉 ,渗漉液回收乙醇至稠膏状 ,与强…  相似文献   
6.
7.
《中国药典》1990年版规定,龟甲来源于乌龟Chinemys reevesii的背甲(龟壳)和腹甲(龟板)。在龟甲原药材采集上,有生杀后剔肉取甲的;有烫煮后去肉取甲的。前法加工的腹甲习称“血板”;后法加工的腹甲习称“烫板”。一般来说,“血板”的外皮不脱落;而“烫板”的外皮则在干燥后易起皮脱落,从而失去了具有重要鉴别价值的表皮而成为“白  相似文献   
8.
徐胜秋  仝俊太 《中成药》1997,19(10):6-8
以黄芩甙、总固体量及质量为考察指标,对新旧生产工艺流程作了比较研究,从而确立了抗肺炎合剂的最佳生产工艺.  相似文献   
9.
仝俊太  韩继勇 《实用医技杂志》2008,15(10):1276-1277
目的:采用反相高效液相色谱法建立吗替麦考酚酯胶囊的含量测定法。方法:色谱柱Kromasil100-5C8柱(150mm×6mm×5nm),流动相为:乙腈-水-三乙胺磷酸缓冲液(取三乙胺10ml,加水990ml,混匀,加磷酸约4.75ml调节PH值至5.4±0.1)(40:40:20);流速:1.0ml/min,检测波长为249nm;柱温45℃。结果:制剂中辅料对主药测定无干扰,吗替麦考酚酯在10.324μg/ml~103.24μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.9999;100.9%(n=9),RSD=1.45%。结论:本法简便,准确,专属性强,可用于吗替麦考酚酯胶囊的有关物质检查和含量测定。  相似文献   
10.
目的:建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中甲氨蝶呤(MTX)的浓度,应用于急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的治疗药物监测.方法:色谱柱为Agilent C18 SB-Aq(2.1 mm×100 mm,3.5μm);流动相为A相:(0.05%甲酸-7.5 mmol·L-1甲酸铵)水溶液,B相:甲醇,梯度洗脱;流速为0.4 mL·min-1,柱温为30℃.MTX和内标氨基蝶呤(IS)在ESI正离子模式下的定量离子对分别为455.2→308.1和441.2→294.0.结果:MTX在0.01~10μmol·L-1浓度范围内线性良好,日内、日间的精密度和准确度均在±15%以内,MTX在低、中、高浓度的回收率为96.9%~105.0%.结论:本研究建立的HPLC-MS/MS法测定MTX血浆浓度的方法快捷、准确,适用于MTX的临床ALL患儿血药浓度的监测.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号