丹皮炭的质量控制研究

目的:制定丹皮炭的质量控制方法。方法:以各炮制品的凝血时间缩短百分率试验优选丹皮炭的最佳炮制工艺,并考察其中鞣质、炭素、丹皮酚、芍药苷的含量变化。结果:丹皮炭的最佳炮制工艺为220℃炒5 m in。结论:本研究为制订丹皮炭饮片的质量标准提供了依据。     

广枣四香丸中丹参的有效成分含量测定

目的 建立广枣四香丸中丹参的有效成分的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定了制剂中丹参的丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量.结果 HPLC法测得丹酚酸B线性范围在0.306～3.060 μg,含量平均回收率为102.02%,RSD为0.95%;丹参酮ⅡA线性范围在0.064～0.640 μg,含量平均回收率为98.86%,RSD为2.57%.结论 该法简便可靠,可用于广枣四香丸中丹参的有效成分的含量测定.     

脑得生片中异黄酮类成分的含量测定

目的建立脑得生片中有效成分异黄酮的含量测定方法.方法采用超声波法提取结合大孔树脂纯化,以高效液相色谱法测定葛根素和黄豆苷的含量.以甲醇-水(1684)为流动相,检测波长为250 nm,流速1.0 ml·min-1.结果平均加样回收率分别为99.33%和98.92%,RSD分别为1.48%.结论该方法准确、可靠、重现性良好,可作为脑得生片的质量控制方法.     

广枣四香滴丸中挥发性成分的GC指纹图谱研究

目的建立复方广枣四香滴丸的指纹图谱。方法采用气相色谱法：DB-WAX毛细管柱（30m×0．25mm,0．25μm）,进样口温度：200℃,检测器温度：240℃,分流比10：1,流速3mL／min,用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A）”进行相似度评价,并对各峰进行化学成分归属。结果方法有良好的重复性、精密度和稳定性,建立的广枣四香滴丸GC指纹图谱确定19个共有峰,相似度在0．98以上。结论建立的指纹图谱可为广枣四香滴丸的质量控制提供依据。     

RP-HPLC法测定藿香正气片中橙皮苷的含量

目的建立藿香正气片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(体积比35∶4∶61),流速:1.0 mL/min,检测波长:283 nm。结果橙皮苷在0.0895~0.716μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.16%,RSD=1.85%(n=6)。结论建立的方法简便、准确,可用于藿香正气片的质量控制。     

高效液相色谱法测定疱疹康喷剂中盐酸小檗碱的含量

目的建立疱疹康喷剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Betasil C_(18)柱作色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(体积比28:70:1:1),检测波长为265nm,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱在0.1026～1.0260μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998,最低定量限为0.1026μg,平均回收率为103.81%,RSD为0.78%,中间精密度RSD为0.97%。结论所建立的方法可准确,快速地测定疱疹康喷剂中盐酸小檗碱的含量,可用于该制剂的质量控制。     

仙灵壮骨胶囊中川续断皂苷VI的含量测定

目的：建立仙灵壮骨胶囊中川续断皂苷VI的含量测定方法。方法：采用反向高效液相色谱法,采用D iamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-水（30∶70）;流速为1.0 L/m in;检测波长为212 nm。结果：川续断皂苷VI在3.09-30.9μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.31%,RSD为2.84%。结论：所建立的方法可准确、快速地测定仙灵壮骨胶囊中川续断皂苷VI的含量,可用于该制剂的质量控制。     

丹心舒胶囊中三七和丹参的有效成分含量测定

目的建立丹心舒胶囊中三七和丹参有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法测定本品中三七中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、三七皂苷R_1及丹参中丹参酮ⅡA的含量。结果人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、三七皂苷R_1线性范围分别依次为0.924～9.24μg、0.736～7.36μg、0.21～2.10μg;平均回收率分别为100.19%、100.55%、100.21%,RSD分别为1.67%、1.29%、1.55%;丹参酮ⅡA线性范围为0.04～0.40μg,平均回收率为100.79%,RSD为1.40%。结论本方法简便可靠,结果稳定,可用于丹心舒胶囊中三七和丹参的有效成分的含量测定。