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1.
2.
<正> 托瑞司他(Tolrcstat)为商品名;别名为Alrad—ase。化学名为N—{[6—甲氧基—5—(三氟甲基)—1—萘基]—硫代甲基}—N—甲基甘氨酸。该药由美国Ayerst公司开发,近年来在爱尔兰WyethLaboratories Ltd批准上市,成为第一次上市的醛糖还原酶抑制剂(Aldose Reductasc Inhibitor简称ARI)。本文就托瑞司他作用机理及临床应用作一简述。 相似文献
3.
先证者 ( 2 ) 女 ,30岁 ,2 0天前无明显诱因出现头晕、头痛 ,以右后枕部为著 ,程度中等 ,发作性 ,偶伴恶心 ,无明显呕吐。走路不稳 ,无发热、抽搐、无肢体麻木、乏力 ,无视物不清 ,Rormberg征阳性 ,闭目难立征阳性 ,步态不稳 ,四肢肌力 级。实验室检查 :WBC5 .96× 10 9/ L,脑脊液 WBC0 .0 0 2× 10 9/ L,渗透压正常。MRI示左侧小脑半球类圆形长 T1 长 T2 信号区 ,呈囊性 ,大小约 5 cm× 4 cm× 3cm,四脑室受压前移 ,后壁见一等信号结节 ,强化明显。腹部 CT示胰腺从胰尾至钩突弥漫性增大 ,呈多囊状改变 ,胃十二指肠及门脉血管受压 … 相似文献
4.
自1982年以来共有5598例遗传咨询者在我科进行了外周血淋巴细胞培养及染色体分析,检查出性染色体异常94例,占1.68%,其中染色体数目异常43例,结构异常13例,嵌和体29例,真两性畸形9例.性染色体异常可以导致原(继)发性闭经、无精子症、性分化异常、自然流产等症状.在一临床工作中,对于有以上症状的患者进行外周血淋巴细胞培养染色体分析,有针对性的进行医学干预,可以达到很好的临床效果. 相似文献
5.
B超诊断胎儿致死性侏儒一例于金华,杜欣莹,马瑞忠,董希忠,管立学,王敬先患者女,25岁,妊娠24周,孕期无特殊接触史,非近亲结婚,夫妇双方否认有遗传病家族史,产科检查:宫高30cm,腹围9km,胎心不清。B超检查:胎头颅骨光环完整,呈圆形,双顶径7.... 相似文献
6.
黄连素治疗糖尿病临床观察 总被引:14,自引:2,他引:12
我院1987年~1989年4月共收治糖尿病30例,其中25例应用黄连素治疗疗效显著,现报道如下。一般资料 30例患者(包括门诊17例)均按WHO糖尿病的诊断标准、国内诊断标准及1980年WHO采纳的分类方案,全部诊断为Ⅱ型糖尿病(非胰岛素依赖型)。男性24例,女性6例。年龄34~75岁,平均56.6岁。病程2月~8年,均未用过胰岛素治疗,亦未发生过酮症。30例中重度糖尿病(空腹血糖>250mg/dl) 相似文献
7.
心房颤动治疗的新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
心房颤动治疗的新进展石家庄市第二人民医院王敬先石家庄市医药公司罗绘峰心房颤动(简称房颤)占心律失常90%左右,房颤的发生率一般人群大约占0.4%,而60岁以上者约占2%~4%,住院患者约占14%。因此它是心脏科最常见的心律失常之一。房颤可使患者心悸疲... 相似文献
8.
9.
急性冠脉综合征患者纤溶酶原激活物抑制物-1基因4G/5G多态性分析 总被引:4,自引:2,他引:4
目的:探讨纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)启动子基因4G/5G多态性与急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的关系。方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对56例ACS病人及76例正常人PAI-1基因单核苷酸插入/缺失状态进行分析,并研究PAI-1基因多态性与血脂、体重指数(BMI)、血压的关系,分析4G/5G多态性与ACS的关系。结果:①病例组与对照组比较,4G/4G基因型频率较高(24/56和15/76,P<0.01);病例组4G/5G基因型频率明显低于对照组(25/56和48/76,P<0.05)。病例组4G等位基因频率明显高于对照组(0.652和0.513),而5G等位基因频率明显低于对照组(0.348和0.487,P<0.05)。②高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)两组差异无显著性意义(P>0.05);病例组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、BMI、收缩压、舒张压均明显大于对照组(P<0.01,0.001,0.01,0.05),差异有显著性意义。结论:PAI-1基因4G/5G多态性与ACS密切相关,其4G/4G基因型在ACS患者中所占比例较高,ACS患者显著高血脂、高BMI、高血压。 相似文献
10.
目的:探讨纤溶酶原激活剂抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因启动子区4G/5G多态性与特发性卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)发病的关系。方法:应用PCR-RFLP分析,检测65例特发性POF患者(POF组)和75例正常妇女(对照组)PAI-1基因4G/5G多态性。结果:特发性POF患者组PAI-1基因型频率分布,4G/4G型为29.2%,4G/5G型为55.4%,5G/5G型为 15.4%;POF患者组4G/4G基因型频率明显高于对照组(16.0%),但差异无显著性意义(x2=3.54,P>0.05);而4G等位基因频率(0.569)显著高于对照组(0.447)(x2=4.18,P<0.05),携带4G等位基因个体发生特发性POF的相对风险OR= 1.64,95%CI1.02~2.64。结论:PAI-1基因4G/5G多态性与特发性POF的发病有关,4G等位基因可能是特发性POF发病的危险因素之一。 相似文献