外周血淋巴细胞染色体、微核和转化率检查制片技术探讨

目的 探索淋巴细胞检查的制片技术,提高检查质量和效率。方法 以某一无放射接触史者外周静脉血为对照组,以同一人外周静脉血通过剂量率为1.002 Gy/min、剂量为2.8 Gy的⁶⁰Coγ射线辐照后为试验组。37℃孵箱培养淋巴细胞48 h后加入秋水仙素,再培养20 h;将培养液分成低渗与非低渗,预固定,再将二者混合、提纯、制片、染色、分析。用相同标本行标准方法实验。结果 改进方法与标准方法比较,试验组的染色体异常率分别为75.8%和74.0%,对照组的染色体异常率均为0。试验组的微核细胞率分别为7.8‰和7.2‰,对照组的微核细胞率分别为1.2‰和1.4‰;试验组的淋巴细胞转化率分别为43.6%和43.2%,对照组的淋巴细胞转化率分别为65.4%和66.2%。结论 改进方法和标准方法对外周血淋巴细胞染色体畸变率、微核细胞率和淋巴细胞转化率检测无统计学差异,而改进方法使制片时程缩短,同时也节约了试剂耗材,提高了制片质量,检测项目在一张玻片上完成,缩短了观察时间,提高了报告效率。