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RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法.方法色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5;40;7;4;1.5,v/v)为流动相,流速0.80 mL·min-1,柱温(30.5±1)℃,于265 nm测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的含量.结果线性范围2.46~308 μg·mL-1(r=0.999 9),次野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD=0.43%,对照品溶液在24 h内峰面积的RSD=0.41%,次野鸢尾黄素的检测限(S/N=3)为0.61 mg·L-1,定量限(S/N=10)为1.22 mg·L-1,回收率为99.9%.结论该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中的次野鸢尾黄素的含量. 相似文献
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RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、柴胡,等)中野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法.方法:色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),水-甲醇-乙腈(50:46,4,v/v)以磷酸调pH3.0为流动相,流速0.80mL·min-1,柱温(30.5±1)℃,于265nm测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素的含量.结果:野鸢尾黄素线性范围:0.0282~9.4μg(r=0.999 9),野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD为1.2%,对照品溶液在18 h内峰面积的RSD为0.72%,检测限(S/N=3)为3.2ng,定量限(S/N=10)为10.6ng,回收率为99.7%.结论:该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素的含量. 相似文献
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内标对比标准曲线法与标准加入对比法的误差分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的对内标对比标准曲线法与标准加入对比法的原理与误差进行分析。方法以相对峰面积为指标 ,利用偏微分原理对二种方法进行误差分析。结果对于内标对比标准曲线法在Ai/Ar=0 3~ 3 0区间 ,标准曲线斜率B(b)较大而可获得较高灵敏度。Ai/Ar=a +b时 ,结果误差较小 ;样品相对峰面积越大及其相对测量误差越小 ,以及a越小时 ,分析误差越小。对于标准加入对比法得到了标准加入曲线不通过原点时的定量计算公式 ;当B与b的差值越小 ,或横轴截距 -A/B与 -a/b差值越大 ,以及测定相对峰面积的误差越小时 ,可使分析相对误差越小。结论两种方法在CE定量分析中应用可行 ,而且特别适合进样不能准确控制的色谱定量分析 相似文献
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反相高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中三组分含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立聚甲酚磺醛溶液的反相高效液相色谱分析方法 ;方法 以ODS柱 ,1%NH4Ac 甲醇 (85∶15 )为流动相 ,于2 6 5nm测定m 甲酚 4 磺酸 (M 4A)和m 甲酚 6 磺酸 (M 6A) ;1%NH4Ac 甲醇 (5 5∶4 5 )为流动相 ,于 2 80nm测定聚甲酚磺醛 (PCS)的含量。结果 精密度RSD <0 .94 % ,在 13h内三种对照品均稳定 (RSD <0 .4 6 % ,检测限 <2 .3mg·L-1,回收率在 99.4 %~10 0 .0 %之间。结论 该法简便、快速、准确 ,可用于控制聚甲酚磺醛溶液的质量。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量 总被引:1,自引:7,他引:1
目的 建立射干抗病毒注射液中绿原酸的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200 mm),水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2,v/v)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温(23.5±0.1)℃,于326nm测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量。结果 线性范围:0.0074~3.7 μg(r=0.9999),绿原酸对照品进样精密度RSD=0.60%,在16 h内峰面积RSD=0.54%,检测限为2.4 ng,定量限为7.4 ng,回收率100.1%。结论 该法准确、无干扰,可用于控制射干抗病毒注射液的质量。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定抗病毒软胶囊中连翘苷含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的建立测定抗病毒软胶囊中连翘苷的高效液相色谱分析方法。方法以反相高效液相色谱法 ,紫外检测波长 2 78nm ,以水 乙腈 冰醋酸 (75∶2 5∶0 1 )为流动相 ,样品用 2 0mL氯仿萃取 3次 ,萃取液被蒸干后以甲醇溶解。结果测得样品回收率为 99 3 %、每粒胶囊中含连翘苷为 1 0 5 4~ 1 0 8 6μg。 相似文献
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