中药汤剂合用降纤酶治疗脑梗塞40例疗效观察

目的：观察中药合用降纤酶治疗脑梗塞的疗效。方法：随机分治疗组和对照组各40例，治疗组予以中药化痰通腑汤及补阳还五汤配合降纤酶治疗，对照组选用低分子右旋糖酐加血塞通静脉滴注，比较两组疗效。结果：治疗组总有效率达92．5％，与对照组比较有显著差异。结论：化痰通腑汤具有化痰通腑、活血通络之效，配用降纤酶以增强溶栓抗凝作用。     

妇产科围术期感染的预防及护理

目的：研究妇产科围术期感染的预防及护理方法。方法选择2011年3月至2013年2月诊断为妇科疾病且需行妇产科手术的患者156例,以随机数字法分为观察组和对照组,各78例。观察组于术前1-2 d使用抗生素,并在术前对患者进行护理;对照组则在术后使用抗生素,进行常规护理。观察两组患者围术期感染情况,对比两组患者的满意程度。结果观察组护理效果为优的患者占61.54%（48/78）,优良率为92.31%（72/78）。对照组分别为38.46%（30/78）,56.41%（44/78）;观察组患者的满意度为67.95%（53/78）,不满意度为3.85%（3/78）,对照组分别为3.85%（3/78）,35.90%（28/78）,观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论术前1~2 d使用抗生素和术中无菌环境都能减少围术期的感染。     

HIV 阻断母婴传播联合用药的亚急性毒性作用研究

目的 研究HIV阻断母婴传播(prevention of mother to child transmission, PMTCT)联合药物方案齐夫多定(zidovudine, AZT)+拉米夫定(lamivudine, 3TC)+克力芝(lopinavir/ritonavir, LPV/r)(简称联合药物)对大鼠的亚急性毒性效应。方法 将72只成年SD大鼠随机分为联合药物高、中、低剂量组和对照组,每组18只大鼠(9♀+9♂),分别给予浓度为2.00、0.65、0.22g/kg(以有效成分计)的药物及纯水,每天给大鼠灌胃受试物1次,连续28 d;观察大鼠的一般情况、行为表现和体重变化,实验结束进行血常规、生化指标和淋巴细胞凋亡率检测,并对主要脏器进行病理组织学检查。结果 给予联合药物后,高、中、低剂量雄鼠及高剂量雌鼠总增重小于对照组(P<0.01)。与对照组比较,三个联合药物组雄雌鼠的肝脏/体重增大(P<0.01或0.05),高剂量组雄雌鼠肾脏、脾脏及脑/体重比值均大于对照组(P<0.01),而高、中剂量雌鼠胸腺/体重比值则减小(P<0.05)。高、中剂量组雄雌鼠...     

对氨基水杨酸钠对染锰大鼠基底核GABA_AR及GAT-1表达的影响

[目的]探讨对氨基水杨酸钠（PAS-Na）对短期或亚慢性染锰大鼠基底核γ-氨基丁酸（gamma-aminobutryicacid,GABA）A受体（GABAAreceptor,GABAAR）及GABA转运载体-1（GABA transporter-1,GAT-1）表达的影响。[方法]将短期实验大鼠分为染锰组、PAS低（L-）、高（H-）剂量治疗组和对照组,观察期为7、10周;将亚慢性实验大鼠分为对照组、染锰组、PAS预防组和PAS低（L-）、中（M-）、高（H-）剂量治疗组,观察期为4、8、12、18周。用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫印迹法（Western blot）检测大鼠脑基底核GABAAR及GAT-1表达。[结果]短期实验中,观察期7周,染锰组GABAAR蛋白表达较对照组高（P〈0.05）;观察期10周,染锰组GABAAR和GAT-1 mRNA表达较对照组低,L-PAS、H-PAS治疗组基底核GAT-1 mRNA表达较染锰组高（P〈0.05）。亚慢性实验中,观察期4周,染锰组GABAAR mRNA表达较对照组高（P〈0.05）;观察期8周,染锰组GABAAR mRNA表达较对照组低,预防组GABAAR mRNA表达较染锰组高（P〈0.05）。观察期12周,染锰组GABAAR蛋白表达较对照组高,预防组GABAAR蛋白表达较染锰组低（P〈0.05）。观察期18周,染锰组GABAAR mRNA表达较对照组低,GAT-1 mRNA表达较对照组高,H-PAS治疗组GAT-1 mRNA表达较染锰组低（P〈0.05）。[结论]短期或亚慢性锰暴露对大鼠基底核GABAAR和GAT-1 mRNA表达都有明显的毒性影响,PAS-Na对亚慢性锰暴露致GABAAR mRNA或蛋白表达改变有预防性干预作用,对锰致大鼠基底核GAT-1 mRNA表达改变有治疗性干预作用。     

