检测宫颈癌癌前病变的新进展

官颈癌是妇科肿瘤死亡的第二大原因，但大多数宫颈癌在发展成侵犯性恶变前有多年的非侵犯性病变，即癌前病变存在。及早发现宫颈癌癌前病变无疑是切断宫颈癌发生和发展的重要手段。主要介绍宫颈癌癌前病变的细胞学、组织学检查，基因检查及与宫颈癌发生发展有密切关系的HPVDNA检测方面的最新进展。     

根据活动性病变类型及AFS评分分类法对腹膜子宫内膜异位症进行分期

目前,临床上广泛应用美国生育协会(AFS)评分分类法对子宫内膜异位症进行分期,但该法不能反映病变是否具有活动性,而且对种植、粘连、囊肿等病变类型均根据相同的评分方法,也不能反映出病变的病理学特征。本文将腹膜子宫内膜异位症病变分为红色结节或红色囊泡、紫蓝色结节、色素沉着斑等三种类型,根据病变类型结合AFS评分分类法进行分期,以提高其准确性。 选择23～35岁、月经周期规则的子宫内膜异位症和不孕证患者共40例,经腹腔镜检查确诊后在月经周期的第一天起随机给予脱氢孕酮40mg/日或丹那唑600mg/日治疗三个月。治疗后6个月于滤泡     

卵巢上皮性癌组织中雌、孕激素受体与血管生成的相关性研究

肿瘤血管生成受许多复杂因素调控，其中血管内皮生长因子(vascular endothlial growth factor，VEGF)被认为是促血管生成最主要的生长因子之一。在卵巢上皮性癌组织中，雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达与血管生成的关系，正在成为研究的热点。本研究采用免疫组织化学(免疫组化)技术。测定卵巢上皮性癌组织中ER、PR与VEGF的表     

卵巢上皮性癌ERCC1表达与顺铂化疗耐药关系的研究

目的:探讨卵巢上皮性癌组织中ERCC1表达水平与顺铂化疗耐药的相关性。方法:应用免疫组化SP法检测42例卵巢癌组织中ERCC1的表达并分析其与顺铂化疗耐药的关系。结果:卵巢癌组织ERCC1表达水平与卵巢上皮性癌患者年龄、手术分期及组织学类型无关,而与卵巢上皮性癌患者以顺铂为基础联合化疗的耐药性有关。卵巢癌化疗耐药组ERCC1的阳性表达率为77.27%,明显高于敏感组35.00%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ERCC1在卵巢上皮性癌组织中的表达水平与顺铂化疗耐药有关。     

液基宫颈刮片检查是否受水质润滑剂的影响[英]

在美国．每年有500万妇女要进行宫颈刮片检查，按期行刮片检查的妇女由于癌前病变的早期治疗使宫颈癌的发生率低。尽管刮片检查简便易行，但对妇科检查的恐惧是一些妇女不愿意接受刮片检查和随访最主要原因。减少妇科检查的不适方法之一是在窥器表面涂些水质润滑剂，减少疼痛可能增加高危人群的随访。但现代妇产科教材并不提倡应用任何润滑剂。为探讨润滑剂是否直接污染细胞。在将样本细胞放入贮存液之前应用润滑剂污染后进行分析。评估应用水质润滑剂对宫颈细胞学诊断、标本采集量以及对细菌性阴道病或真菌感染等疾病是否存在影响．对2004年3月-2004年8月应诊时按计划行常规宫颈细胞学涂片检查的200例成年妇女进行随机、盲法、自身对照研究。窥器常规蘸水润滑，分别用刮板和宫颈刷采集每例患者的宫颈标本。样本随机放入污染组或对照组。污染组的窥器和宫颈刷用0．5mL水质润滑剂（Surgilube）沾染后．放入盛有贮存液的新柏氏宫颈细胞学样本杯中．然后对两组样本进行宫颈细胞学分析。比较两组问的诊断不一致率。将对照组与污染组中细胞学异常和诊断不一致者进行分析。两组中其他诊断如真菌感染和细菌性阴道病不一致者也进行分析．     

TRAIL与HIF影响宫颈癌放疗敏感性的研究

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)是近年来新发现的凋亡分子之一,其选择性地诱导肿瘤细胞凋亡而豁免正常细胞的特性使其在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景.缺氧诱导因子-1(HIF-1)是在缺氧时诱导肿瘤细胞产生的转录因子,对肿瘤细胞的生长,血管形成,凋亡耐药皆起到重要作用.综述TRAIL与HIF-1的生物学特性,以及二者表达对宫颈癌放疗敏感性的影响,将为进一步探索宫颈癌治疗提供新的思路和途径.     

