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双侧多囊肾一家系报告 总被引:1,自引:0,他引:1
多囊肾为一少见的肾脏疾病,家族性多囊肾更罕见。1986年我院收治1例、追溯血亲3代,患者5人(见家系谱),现报告如下。病例1,先证者(Ⅱ_3),男,35岁。腰痛伴血尿1d,类似同歇性发病1年。检查:发育正常,BP/16.0/10.7kPa,右肾区叩痛( )。右季肋部触及肿块,上界不清,质硬、活动度小,表面高低不平,有触痛。左肾未触及。尿常规:Pr(±),RBC( ),WBC( );Hb100g/L;BUN4.82mmol/L;ESR:81mm/1h,“B”超检查:右肾影15.6×8.7cm~2,可见多个液暗区,最大者2.9×3.0cm~2;左肾影15.4×7.9cm~2,亦见多个液暗区,最大者4.2×2.1cm~2,IVP示两肾增 相似文献
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目的:探讨成人多囊肾的家族聚集性.方法:运用家谱图.报告常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)一家系,随访16年,追溯三代,从两代发病到三代均发病.结果:5人发病到8人发病;死亡1人至死亡3人等问题进行了家系调查调查分析及讨论.结论:产前基因诊断使减少本病的发病率成为可能.ADPKD的早期发现、早期诊断和治疗,可改善预后、提高患者的生活质量和延长生存期. 相似文献
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患者,男,43岁,住院号:7249。主诉尿痛、尿流不畅一年,下腹胀痛,尿闭二天,于1983年9月5日入院。家属称其智力低下,性格孤癖,有手淫史。患者一年来先后多次经尿道置入穿有棉线的缝衣针。检查:小腹膨满,阴毛参差不齐,尿道外口有较多脓性分泌物。尿道球部可触及1.5×1×1厘米大小硬块,移动,但不易经尿道取出。置F14号导尿管,引出深黄色尿液,及一长约1.5厘米黑色棉线,外裹灰白色物。保留导尿。尿常规:蛋白+,镜检:白细胞++,红细胞++、脓细胞+、血红蛋白10克%、白血球4700/立方毫米、中性69%。尿路平片发现下腹及盆腔内共6枚缝针样异物影,其中右闭孔处一异物已折 相似文献
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医源性脾损伤的防治体会(附6例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,我院外科共发生医源性脾损伤6例,现报告如下。临床资料 1.一般资料 1995~1998年行左胸腹结合部手术196例,发生脾损伤6例,发生率3.06%。其中男4例,女2例,年龄33~71岁。原手术分别是食管癌、胃癌根治术各一例,创伤性左侧膈疝修补术一例,胰体尾粘液性囊腺瘤切除术一例,胃大部切除术一例,结肠脾曲肿瘤根治术一例。脾上极伤3例,下极伤2例,脾门伤一例,伤级[1]Ⅰ~Ⅱ级5例,Ⅲ级1例。 2.治疗与结果 6例中,一例有Ⅱ度以上脾增生、出血多发生在胃癌根治术中清扫脾门淋巴结时损伤脾蒂,行脾切除完成淋巴结清扫;… 相似文献
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小儿腹股沟斜疝手术方法改进朱家胜,陈惟青我院自1990年4月~1994年12月采用不分离疝囊、疝囊颈内荷包高位缝闭,修补内环口的方法治疗小儿腹股沟斜疝20例,效果良好,报道如下:1临床资料1.1一般情况本组20例,均为男性,年龄10个月~6岁,平均年... 相似文献
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目的:探讨胰段胆管显露的方法及应用价值。方法:回顾分析1997~2002年胆道复杂手术中9例行胰腺段胆管解剖显露,其中8例为胆道再次手术,1例先天性胆总管囊肿初次手术。结果:8例均明确了具体病因并行相应手术纠治,先天性胆总管囊肿1例达到胆总管远端彻底切除。结论:胰胆管显露虽较困难,熟悉解剖后仍安全可行,并有利于明确病因诊断和合理的术式选择。 相似文献
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