六种增菌液检测污水中沙门菌实验比较（摘要）

六种增菌液检测污水中沙门菌实验比较（摘要）王礼文，潘杨，李克涓，姚裕敏为提高沙门菌阳性检出率，我们将何晓青等隐品卫生检验方法注解北京：人民卫生出版社，１９９Ｏ６３９１建立的肠杆菌科分属诊断噬菌体中不裂解沙门菌而对沙门菌属外细菌具有特异性裂解的８种噬菌...     

聚合酶链反应检测伤寒少门菌

用ＰＣＲ技术通过两对引物扩增伤寒沙门菌鞭毛抗原基因ＶＩ区一段特异性ＤＮＡ片段，并用非伤寒沙门菌作对照，结果仅伤寒沙门菌为阳性。实验表明，经二次扩增，当反应体系中达１０＾１／ｍｌ个伤寒沙门菌时，即可检出。     

新鲜血红蛋白肉汤检测细菌最低抑菌浓度的应用价值

目的 研究新鲜血红蛋白肉汤在检测细菌最低浓度时的显色指示效果，并与微量肉汤稀释法相比较，以确定其应用价值。方法 将培养１６ｈ的菌悬液按一定比例加入到新鲜血红蛋白肉汤中，用真空进样法将溶液吸入特制药敏板中，３５℃孵育后，再通过观察颜色变化来判读ＭＩＣ，并用微量肉汤稀释法作对照。结果 用新鲜血红蛋白肉汤６次测定２０种抗生素对３株ＡＴＣＣ标准菌株ＭＩＣ，结果均在质控范围内，且重复性较好。用新鲜血红蛋白肉     

白细胞介素-21及其受体与相关疾病的研究进展

白细胞介素-21(IL-21)具有广泛的免疫调节生物学功能,而这些功能的发挥又必须依赖其受体(IL-21R)的存在和协同作用.IL-21与IL-21R结合后,通过细胞内JAK/STAT信号传导通路,并将信号传导给下游效应分子,促进B细胞的增殖分化,免疫球蛋白的生成;调节T细胞、NK细胞、上调IFN-γ等细胞因子的分泌,增强细胞毒活性,提高其杀伤能力.     

革兰阴性细菌编码系统(GN-27)对肠杆菌科细菌的鉴定评价

目的:用常规细菌鉴定方法和API20系统两种方法对我们自行设计的革兰阴性细菌鉴定编码系统(GN-27)进行评价。方法:用3种方法对16株质控菌株(14株全国质控菌株,2株省质控菌株),42株临床菌株进行重新鉴定,分析鉴定结果。结果:GN-27细菌鉴定板与常规鉴定方法符合率为100%,API20E系统与常规鉴定方法、GN-27系统完全符合者55株,符合率为94.83%,3种方法在统计学上无显著性差异(P>0.05)。结论:GN-27系统在肠杆菌科细菌鉴定方面使用较为满意,可作为一种适用于各级医院临床常规细菌鉴定的较为可靠的方法。     

非损伤性胃内采样法用于诊断幽门螺杆菌感染

幽门螺杆菌（Ｈｐ）的检查，一般用内窥镜取胃粘膜组织作病理镜检、快速脲酶、培养及Ｈｐ基因检测等方法，取样有一定的损伤性，频繁的检查患者难以接受，现有１３Ｃ和１４Ｃ呼气试验的非损伤性检查方法，但价格昂贵，操作繁琐并有一定的放射性，为此，我们设计了一种无损...     

726株革兰阳性菌引起泌尿系感染及耐药性分析

现将我院 1996年至 1998年期间 72 6株革兰阳性菌引起的泌尿系感染的菌类及对 10种抗生素的耐药状况作一分析 ,结果报告如下。1　材料和方法1 1　实验菌株　我院就诊的泌尿系感染患者 ,按实验室要求留取中段尿 ,留尿前先用肥皂水或冷至室温的开水清洗尿道周围 ,女性病人还需清洗外阴后留取。采集的尿标本要求在 1小时内送检 ,并接种完毕。1 2　细菌分离和鉴定　尿液由经校正的定量接种环 (每环10 μｌ)挑取 ,接种于一块血平板、一块巧克力平板 (置10 %ＣＯ2 环境 ) ,35℃ 2 4小时 ,细菌呈纯培养状 ,计数 10 5ＣＦＵ/ｍｌ以上者 ,涂片 ,革兰…     

巢式聚合酶链反应检测伤寒沙门菌的应用研究

巢式聚合酶链反应检测伤寒沙门菌的应用研究王礼文杨学文王仕忠为探讨更敏感、特异的基因扩增方法诊断伤寒病，我们将伤寒沙门菌Ｈ、Ｖｉ基因的两种扩增方法加以比较，现将结果报告如下。一、材料和方法１．菌种：伤寒沙门菌Ｈ９０１、Ｏ９０１，甲、乙、丙型副伤寒及猪霍...     

聚合酶链反应检测伤寒沙门菌

用ＰＣＲ技术通过两对引物扩增伤寒沙门菌鞭毛抗原基因ＶＩ区一段特异性ＤＮＡ片段，并用非伤寒沙门菌作对照，结果仅伤寒沙门菌为阳性。实验表明，经二次扩增，当反应体系中达１０１１／ｍｌ个伤寒沙门菌时，即可检出。检查伤寒患者血液标本７份，粪便标本６份，ＰＣＲ阳性分别为６份和５份，而血培养阳性仅为３份和４份，肥达反应均为阴性的发热患者血液标本１２份，健康成人粪便标本６０份，ＰＣＲ均为阴性。     

聚合酶链反应测Vi抗原在伤寒早期诊断中的应用

为选择更为敏感、特异的伤寒早期诊断方法，从伤塞沙门菌表达Ｖｉ抗原的特异结构基因ＶｉａＢ区域选择二对引物，建立了套式－聚合酶链反应（ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ）。检测伤寒早期标本３６份、结果血培养阳性２５份（６９％），肥达反应阳性１７份（４７．２％），ＰＣＲ阳性２９份（８０．６％）；２５份血培养阳性标本，ＰＣＲ均为阳性，并从血培养奶性标本中检出Ｖｉ－ＤＮＡ阳性４份。研究表明，应用ｎｅｓｔ－ｅｄ－ＰＣＲ检测