首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   8篇
  免费   0篇
临床医学   2篇
综合类   2篇
预防医学   4篇
  2008年   1篇
  2007年   2篇
  2005年   2篇
  2004年   1篇
  1991年   1篇
  1989年   1篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
高血脂症和高脂蛋白血症作为冠心病的危险困素,日益受到医学界的重视。目前,高血脂症和高脂蛋白血症的诊断和治疗,临床上主要应用消胆胺(Chotestyramihe)、安妥明(Clotibrate).菸酸(Nscotimeacid)等,亦有用橡胶种予油等不饱合脂肪酸类植物油等,进行降脂作用的实验研究,取得了一定的成果。  相似文献   
2.
在研究螨原性疾病过程中,调查螨的种类和分布,发现吉林省革螨新记录4种,报道如下。Ⅰ.厉螨科Laelapidae1网状广厉螨(Cosmolaelaps reticuatusXuetLiang,1996)雌螨体黄色,卵圆形,长563~586(平均577)μm,宽391~437(平均404)μm。背板覆盖整个背面,具刚毛39对和2~4根附加毛,近基部  相似文献   
3.
吉林省革螨新记录(16)(蜱螨亚纲:中气门亚目)   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者报道了吉林省革螨新记录4种。Ⅰ.裂胸螨科Aceosejidae1 伊春似螨(ZsrconopsisyichunsisMaetYin,1998)  雌螨体黄色,卵圆形,长563μm,宽345μm。背板两侧留有裸露区。背板表面粗糙,有弯弯曲曲的线纹,侧缘有狭窄切口,板前区刚毛17对,后区14对,其中3对末端变宽,膜质,呈浆状,其余短小光滑。背表皮毛9对左右。胸叉体狭长。胸板前后缘均凹,胸毛3对。生殖板侧缘内凹,后部变宽,生殖毛在板外。生殖板后有3对狭窄骨片。腹肛板前部有明显网纹,肛前毛5对,其中后侧方1对稍长。Ad位于肛孔后缘水平,Ad与PA约等于肛孔长。足后板2对,外侧者狭窄…  相似文献   
4.
本研究旨在了解HBV BCP变异后对乙型肝炎HBeAg表达影响及对肝炎病情发展及预后影响.  相似文献   
5.
介绍了尿液生化自动分析仪的功能及临床应用.并归纳其优点有简单、快速、多项、准确,改变了过去传统的表示方法,改成半定量的方式,提高了检验结果的精密度和准确度。  相似文献   
6.
吉林省革螨新记录(14)   总被引:1,自引:0,他引:1  
笔者报道了吉林省革螨一新记录种。新美革伊螨 (GamasiphisnovipulchellusMaetYin ,1998)。该种属于土革螨科Ologamasidae。标本 4♀♀ ,2♂♂ ,采自林中落叶层 ,吉林省敦化县 ,1999-0 7。模式标本产于黑龙江省伊春市带岭区凉水自然保护区 ,栖于森林土壤中。雄螨深黄色 ,短椭圆形 ,长 43 7μm,宽 3 2 2 μm。背板覆盖整个背面 ,并卷向腹面 ,与腹面板融合。背面有长毛约 12对 ,另有若干短毛和若干微毛。胸前板 2对 ,前对细长 ,后对较大 ,楔形。胸殖板刚毛 5对。腹肛板前缘圆凸 ,后部与背板相连 ,板面横文明显 ,除围肛毛外有刚毛 8对 ,后 1…  相似文献   
7.
吉林省革螨新记录(13)   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者报道了吉林省革螨一新记录种。陈氏厚绥螨(PachyseiuschenpengiMaetYin,2000)。该种属于厚厉螨科Pachylaelaptidae。标本2♀♀,采自林中落叶层,吉林省敦化县,199907。模式标本产于黑龙江省伊春市带岭区凉水自然保护区,栖于森林土壤中。雌螨体黄色,椭圆形,侧缘较直,长689μm,宽402μm,背板覆盖整个背面。背毛30对,短而光滑,末端达不到下位毛基部。无胸前板。胸板前缘中间凹陷,St1之前有1对角状突,后缘平直;表面具明显网纹,网眼小,多边形;胸毛3对,隙孔2对。胸后板小,形状不太规则,有隙孔,胸后毛位于板外缘。生殖板近矩形,两侧缘微凹,后…  相似文献   
8.
目的探讨耐异烟肼结核分支杆菌KatG基因突变在结核分支杆菌耐异烟肼耐药性测定中的应用价值。方法采用聚合酶链反应——单链构象多态性(PCR-SSCP)分析72株结核分支杆菌KatG基因突变。其中32株为异烟肼(INH)敏感株,40株为INH耐药株,用PCR-SSCP图谱鉴定扩增产物有无突变,H37RV标准株作对照。结果所有INH敏感株SSCP带谱与对照相同;40株INH耐药株中15株与对照相同,25株有不同程度的差异,INH耐药KatG基因突变或缺失的阳性率为62.5%。结论多数结核分支杆菌耐INH是由于其KatG基因突变所致,用PCR-SSCP筛选突变株可达到快速检测结核分支杆菌INH耐药的目的。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号