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改良方法检验冷冻海产品中副溶血性弧菌 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的] 建立一种有效、可靠的方法检验冷冻海产品中副溶血性弧菌,弥补传统法的局限。[方法] 用改进碱性胨水(MAPW)和盐结晶紫增菌液(SVPE)同时对5种冷冻海产品50份样进行增菌后,分别接种至科玛嘉弧菌显色培养基(CV)和硫代硫酸钠柠檬酸胆盐蔗糖培养基(TCBS),以评估2种增菌液和2种分离培养基的效果;随机选取改良方法检出的10个分离株,用PCR技术扩增副溶血性弧菌特有tl基因,以认证改良方法的准确性。[结果] 当采用改良方法,即MAPW增菌CV分离时,检出率为100%;当采用传统法即SVPE增菌TCBS分离时,检出率为60%~80%;用PCR技术在所选取的10个分离株中都扩增出了tl基因。[结论] 改良方法是一种高效、准确的检验方法。 相似文献
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美国进口冻猪舌中检出单增李斯特菌的报告 总被引:2,自引:0,他引:2
〔目的〕从进口冻猪舌中分离与鉴定单核细胞增生李斯特菌。〔方法〕分别采用国标法和VITEK快速鉴定法进行实验与分析鉴定。〔结果〕2批从美国进口的冻猪舌中检出单增李斯特菌,2种方法均得出相同的结果。〔结论〕采用科玛嘉李斯特菌显色分离平板结合VITEK鉴定系统快速,鉴定缩短了检验流程。 相似文献
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[目的]建立一种有效、可靠的方法检验冷冻海产品中副溶血性孤菌,弥补传统法的局限。[方法]用改进碱性胨水(MAPW)和盐结晶紫增菌液(SVPE)同时对5种冷冻海产品50份样进行增菌后,分别接种至科玛嘉孤菌显色培养基(CV)和硫代硫酸钠柠檬酸胆盐蔗培养基(TCBS),以评估两种增菌液和两种分离培养基的效果;随机选取改良方法检出的10个分离株,用PGR技术扩增副溶血性弧菌特tI基因,以认证改良方法的准确性。[结果]当采用改良方法,即MAPW增菌CV分离时,检出率为100%;当采用传统法即SVPE增菌TCBS分离时,检出率为60%~80%;用PCR技术在选取的10个分离株中都扩增出了tI基因。[结论]改良方法是一种高效、准确的检验方法。 相似文献
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对出口冻鳕鱼片细菌总数的检验,无论是商检行业标准还是国家标准,均要求37℃培养48小时,而许多国家则规定30℃培养72小时。在样品的处理方法上,各实验室也不一致,有的均质,有的剪碎。在结果的判定上,我国采用做混样的方法进行合格与不合 相似文献
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乳粉中克雷伯菌检测方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种快速、简便的乳粉中克雷伯菌检测方法。方法:通过对不同增菌液及分离培养基的试验比较,确定乳粉中克雷伯菌检测的增菌液及分离培养基。结果:添菌试验表明.灭菌蒸馏水和缓冲蛋白胨水作为检测的预增菌液,增菌效果没有显著性差异;33株参考菌株菌落形态观察、灵敏性及特异性试验表明分离效果最好的是麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素培养基(MIAC)。结论:推荐采用灭菌蒸馏水作为检测的预增菌液,MIAC为分离培养基,API20E生化鉴定卡或VITEK进行生化鉴定。 相似文献
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奶粉中坂崎肠杆菌检测方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:寻找一种快速简便的奶粉中坂崎肠杆菌的检测方法。方法:通过对不同增菌液及分离平板的试验比较,选择对坂崎肠杆菌的检测适宜的预增菌液及分离平板。结果:通过参考菌株的添加试验,灭菌蒸馏水和缓冲蛋白胨水作为检测的预增菌液,增菌效果差异没有显著性,将34株肠杆菌科细菌的参考菌株分别划线接种于显色培养基琼脂(Xα—GlcA)、山梨醇麦康凯琼脂(SMAC)、四甲基伞形酮培养基(NA+α—MUG)和结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA),选择性分离效果最好的是XαGlcA。结论:推荐使用无菌蒸馏水作为检测的预增菌液,Xα—GlcA或VRBGA为分离平板,API 20E生化试剂盒或VITEK进行生化鉴定。 相似文献
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实时荧光PCR对奶粉中坂崎肠杆菌的检测 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:研究奶粉中坂崎肠杆菌实时荧光PCR检验方法。方法:针对坂崎肠杆菌16s-23s rDNA间区序列(ITS)设计一对SYBRGreenⅠ染料法引物、一对TaqMan探针法引物及探针,建立奶粉中坂崎肠杆菌实时荧光PCR检验方法,并对实时荧光PCR法、传统方法及PCR方法进行比较。结果:用10株坂崎肠杆菌,18株近源菌验证试验表明,本文所建立的两种实时荧光PCR方法特异性强;加菌试验表明,奶粉中坂崎肠杆菌有1.1cfu/100g时就可检出,灵敏度高;检验时间仅需2d。结论:本文提出的奶粉中坂崎肠杆菌实时荧光PCR检验方法可在实际工作推广。 相似文献
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