儿童急性呼吸道感染病毒病原检测741例分析

目的了解当前沧州地区儿童急性呼吸道病毒感染(acute respiratory infection,ARI)病原学的状况,为临床儿童急性呼吸道感染提供病毒病原学诊断依据。方法选择2012年5月-2013年7月于河北省沧州市中心医院确诊的ARI住院患儿共74l例,取其鼻咽分泌物采用直接免疫荧光法检测7种病毒即呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、副流感病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ((PIV 1、PIV 2、PIV 3)、流感病毒A、B(IFV A、IFV B)。结果 741例患儿中阳性212例,总阳性率28.6%。不同性别患儿间阳性率比较差异无统计学意义(P=0.753)。RSV是住院ARI患儿最主要病原,其次是PIV3;冬季病毒阳性检出率最高,为45%,秋季最低,为15%。年龄≤3岁组检测阳性率明显高于4~7岁组和≥8岁组,差异均有统计学意义。结论 RSV是导致沧州地区儿童呼吸道感染的主要病原体;病毒感染流行性有明显的季节特征,冬春季高发;不同年龄儿童对各种病毒存在不同的易感性。     

蒲地蓝消炎口服液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效观察与安全性评价

目的 探讨蒲地蓝口服液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床疗效，为临床诊断治疗提供参考。方法 将72例急性上呼吸道感染患儿分为对照组36例和治疗组36例；对照组静脉滴注先锋霉素V针，治疗组服用蒲地蓝口服液；2组疗程均为连续服用5d；疗程结束后对比分析2组临床疗效。结果 治疗组总有效率（94.44%）显著高于对照组总有效率（83.33%），差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗组治疗后咽痛消失时间（2.41±1.04）d、止咳时间（3.10±1.18）d、退热时间（2.06±1.01）d均明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；2组在治疗过程中不良反应发生率均较低，提示用药安全性良好。结论 采用蒲地蓝口服液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效明显，可改善患儿临床症状，用药安全性，无明显不良反应，可为患儿急性上呼吸道感染的治疗提供借鉴。