8-羟基脱氧鸟苷检测方法研究进展

8-羟基脱氧鸟苷(8-Hydroxy-2′-deoxyguan ine,8-OHdG)是活性氧自由基(ROS)引起DNA氧化损伤修饰产物之一,其生成原因很多,主要是电离辐射、化学致癌物代谢活化及细胞正常新陈代谢过程产生大量ROS直接攻击DNA中的鸟嘌呤(dG),使脱氧鸟苷氧化为8-OHdG。8-OHdG可被机体特异性DNA修复酶剪切清除并经肾脏随尿排泄,其含量反映机体氧化损伤程度,既是个体接触标志物,又是效应标志物[1]。它一旦逃避了机体自身修复,就可能成为致突变、致畸、致癌的启动因子[2]。8-OHdG在体内稳定存在,为代谢终产物,且只能通过DNA氧化损伤途径形成,并可通…     

DNA加合物检测技术研究进展

DNA加合物是化学毒物经生物系统代谢并活化后的亲电活性产物与DNA分子特异位点结合形成的共价结合物,是DNA化学损伤的最重要和最普遍形式.目前认为外源化合物与DNA发生共价结合,形成的结合物一旦逃避自身的修复,就可能导致某些特异位点的基因突变.因此,DNA加合物的形成被认为是致肿瘤过程的一个重要阶段.     

高效液相色谱-紫外法检测尿中8-羟基脱氧鸟苷

目的:观察利用高效液相色谱-紫外法检测尿液8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的效果.方法:尿液经前处理后,利用美国Agilent高效液相色谱仪检测8-OH-dG水平.结果:8-OHdG峰与杂质峰分离良好,8-OHdG浓度在0.5～20μg/ml之间旱良好线性,流动相最佳的pH为3.5,回收率在98.6%～100.1%之间,批内差异(CV)均低于8%.结论:高效液相色谱-紫外法是一种灵敏度较高、重复性好、易推广的尿液8-OHdG简便检测方法,值得推广.     

甲醛及丙烯醛对人淋巴细胞DNA分子加合作用的研究

目的:探讨甲醛及丙烯醛对健康成人淋巴细胞DNA的加合作用。方法:采用体外细胞染毒方式,紫外光谱移动法研究甲醛及丙烯醛对人淋巴细胞DNA的加合反应。结果:在体外细胞培养中,甲醛染毒人淋巴细胞致DNA的紫外吸收峰位移在低浓度下不显著,浓度较高0.12 mmol/L时可发生最大峰的偏移,266 nm出现最高峰,与空白对照组位移 3 nm。而丙烯醛染毒细胞致DNA分子紫外吸收峰位移显著,在比较低的浓度下0.020 mmol/L即能与DNA发生加合反应,与对照组(在261 nm处有最大吸收波长)相比,丙烯醛染毒各剂量组的最大吸收波长正偏移,0.080 mmol/L染毒剂量组的最大吸收波长为268 nm,位移 7 nm。结论:甲醛和丙烯醛属于小分子醛类化合物,其活泼醛基使得它们不需经过代谢就能攻击生物大分子,与DNA发生加合作用。在体外健康成人外周血淋巴细胞染毒中,甲醛与丙烯醛均能与DNA发生结合,且丙烯醛较易发生加合。