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1.
目的:评价角膜锈环磨削器治疗角膜锈环的疗效。方法:对103眼角膜金属异物,表面麻醉进行,在裂隙灯显微镜直观下,用日本Inami医疗器械公司生产的Handy Micro Motor(都利如),对角膜锈环部分进行刮除,刮除方向从锈环的上方往下方刮除,刮除时仅手指用力,手腕及肘固定不动。结果:103例角膜金属锈环均一次刮除干净且角膜创面小,24h~48h愈合,术后视力无明显影响。结论:角膜锈环磨削器治疗角膜锈环是安全可行的,值得进一步推广。  相似文献   
2.
目的研究高浓度葡萄糖对体外培养兔视网膜Mller细胞合成谷胱甘肽(GSH)的影响及自由基清除剂金纳多(EGb761)的作用。方法采用比色法测定不同浓度葡萄糖(5.5、30、40、50mmol/L)下,兔Mller细胞合成GSH的质量分数。在50mmol/L葡萄糖培养液中加入不同质量浓度EGb761(0、5、10、15、20、25、30、45、90μg/mL)培养3d后测定兔视网膜Mller合成GSH的质量分数。结果各浓度葡萄糖均使兔视网膜Mller细胞合成GSH的质量分数减少。加入各质量浓度EGb761后GSH合成增加,质量浓度为10μg/mL时增加最高。结论EGb761对高浓度葡萄糖致兔视网膜Mller细胞合成GSH质量分数减少起保护作用。  相似文献   
3.
目的 研究高浓度葡萄糖对体外培养兔视网膜Müller细胞合成谷胱甘肽(GSH)的影响及自由基清除剂金纳多(EGb761)的作用.方法 采用比色法测定不同浓度葡萄糖(5.5、30、40、50 mmol/L)下,兔Müller细胞合成GSH的质量分数.在50 mmol/L葡萄糖培养液中加入不同质量浓度EGb761(0、5、10、15、20、25、30、45、90 μg/mL)培养3 d后测定兔视网膜Müller合成GSH的质量分数.结果 各浓度葡萄糖均使兔视网膜Müller细胞合成GSH的质量分数减少.加入各质量浓度EGb761后GSH合成增加,质量浓度为10 μg/mL时增加最高.结论 EGb761对高浓度葡萄糖致兔视网膜Müller细胞合成GSH质量分数减少起保护作用.  相似文献   
4.
5.
抗坏血酸被认为是细胞外液中非常重要的一种抗氧化剂,在眼内可以保护房水、晶状体及视网膜等组织免受光损伤。临床上玻璃体切割手术中常用的玻璃体填充物内均无抗坏血酸成分,但玻璃体切割手术后内源性抗坏血酸是否可以在短时期内恢复到正常生理水平,国内外尚无报导。我们结合微透析技术与高效液相一电化学检测法(HPLC—ECD),通过长期测定玻璃体内抗坏血酸的含量,探讨正常家兔玻璃体部分切除术后玻璃体内内源性抗氧化物质——抗坏血酸产生的规律。  相似文献   
6.
目的研究高浓度葡萄糖对体外培养兔视网膜Müller细胞合成谷胱甘肽(GSH)的影响及自由基清除剂金纳多(EGb761)的作用。方法采用比色法测定不同浓度葡萄糖(5.5、30、40、50mmol/L)下,兔Müller细胞合成GSH的质量分数。在50mmol/L葡萄糖培养液中加入不同质量浓度EGb761(0、5、10、15、20、25、30、45、90μg/mL)培养3d后测定兔视网膜Müller合成GSH的质量分数。结果各浓度葡萄糖均使兔视网膜Müller细胞合成GSH的质量分数减少。加入各质量浓度EGb761后GSH合成增加,质量浓度为10μg/mL时增加最高。结论EGb761对高浓度葡萄糖致兔视网膜Müller细胞合成GSH质量分数减少起保护作用。  相似文献   
7.
生理状态下视网膜氧化与抗氧化防御系统相对平衡。在各种病理因子所致的氧化应激状态下,视网膜产生大量自由基或视网膜抗氧化系统受到破坏时,可导致多种视网膜疾病的发生。我们对正常人不同部位视网膜中超氧化物歧化(SOD)与丙二醛(MDA)进行了检测与分析,现将结果报道如下。  相似文献   
8.
增生性糖尿病视网膜病变(PDR)属糖尿病视网膜病变的晚期阶段。糖尿病患者血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)含量结论不一,而PDR患者血清及玻璃体中sIL-2R含量报道较少,我们采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)方法对PDR患者血清及玻璃体中sIL-2R水平进行了检测,现将结果报道如下。  相似文献   
9.
10.
目的:评价角膜锈环磨削器治疗角膜锈环的疗效。方法:对103眼角膜金属异物,表面麻醉进行,在裂隙灯显微镜直观下,用日本Inami医疗器械公司生产的Handy Micro Motor(都利如),对角膜锈环部分进行刮除,刮除方向从锈环的上方往下方刮除,刮除时仅手指用力,手腕及肘固定不动。结果:103例角膜金属锈环均一次刮除干净且角膜创面小。24h-48h愈合。术后视力无明显影响。结论:角膜锈环磨削器治疗角膜锈环是安全可行的,值得进一步推广。  相似文献   
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