PAS-Na对染锰大鼠学习记忆及海马神经微丝蛋白表达的影响

[目的]探讨对氨基水杨酸钠（PAS．Na）对染锰大鼠学习记忆功能及神经微丝蛋白（NF）表达的影响。[方法]将48只雄性sD大鼠随机分为对照组、染锰组、PAS—Na低、高剂量治疗组（L—PAS、H．PAS）四组,染锰组、L-PAS组、H—PAS组大鼠每日腹腔注射（ip）氯化锰（MnCl2·4H2O,15mg／kg）,每周5d,共3周。然后,L-PAS、H—PAS组大鼠每日分别于背部皮下注射（sc）PATS．Na100mg／kg、200mg／kg,持续5周。采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,免疫组织化学方法检测海马齿状回颗粒细胞下层微丝蛋白（NF）阳性细胞数。[结果]染锰组逃避潜伏期、游泳总路程均比正常对照组长（P〈0．05）;H．PAS组逃避潜伏期和游泳总路程比染锰组缩短（P〈0．05）。染锰组NF阳性细胞数比正常对照组减少（P〈0．01）,H．PAS组NF阳性细胞数较染锰组增多（P〈0．01）,但是仍达不到正常对照组水平（P〈0．01）。[结论]高剂量PAS—Na对锰致学习记忆能力及海马颗粒细胞受损可能有作用。     

妊娠期高血压综合征临床护理干预的效果观察

2012年1-12月我院对住院期间的100位妊娠期高血压综合征（妊高症）产妇进行临床护理观察调查,分为干预组和对照组,干预组：对50例妊高症产妇行定期产检和培训,及对她们各种心态进行心理指导、健康护理;对照组：对另50例妊高症产妇未定期培训,只有常规护理。从两组对照来看,干预组子痫、难产人数、先兆子痫的发病率明显比对照组低,充分反映护理干预可以有效地降低妊高症各种病症发病率,有力的提高母婴的生存概率。     

高效液相色谱荧光法同时测定大鼠基底核4种氨基酸类神经递质

为了建立并改良高效液相色谱法测定大鼠基底核氨基酸类神经递质含量,我们改良使用0.1M磷酸二氢钾[KH2PO4,含0.8%四氢呋喃(THF),pH=5.8,流动相A]与甲醇∶乙腈=3∶1(流动相B)为流动相,梯度洗脱,邻苯二甲醛柱前衍生高效液相色谱荧光检测器检测大鼠基底核4种氨基酸类神经递质:谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(Gln)、甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)的含量。结果显示,4种氨基酸在18min内洗脱完全,分离效果良好;其相关系数均为0.999;4种氨基酸1天内精密度范围为1.85%～7.95%,绝对回收率均>86.30%。提示,改良的高效液相色谱荧光法灵敏度高、重复性好,能有效分离检测大鼠基底核氨基酸类神经递质含量。     

芪明颗粒加迈之灵治疗非增殖期糖尿病视网膜病变患者的临床效果

目的：观察芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变患者的临床效果。方法将420例非增殖期糖尿病视网膜病变随机分为对照组210例和观察组210例,对照组采用常规降糖的同时联合迈之灵片口服治疗;观察组采用芪明颗粒加迈之灵治疗,比较两组的治疗效果。结果两组患者的视力均出现不同程度的提高,观察组的治疗总有效率高达87.1％,明显高于对照组的73.2％,两组间有显著性差异（ P＜0.05）。结论芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床效果安全有效。     

抗HIV药物齐夫多定、拉夫米定和克力芝联合用药的急性经口毒性和致突变作用

目的： 高效抗反转录病毒药物的联合治疗,可使HIV母婴垂直传播（PMTCT）大幅降低。为了评价抗HIV药物联合用药的安全性,本研究检测联合药物齐夫多定（AZT）、拉夫米定（3TC）和克力芝（LPV/r）的急性经口毒性和致突变性。方法： 将AZT、3TC和LPV/r 3种药片按2∶1∶2比例混在一起,粉碎成粉末,用纯水将联合药物混合配成有效成分为250 mg/mL的混悬液,然后按0.02 mL/g给小鼠灌胃1次（有效成分为5 000 mg/kg）,进行急性经口毒性试验;采用平板掺入法,联合药物设50、158、500、1 581、5 000 μg/皿5个剂量组进行细菌回复突变试验;设500、1 000、2 000 mg/kg剂量组进行小鼠体内微核试验和精原细胞染色体畸变试验检测其致突变性。结果： 在给予联合药物后,小鼠未出现中毒体征和死亡,LD₅₀>5 000 mg/kg。在加与不加S₉代谢活化系统两种条件下,该联合药物5个剂量组的5种试验菌株（TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535）的回变菌落数与自发回变的菌落数相接近,回复突变试验结果为阴性。该联合药物500、1 000、2 000 mg/kg剂量组雌、雄性小鼠的微核细胞率在4.4‰~5.2‰之间,与阴性对照组（1.2‰~1.4‰）间的差异均有统计学意义（P<0.01）,并高出本实验室正常本底值（0.4‰~3.6‰）,为阳性试验结果。该联合药物500、1 000、2 000 mg/kg剂量组的精原细胞染色体畸变细胞率为0.4%~0.8%,与阴性对照组（0.4%）比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论： 在本试验条件下,抗HIV联合药物AZT、3TC和LPV/r无急性经口毒性作用,体外细菌回复突变试验和小鼠精原细胞染色体畸变试验结果为阴性,但骨髓细胞微核试验结果为阳性,该联合药物的致突变性有待进一步探讨和验证。