p53病毒增强型质粒在血管平滑肌细胞中的表达

目的研究腺相关病毒增强型质粒载体介导的P~（53）基因在血管平滑肌细胞中的表达。方法构建带有野生型P~（53）基因的腺相关病毒增强型质粒表达载体，通过阳离子脂质体介导，转染血管平滑肌细胞。PCR检测外源基因整合，RT－PCR分析外源基因mRNA的表达，免疫组织化学检测基因表达产物。结果P~（53）基因转染血管子滑叽细胞表达相应的mRNA和蛋白质。结论血管平滑肌细胞可作为心血管疾病基因治疗的靶细胞．所构建的P~（53）腺相关病毒增强型质粒可作为基因治疗的载体。     

恶性肿瘤的联合基因治疗

恶性肿瘤的联合基因治疗张景迎陈诗书恶性肿瘤基因治疗是指将某些有意义目的基因，通过适宜的基因转移方法导入受体细胞（主要是肿瘤细胞）中，借其表达的产物达到治疗恶性肿瘤的目的。近１０年来，人们在这方面进行了大量动物实验研究，并且开展了一些Ⅰ期或Ⅱ期临床试验...     

阳离子脂质体用作基因转移载体的研究进展

鉴于阳离子脂质体制备简便、安全无毒、无免疫原性,近年来在基因转移方面得到了广泛应用.为了更好地适用于体内基因治疗,目前正致力于研制高效、稳定、靶向的阳离子脂质体.     

激光角膜光学切除术后兔角膜上皮细胞凋亡的研究

目的 探讨激光角膜光学切除术后（ｐｈｏｔｏｒｅｆｒａｃｔｉｖｅ ｋｅｒａｔｅｃｔｏｍｙ,ＰＲＫ）伤口愈合过程中角膜上皮细胞凋亡情况。方法 对６只兔双眼分别行Ｐ．Ｒ,激光切削参数为一８．０Ｄ、１５６μｍ深,消隔直径５．６ｍｍ。将兔分别于ＰＲＫ后１ｍｏ、３ｍｏ处死,取下角膜进行冰冻切片,用的位标记检测法（ＴＵＮＥＬ法）分别检测角膜上皮细胞凋亡情况。结果 正常兔角膜可见上皮上皮浅层有少量细胞亡,ＰＲＫ后     

含hIL-2、mIFN-γ基因的腺相关病毒增强型质粒表达载体的构建

提高基因治疗有效性和安全性的关键在于有效目的基因的选配和理想基因转移技术的建立。ＩＬ－２和ＩＦＮ－γ是目前研究较多、疗效较为肯定的两个治疗用免疫基因,二者在诱导免疫时具协同作用。非病毒学转移方法虽具有许多优点,但转导效率低,表达时间短,提高表达效率的...     

裸DNA骨骼肌注射表达外源基因条件的初步研究

目的观察裸ＤＮＡ直接骨骼肌注入表达外源基因的条件。方法以真核表达质粒为载体将报告基因β－ｇａｌ导入骨骼肌细胞,冰冻切片后Ｘ－ｇａｌ染色检测β－ｇａｌ基因表达水平。结果所测质粒ＤＮＡ溶剂类型中,生理盐水最有利于β－ｇａｌ表达;表达水平与注射ＤＮＡ的含量呈剂量依赖性;注射体积对表达影响不明显。结论ＤＮＡ溶液中的溶质成份影响外源基因在肌肉中的表达,优选这些成份可进一步提高肌注后基因表达水平。     

脂质体介导IFNγ基因治疗小鼠肝癌的研究

以大肠杆菌β－ｇａｌ基因为报告基因，优化了３种阳离子脂质本的转染条件，评估了其转染效率。用构建的含腺相关病毒反向末端重复序列的质粒表达载体，经Ｄｏｓｐｅｒ介导将小鼠ＩＦＮγ基因导入ＭＭ４５Ｔ．Ｌｉ细胞，体外有效地表达ＩＦＮγ。瘤体内注射Ｄｏｓｐｅｒ－ｐＡＩ－ｍＩＦＮγ复合物可明显报制肿瘤生长，荷瘤小鼠生存期延长。     

肿瘤基因治疗的靶向性研究

理想的肿瘤基因治疗方案须具备有效性和安全性，这就需要有效治疗基因在靶细胞内精确地表达。为了实现此目标，除了寻找有效治疗基因外，人们在基因靶向性精确表达方面做了大量研究。基因治疗靶向性有三层含义：首先是转移靶向性，通过靶向递送技术将治疗基因尽可能多地导...     

肿瘤基因治疗中基因转移方法的研究

基因转移方法是肿瘤基因治疗成功的关键因素之一。本文综述了肿瘤基因治疗中常用的几种基因转移方法，如逆转录病毒介导法、腺病毒介导法、脂质体介导法、直接注射裸ＤＮＡ及定向导入法等。通过选择适宜的基因转移方法，达到高肿瘤基因治疗效果的目的。