临床药师在心内科开展临床药学服务的实践与体会

临床药师选择在医院重点科室开展临床药学服务工作不仅是医院临床工作发展的需要，也是医院临床药师自身发展的需要。临床药师在参与临床工作过程中应注意自身的角色定位，发挥药学特长，主要提供与药相关的服务。临床药师应参与临床用药的全过程，包括医生的开医嘱、护士的用药和对患者的用药教育等，保证患者用药的安全有效。建立全国性专科临床药师组织，对临床药师工作开展将有重要的作用。     

顶空气相色谱法测定托拉塞米中6种有机溶剂残留量

目的:建立托拉塞米中6种有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用顶空毛细管气相色谱法,以二甲基亚砜为溶剂,DB-1毛细管柱(10m×0.53mm×1.5μm),FID检测器。结果:6种残留有机溶剂甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、苯、甲苯均达到了完全分离。结论:该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,可用于托拉塞米中6种残留溶剂的同时检测。     

不同厂家乌鸡白凤丸中芍药苷含量HPLC测定

乌鸡白凤丸由乌鸡、白芍等20味中药组成,为《中国药典》2005年版收载品种,具有补气养血、调经止血的功能。研究表明,乌鸡白凤丸可降低大鼠甘油三脂及氧化低密度脂蛋白、阻止动脉硬化[1-2],有防治骨质疏松[3],保护肝脏[4]等作用,对阿尔茨海默病具有潜在的药用价值[5]。因此,乌鸡     

萘普生—聚—（3—羟丙基）—天冬氨酸—氨基乙酸复合物的合成及体外释放的研究

实验以萘普生为模型药物,用不同摩尔比的聚氨基酸材料聚－（3－羟丙基）－天冬氨酸－氨基乙酸（PH－PAA）为载体,用共价键形式合成了萘普生－聚－（3－羟丙基）－天冬氨酸－氨基乙酸（NP－PHPAA）,用IR、DSC、X－Ray等方法对材料作了表征,表明药物已键合于材料,用碱水解法对键合药物进行水解,用HPLC法对药物结合率作了4的磷酸缓冲溶液对键合药物进行了体外释放研究,药物的释放具有一定的规律性。     

天冬氨酸-氨基乙酸共聚材料的合成、表征及降解

本实验合成了不同摩尔比的天冬氨酸、氨基乙酸共聚材料（ＰＡＡ）,摩尔比分别为９：１、８：２、７：３、６;４、５：５。用核磁共振＾１ＨＮＭＲ、＾１３ＣＮＭＲ、ＤＳＣ差热分析、特性粘度等方法对材料作了表征,结果表明该共聚材料结构明确并有较好的规律性。用ｐＨ７．４的磷酸缓冲溶液、胰蛋白酶缓冲液及Ｐ４５０肝代谢酶等对材料进行了体外降解,实验结果显示,该系列材料在体外有一定的降解性。     

我院开展临床药学服务工作的做法和体会

开展临床药学服务工作的内容包括：临床药师参与查房、药动学监测、药物不良反应监测、药学信息服务和药物利用度分析.针对临床药学服务工作中遇到的参与查房的困难、临床药师知识结构的不足、临床药师工作量的考核等,采取了相应的措施,以充分发挥临床药师在临床药物治疗和药物信息服务中的作用.     

微球改性生物材料表面的构建及其细胞相容性研究

本研究采用两亲共聚物PEO-PPO-PEO作为表面活性剂制备得到了较窄粒径分布范围的聚乳酸微球,然后将这些微球按不同分布密度结合到聚乳酸基材表面,制备得到不同表面微球分布密度的微球改性聚乳酸生物材料表面。激光共聚焦显微镜、扫描电镜对改性表面的稳定和表面形貌的测试结果显示,该方法成功地获得了稳定的、具有不同表面微球分布密度的微球改性聚乳酸表面;软骨细胞相容性测试结果表明不同表面微球分布密度的微球改性聚乳酸膜片具有不同的细胞相容性,表面拓扑结构能在较在程度上对材料表面的细胞相容性产生影响。     

缓慢释放bFGF壳聚糖多孔支架的构建及对细胞生长的影响

采用冷冻干燥制备壳聚糖支架,以牛血清白蛋白（BSA）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）为模型药物,制备乳酸-乙醇酸共聚物（PLGA）微球,并将其包埋于壳聚糖支架中,考察药物在支架上的体外释放。以MTT法考察了缓慢释放的bFGF对L929细胞的影响。用扫描电镜观察包埋微球支架的形态和生长了细胞的支架。结果表明单用壳聚糖支架,药物释放得比较快,制成PLGA微球后,再包埋于壳聚糖支架中,则药物释放明显缓慢。缓慢释放的bFGF促进了细胞的生长。     

163例老年患者药品不良反应调查

目的：了解某三甲医院2012年上报的老年患者药物不良反应（ADR）的发生特点及规律,为特殊人群临床合理用药及药学监护提供参考。方法：对某三甲医院2012年1至12月份上报的所有ADR逐一审查,并对结果进行回顾性分析。结果：在2012年上报的457例ADR中,老年患者的ADR一共163例,占35.7%。涉及药物品种一共65种,15大类。静脉给药方式导致ADR最多（91.4%）,引发ADR最多的为抗菌药物（34.4%）,ADR临床表现以胃肠系统损害最常见（23.2%）。结论：2012年某三甲医院的老年患者在使用抗菌药物、心血管药物、抗凝及止血剂、抗肿瘤药物时,不良反应发生最为常见,加强这几类药物药学监护和用药宣教,对减少全院老年患者ADR的发生具有极其重要意义。     

反相高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明片的含量

目的：建立了反向高效液相色谱法测定甲磺酸酚妥拉明的含量的方法。方法：采用Symmetry C18硅烷键和硅胶柱,甲醇－水－冰醋酸－三乙胺（10：10：1：0．1）作为流动相,检测波长为278nm,峰面积外标法测定。结果：平均回收率为100．2％（n=11),日内、日间差分别为0．7％和0．8％,在10－250μg范围内线性关系良好（r=0.9999),结论：该法简便、准确、结果满意。