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1.
[目的]跟踪检验常规模拟定位机机械参数的不确定度,探索模拟定位机质控的方法和要求.[方法]对我科使用的模拟定位机每周进行质控检测,统计和分析检验的结果.[结果]2002年50周检验中,机械等中心未发现误差超标,X线野等中心和灯光野等中心误差发生率分别为1次和39次(误差标准均为1mm直径球体);48次(48/50)检测中定位激光偏离机械等中心的误差均大于1mm;光学距离指示刻度(ODI)的误差次数达26次,照射野指示刻度误差8次,其余项目的误差发生率均≤4次.[结论]模拟定位机一般情况下机械等中心每年检验1次,灯光野等中心、ODI和定位激光的精度每周应检验1~2次;其余项目应每3个月至半年检测1次,必要时需作调整校准.各放疗中心应对本中心使用的设备进行定期检验和校正,并据此制定适合本单位实际情况的质量控制检验规范和指标,以保证定位精度.  相似文献   
2.
目的:通过分析直线加速器的电离室“Inter lock#27 HIGH VOLTAGE O.C”问题,引起设备中断使用的故障,用简单的测量手法剖析该装置,找出问题元件,快速解决故障过程,以供同业参考,以达到节省人力物力和时间。方法:当加速器出现“Inter lock#27 HIGH VOLTAGE O.C”中断的连锁,以短路交换代替法、万用表跟踪测量供电装置上参数的改变。分析故障现象、根据电路指向,找出问题关键。结果:分析检查得出的数据和由短路代替法可见结果,清楚问题主要发生在某一电离室上,而非在供电装置上。结论:直接观察直线加速器出现的故障现象,首先考虑故障是否发生在电离室上,利用短路代替法、万用表跟踪测量法,可快速把情况了解,解决问题。  相似文献   
3.
医用直线加速器的安装验收   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨医用直线加速器验收的总体要求,提高验收质量和效率。方法:按照国家标准,分析各厂家的验收方法,制定本单位总体验收的程序和措施。结果:ELEKTA SL18、SIEMENS PRIMUS、VARIAN Clinic600C一次性顺利通过卫生行政部门的验收。结论:医用直线加速器验收是机房、设备性能、使用人员资质、物理师水平、管理制度、配套设备、数据资料等方面的全面评估、总体验收,高水平的物理师是高质量、高效率验收的技术保证。  相似文献   
4.
本文介绍~(60)钴放射治疗设备的组成,本院使用的国内、外各厂家及公司的钴机型号及工作原理;列举了发生在各种~(60)钴放射设备的各个组成部分、系统上常见故障表现11例,并详述作者对发生故障部件的检查,故障现象的分析过程以及排除方法.  相似文献   
5.
SIEMENS电子直线加速器(PRIM S)时常在治疗结束后CONSOLE提示“CHECK 2 FAIL“,CONSOLE显示器右上角机器状态变为“ERROR“.……  相似文献   
6.
随着本院新放疗中心的建成,2009年末放疗科原有的三台医用加速器需要从旧放疗科机房搬迁到新的放疗中心负二楼机房。医用加速器是精密和复杂的大型医疗设备,搬迁工作涉及医院、厂家和其他多个相关部门,因此搬迁工作是个系统工程。本文通过对搬迁过程中各个时期的工作进行回顾性总结,以期对以后的医用加速器搬迁工作起到参考和借鉴的作用。本院放疗科有三台医用加速器需要搬迁:一台Varian 600C,一台Siemens Primus,一台E lektaPrecise(由SL18升级)。这三台加速器的使用时间均超过10年,其中E lekta Precise加速器已经使用了近15年。需搬迁加速器安装在旧放疗科的地下负  相似文献   
7.
调强放疗(IMRT)是放疗技术一大进步,将成为21世纪肿瘤放疗的主流技术。治疗机是实现精确治疗的关键㈦,而灯光野和射线野50%等剂量线范围的一致是确保定位精确的前提。对灯光野和射线野一致性的验证,传统做法是通过胶片或探头进行校对其间误差值,耗时较长大约3~6h,人为分析存在主观条件影响结果。[第一段]  相似文献   
8.
<正> SIEMENS 电子直线加速器(PRIMUS)时常在治疗结束后 CONSOLE 提示"CHECK 2 FAIL",CONSOLE显示器右上角机器状态变为"ERROR"。SIEMENS 电子直线加速器(PRIMUS)在安全系统设计中设定 CHECK 系统在每次出束治疗前和出束治疗后都执行机器安全性检查,验证 CONTROL SYS-TEM 是否正常工作,包括验证所有的安全系统是否工  相似文献   
9.
简要介绍CT模拟机的激光定位系统的组成,着重介绍了CT模拟机的激光定位系统的校正方法。  相似文献   
10.
<正>在观代的肿瘤治疗中,放射治疗是常用的方法之一,而等中心定位技术是放射治疗中定位精度较高、技术较完善的一种。  相似文献   
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