哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床观察附:55例病例报告

哮宁口服液是成都中医药大学附属医院儿科刘小凡副主任医师根据自己多年临床经验,以中医治疗哮喘的经典方剂为基础,参考吸收名老中医的经验,优化组方,进行剂型改革,于1992年制成中药口服液,作为医院制剂在临床使用多年,疗效颇佳,病家反映良好,为进一步深入研究,开发该药,我们对哮宁口服液作了一系列临床研究,现将临床观察结果报告如下.     

低血容量性休克的护理

我院1991~2006年收住非出血性低血容量性休克56例。在抢救护理过程中,体会到精心护理是提高生存率减少并发症的关键之一。护理的重点体现在快速恢复有效循环血容量逆转休克减少并发症,为病因治疗赢得宝贵时间。现总结报告如下。临床资料1常规扩容组29例男18例,女11例;年龄18~76     

中药外敷治疗儿童支气管哮喘寒饮停肺证88例的临床观察

目的观察湖南长沙福沁堂中药技术开发有限公司研制的(治喘贴)中药穴位外敷治疗小儿哮喘急性发作期的疗效.方法将88例哮喘专科门诊就诊的儿童支气管哮喘患者,采用随机、平行对照、单盲加载方法进行分组,其中观察组(X组)66例,对照组(Y组)22例.观察组采用中药"治喘贴"穴位外敷,1次/d,每次4～6 h,分别贴于双侧肺俞、膏盲、定喘."治喘贴"主要药物为麻黄、细辛、白芥子、矮地茶等.对照组采用安慰贴外敷.两组同时服用氨茶碱,每次4 mg/kg,3次/d,连续治疗4 d.结果试验组疾病控显率为92.31%, 两组疾病疗效比较差异有显著性意义.试验组中医证候控显率为80%, 两组中医证候疗效比较,差异有显著性意义.两组各中医证候指标治疗前后自身比较,全部症状均有显著性意义差异,两组患者PEFR治疗前后差值、疗后增加量比较,差异均有显著性意义.结论中药"治喘贴"外敷穴位治疗儿童支气管哮喘寒饮停肺证具有较好的辅助治疗作用.     

基于患者感知的医疗卫生服务质量评价模型分析

在医患矛盾成为社会所关注的一个焦点问题的今天．医疗卫生服务质量成为医院管理中最重要的研究领域之一。当前，我国卫生主管机构对于卫生医疗服务质量的评价还没有统一的模型，各级各类医院在各自的考核体系中都涉及到医疗质量，但是，基本都是以诊断治疗结果为评价指标，没有很好地突出以病人为中心的理念。借鉴顾客感知服务质量管理的理念．研究基于患者感知服务质量的卫生医疗服务质量评价模型的内容指标，勾勒以病人为中心的卫生医疗服务质量的粗略模型，是改善医患关系、建立和谐就医环境非常重要的环节。     

成都市城区儿童哮喘流行病学调查

目的 了解成都市儿童哮喘的患病率，发病规律及影响因素。方法 采取随机，整群，不等比抽样方法，选择成都市区的1个居民区和1个工业区，分别抽取每个区的2个街道办事处管辖的全部0-14岁儿童为调查对象。先向家长发放问卷初筛表，然后筛选出相关疾病的可疑患者，再经呼吸专科医师问诊和查体以明确诊断。结果 实际调查人数为10221人，确诊婴幼儿哮喘，儿童哮喘及过敏性咳嗽患儿共443例，累计患病率为4.33%。患儿的性别，年龄、首次发作年龄，呼吸道感染，摄入或吸入过敏原，贵传因素等均与哮喘发病显著相关。哮喘好发季节为秋冬季或换季时，夜间哮喘占39.5%。早期明确诊断及接受正规吸入激素治疗的比例较低。结论 本次调查证实成都市儿童哮喘的患病率较高。且早发于婴幼儿期，哮喘发作受诸多因素影响。     

急性毛细支气管炎的中医辨治规律探讨

根据急性毛细支气管炎的发病季节，年龄，病程，症状本征及实验指标等特点，寻求中医对本病的诊疗规范，提出本病的发生发展过程是阳气不足，寒邪主事为其病机特点，故以温法治疗是本病的一大原则，根据三期的不同主证，分别以散寒发表，温肺化饮和燥湿去痰为主要治法。     

慢性阻塞性肺部疾患呼吸衰竭患者呼吸机治疗的护理

慢性阻塞性肺部疾患(COPD)是一种以气道阻塞为主要特征的严重呼吸道疾患,晚期常并发呼吸衰竭,通常由于病情严重需要建立人工气道进行机械通气,但在呼吸机应用过程中,常会因各种原因引起严重并发症,如何进行有效的护理,是减少并发症,提高治疗效果的重要条件[1].     

关于医院民主管理的调查

在新的医疗改革结合国情不断深化的过程中,为建立和谐医院,进一步调动医护人员在医院发展中的积极性,用客观、科学的方式参与医院的管理,进一步提高医院民主管理工作的水平;建立和谐的医患关系与和谐的干群关系尤为重要.     

中药外敷治疗小儿支气管哮喘急性发作 22例

支气管哮喘是一种气道慢性非特异性炎症性疾病,具有长期性、周期性(或反复性)的特点,为一难治性疾病。我们近年采用中药穴位外敷治疗支气管哮喘急性发作患儿24例,取得一定疗效。现报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 46例均系我院门诊患儿,均有咳嗽、喘息、喉中痰鸣等,均符合全国儿科哮喘防治协作组1998年修订的《儿童哮喘防治常规(试行)》标准,随机分为两组。观察组22例,男性19例,女性3例;年龄3～14岁。对照组24例,男性10例,女性14例;年龄3～14岁。     

哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床与实验研究

为探讨哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床疗效和作用机理,设32例治疗组,以常规西药合哮宁口服液治疗,23例对照组单纯西药治疗,疗程均为7天,结果治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率73.91%,两组比较有显著性差异(P＜0.05),治疗组优于对照组;且治疗组咳嗽、气喘、痰鸣好转时间均明显短于对照组(P＜0.01),治疗组在消除肺部哮鸣方面也优于对照组(P＜0.05).药效学实验证明哮宁口服液对卵蛋白致敏的豚鼠有明显的保护作用,可延长其出现呼吸困难的潜伏期,减少跌倒休克动物数,使正常和组胺致痉的豚鼠气管螺旋条松驰,对腺病毒和合胞病毒有灭活作用,并有明显的止咳解痉作用.