HPV18E6基因对HeLa细胞PKR、eIF2α表达、激活及其生物学行为的影响

宫颈癌的发生与HPV感染相关,高危型HPV(high risk-HPV,HR-HPV)突破机体抗病毒的防御机制,在宫颈部位的整合感染是宫颈癌发生的始动因素和病理基础.作为机体防御机制中的重要分子,蛋白激酶R(protein kinase R,PKR)在细胞生长、分化、凋亡及抵御病毒感染、抗肿瘤方面均发挥着重要的生物学效应.宫颈癌组织中PKR常处于去磷酸化的失活状态,并与HPV感染、宫颈癌病情进展及不良预后有关[1].本研究旨在探讨HPV18 E6癌基因对PKR/真核细胞起始因子2α(α subunit of eukaryotic initiation factor 2,eIF2α)信号传导通路活性及宫颈癌HeLa细胞增殖、侵袭能力的影响,并探讨其可能的分子机制.     

宫颈上皮内瘤样病变及宫颈癌组织中JNK、STAT3蛋白的表达变化及意义

目的 观察宫颈上皮内瘤样病变(CIN)及宫颈癌(CC)组织中c-Jun氨基末端激酶(JNK)和信号转导及转录活化因子3(STAT3)的表达变化,并探讨其意义.方法 采用免疫组化链霉亲和素—生物素—过氧化物酶(SABC)法检测10例正常宫颈组织(NCE)及105例CIN、66例宫颈癌(CC)组织中JNK和STAT3蛋白的表达情况,并分析其阳性表达率与CC临床病理参数的关系.结果 JNK蛋白在NCE、CIN及CC组织中的阳性表达率分别为10.0％、45.7％、75.8％,三者两两相比,P均＜0.05;STAT3蛋白在NCE、CIN及CC组织中阳性表达率分别为10.0％、48.6％、83.3％,三者两两相比,P均＜0.05.JNK、STAT3蛋白阳性表达均与CC患者年龄、临床分期、淋巴结转移无关,但与肿瘤组织学分级有关,其中低分化癌组织JNK、STAT3蛋白表达显著高于高、中分化癌组织(P＜0.005,x2=12.08、12.61).结论 JNK、STAT3蛋白在CIN及CC组织中的表达增加,与CC发生、发展及分化有关；检测两者表达可作为判断CC患者预后不良的客观指标及指导个体化治疗的依据.     

RNA干扰ERCC1基因表达对卵巢癌顺铂敏感性的影响

目的研究ERCC1基因表达与卵巢癌顺铂耐药的关系。构建携带ERCC1基因小发夹干扰RNA的重组质粒表达载体,观察RNA干扰ERCC1基因表达对卵巢癌顺铂敏感性的影响。方法RT-PCR方法检测COC1、COC1/DDP细胞中ERCC1基因表达,基因重组技术构建携带ERCC1小发夹干扰RNA的重组质粒表达载体,脂质体法转染COC1/DDP细胞,RT-PCR及westernblot方法检测转染后细胞内ERCC1mRNA和蛋白的表达,MTT法检测转染后细胞对顺铂敏感性的改变。结果COC1/DDP细胞中ERCC1基因表达明显高于COC1细胞。重组质粒转染后,COC1/DDP细胞中ERCC1mRNA和蛋白表达显著下调。转染后细胞对顺铂的敏感性显著增加。结论COC1/DDP中ERCC1基因表达增强与卵巢癌顺铂耐药相关。RNA干扰抑制ERCC1基因表达能增加卵巢癌耐药细胞COC1/DDP对顺铂的敏感性。