不同育龄妇女人群细菌性阴道病调查及临床分析

目的: 调查细菌性阴道病(BV) 在不同育龄妇女人群的流行情况, 并分析其临床特征。方法: 对深圳市三种不同类型的育龄妇女共4 744名进行包括细菌性阴道病在内的阴道分泌物实验室检查、妇科检查及问卷调查。结果: 细菌性阴道病在一般人群中患病率为11. 72%, 门诊病人患病率为15 .19%, 高危人群患病率为19. 52%, 合计患病率为12 .73%。研究发现深圳市育龄妇女细菌性阴道病患病率与年龄大小呈负相关, 主要症状、体征表现为分泌物增多( 35 .43% )、糊状分泌物(34 .36% ) 等。结论: 深圳市三类人群育龄妇女细菌性阴道病合计患病率居各种阴道感染首位, 当地育龄妇女年龄越小, 患病率越高。建议各级计生服务机构在进行宫腔操作时应进行细菌性阴道病的常规检查并做治疗。     

巨细胞病毒特异性IgG抗体检测方法的建立及应用

目的 为了建立一种快速、简便、实用的可用于育龄妇女血清中巨细胞病毒(CMV)-IgG抗体的筛查方法,并初步探索其应用价值. 方法 建立重组CMV(pp150+52)抗原;以国家人口和计划生育委员会科学技术研究所(简称本所)建立的重组CMV(pp150+52)抗原作为包被抗原,700 IU/L作为临界值,用间接ELISA方法,对深圳宝安区1 024例血清标本进行CMV-IgG抗体的检测. 结果 该方法 灵敏度为13 IU/L,批内变异系数4.7%～7.0%,批间变异系数7.6%～14.4%,并与SORIN公司生产的试剂盒进行了比较,2种方法 呈最度相关,Kappa值为0.82;深圳宝安区1 024例血清标本CMV-IgG抗体阳性率为93.3%(955/1 024),阴性率为6.7%(69/1 024). 结论 本所建立的ELISA方法 快速、简便和实用,可用于育龄妇女CMV-IgG抗体的筛查.     

巨细胞病毒IgG特异性抗体亲和指数测定方法的研究

目的：建立一种快速、简便的检测巨细胞病毒IgG抗体（CMV-IgG）亲和指数（AI）的方法,区分CMV原发与非原发感染。方法：对检测方法的各个环节进行了比较研究,确定最佳检测方法并对218份标本（187例既往感染,13例继发或再感染,10例可疑原发感染和8例原发感染）进行检测,比较了两种结果表示方法。结果：当用U/ml和OD值表示结果时,其敏感性、特异性和方法可用度分别为75%、91.4%、67.2%、62.5%、95.7%、61.7%。结论：用35mM二乙胺简便的洗脱法,以标准曲线定量标本中CMV-IgG含量并计算AI的方法适用于CMV-IgGAI的测定。     

深圳市育龄妇女细菌性阴道病的流行病调查及分析

目的 调查深圳市各类育龄妇女细菌性阴道病(Bacterial Vaginosis BV)的流行情况。方法 对深圳市三种不同类型的育龄妇女共4744名进行了妇科检查和包括细菌性阴道病在内的常见阴道分泌物实验室检查，比较分析其在各类育龄妇女中流行患病情况。结果 细菌性阴道病在一般人群中患病率为11．7％，门诊病人患病率为15．2％，高危人群患病率为19．5％，合计患病率为12．7％。结论 深圳市育龄妇女各种阴道感染中，细菌性阴道病发病率居首位，在一般育龄妇女人群中居第二位。建议各级计划生育服务机构在进行妇科普查及在上环和手术流产前应进行细菌性阴道病的常规检查并做治疗。     

风疹IgG抗体亲和指数的测定及其临床意义

目的　以血清风疹特异性IgG(Rv—IgG)抗体亲和指数测定方法区分风疹近期急性感染与既往感染的可行性研究。方法　用尿素洗涤破坏亲和力较低的特异性IgG抗体 ,用酶联免疫测定 (enzyme -linkedimmunosorbentassay ,ELISA)方法进行IgG抗体亲和指数的测定。结果　 136例血清标本的测定结果显示 ,急性感染IgM抗体阳性标本 ,IgG亲和指数最低 ,平均为 4 9 4 3± 17 0 9% ,而既往感染IgG亲和指数高 ,平均 89 17± 18 0 9% ,二者有极显著差异 (P 相似文献   

