微量元素铁对婴幼儿听力的影响研究

目的:研究铁元素对婴幼儿听力的影响。方法:采用原子吸收法检测6405名婴幼儿血铁的含量,丹麦产PA5便携式婴幼儿测听仪主观进行目标筛查。结果:血铁异常组听力筛查不通过率为0.68%,血铁正常组听力筛查不通过率为0.10%,两组相比差异有统计意义。结论:婴幼儿血铁降低是听力异常的相关因素之一。     

不同喂养方式对婴儿湿疹的影响

目的:了解婴儿湿疹发病的影响因素。方法:母乳喂养组115例,人工喂养组115例,观察2组婴儿湿疹发生情况和检测血IgE水平。结果:6个月时母乳喂养组婴儿湿疹累计发生11例(9.6%),人工喂养组婴儿湿疹累计发生43例(37.4%);12个月时母乳喂养组婴儿湿疹累计发生21例(18.3%),人工喂养组婴儿湿疹累计发生49例(42.6%),两组婴儿湿疹发生率差异有统计学意义。结论:母乳喂养可以降低婴儿湿疹的发生率。     

新生儿听力与聋病易感基因联合筛查模式探讨

目的 采用物理性听力筛查和飞行时间质谱检测技术对新生儿进行听力与聋病易感基因联合筛查,探讨建立适宜推广的新生儿听力与基因联合筛查标准模式.方法 选择2014年7月至2015年7月深圳市福田区4家产科医院出生的6763例新生儿为研究对象,经新生儿监护人知情同意,对其进行听力及聋病易感基因同步筛查,对结果 进行统计分析,并初步建立新生儿听力及聋病易感基因联合筛查的标准化模式与规范.结果 在6763例新生儿中,GJB2基因检出率为1.83%;SLC26A4基因检出率为1.60%;线粒体12SrRNA基因检出率为0.55%;GJB3基因检出率为0.49%.携带GJB2基因的患儿听力筛查未通过率为32.2%;携带SLC26A4基因的患儿听力筛查未通过24例,84例听力初筛通过;在线粒体12SrRNA基因突变未通过筛查37例中,30例m.1555A>G突变者听力筛查通过28例,占75.68%,7例m.1494C>T突变者听力筛查通过7例,占18.92%;在GJB3基因突变未通过的33例中,GJB3538C>T位点未通过18例,听力筛查通过15例,占45.45%,GJB3547G>A位点未通过15例,听力筛查通过12例,占36.36%.基因检测正常与异常的新生儿进行听力筛查结果 比较差异有统计学意义(χ2=12.502,P=0.006<0.05).结论 将新生儿听力筛查与耳聋基因筛查相结合,两者互补,并初步建立聋病防控的新模式,对早期发现迟发性、药物性基因携带高危人群进行干预随访,从基因水平弥补了听力筛查的不足,该筛查模式在临床上具有应用价值和意义.     

胸腺素原体内抑制小鼠肝癌细胞H22的研究

根据Parkin等[1]报道,2000年全球新发癌症病例为1 010万例,死亡620万。在Ferlay等[2]报道中最常见的癌症中致死率排列第三是肝癌。在我国肝癌的死亡率占全部恶性肿瘤死亡的18.8%,仅次[3]     

胸腺素α原作为约氏疟原虫疫苗免疫佐剂的初步研究

目的:研究胸腺素α原(Prothymosinα,ProTα)作为约氏疟原虫疫苗免疫佐剂的作用。方法:提取P.yoelii-17XNL全蛋白作为抗原,用胸腺素α原作为免疫佐剂,免疫小鼠。具体方案为:昆明小鼠分为4组,每组6只,A组免疫P.yoelii-17XNL全蛋白+ProTα;B组免疫P.yoelii-17XNL全蛋白;C组只注射ProTα;D组为空白对照,以相同体积的生理盐水代替。免疫结束后感染致死的P.yoelii-17XL,1×107个虫/只小鼠。结果:感染后的前10天A组小鼠疟原虫血症平均值要低于其他三组,且最终有3只小鼠存活下来,存活率50%,C组有一只小鼠存活,B、D组小鼠全部死亡。结论:用P.yoelii-17XNL全蛋白做抗原,用ProTα作为佐剂,比单独用P.yoelii-17XNL全蛋白对小鼠有更好的免疫保护作用,提示了ProTα可以成为一种有潜力的蛋白疫苗。     

深圳地区0～4岁散居儿童健康状况分析

目的:了解深圳地区0～4岁儿童的健康状况和变化趋势。方法:比较2001年和2006年营养不良、贫血、腹泄和肺炎的检出率。结果:2001年和2006年0～4岁儿童4种常见疾病的检出率分别为15.9%、14.5%、11.2%、12.4%和15.5%、13.9%、6.9%、5.8%。结论:儿童保健工作要重视和早期干预儿童营养不良和贫血。