血清T4固相酶联免疫法测定方法的建立

目的 以T4（3,5,3',5'-四碘－L－甲状腺素）测定为模式,研究建立血清激素固相试管酶免测定方法。方法 将抗T4抗体包被到固相试管壁,血清中的T4和T4标记物竞争结合固相抗体,标本的浓度通过内插法从标准曲线上求得,并和磁酶免测定法平均对比测定。结果 该种方法和磁酶免测定法进行对比实验并作了直线回归分析,提示两种方法高度相关,r=0.921,直线回归方程为：Y＝0.468 0.864X。配对样本t检验双侧P＞0．05,提示两种检测方法无显著性差异。结论 以T4测定为模式,研究建立的固相试管酶免测定方法简便、准确,具有较高的灵敏性和稳定性。     

密度梯度离心法富集孕妇外周血中胎儿有核红细胞的方法学

目的 探讨密度梯度离心法(density gradient centrifugation，DGC)富集孕妇外周血中胎儿有核红细胞的可行性及其在产前基因诊断中的价值。方法 采用密度梯度离心法富集孕妇外周血中胎儿有核红细胞，以流式细胞分析鉴定富集细胞，同时对富集前后孕妇外周血DNA进行男性性别决定基因(sex—determining region Y，SRY)检测。结果 5例孕妇外周血单个核细胞靶细胞群糖蛋白A(glycophorinA，GPA)阳性细胞富集前平均含量为0．02‰～0．1‰，而富集后平均含量高达0．5％～2．8％；24例孕10～40周孕妇(包括以上5例)中，孕妇外周血DNA富集前SRY基因男性诊断符合率69．2％(9／13)，诊断总符合率83．3％(20／24)，而富集后分别为84．6％(11／13)，91．6％(22／24)，11例怀女胎的孕妇富集前、后均未检出SRY基因。结论 密度梯度离心法可从孕妇外周血中富集胎儿细胞，且所得细胞已基本满足体外扩增单拷贝基因所需的模板量，该方法可应用于非损伤性产前诊断。     

套式聚合酶链反应技术检测孕妇外周血中胎儿细胞

目的探讨利用孕妇外周血中胎儿细胞进行产前诊断的可行性。方法采用套式聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)技术扩增孕妇外周血中男性胎儿性别决定基因(sexdetermining region Y，SRY)，并与胎儿实际性别相对照。结果74例孕7～40周的孕妇中38例怀男胎，其中23例扩增出Y特异带；另外36例怀女胎孕妇中，仅1例出现Y特异带。SRY套式PCR扩增系统在孕中期，孕晚期检查孕妇外周血中男胎灵敏度(72．7％、71．4％)、特异度(100．0％)和符合率(87．0％、90．5％)高，误诊率为0，而在孕早期灵敏度(50．0％)、特异度(90．0％)及符合率(63．3％)较低，误诊率(10．0％)、漏诊率(50．0％)较高。结论胎儿细胞在孕早期即存在于孕妇外周血中，但直接利用孕妇外周血中胎儿细咆检查SRY基因的检出率较低。     

巨细胞病毒特异性抗体IgG检测方法的建立

目的:建立一种以0.4U/ml为临界值的巨细胞病毒(CMV)特异性抗体IgG的检测方法。方法:用美国食品与药品监督局(FDA)认证的标准品标定临界值标准,以常规间接酶联免疫测定方法(ELISA)进行检测,对检测方法的各个环节进行比较研究,确定检测方法的最佳工艺流程;对179份育龄妇女血清进行检测,并经过FDA认证的ELISA方法为金标准与之进行比较。结果:灵敏度、特异性和准确性分别为100%(160/160)、94.7%(18/19)、99.4%(178/179);批内、批间变异系数分别为6.3%～10.5%,9.3%～14.8%,基本符合ELISA方法的标准(10%～15%)。结论:本研究建立的CMV—IgG检测方法灵敏度高、特异性好、重复性好,可用于育龄妇女CMV—IgG水平的检测。