磷酸哌喹治疗26例尘肺十年临床观察

一、卫生学调查简况我公司于1950年恢复生产,1962～1963年为式干凿岩,空气中粉尘浓度高达88～1118毫克/立方米,平均为366毫克/立方米,超过国家最高允许浓度43～588倍。游离二氧化矽含量为15～43%,粉尘分散度<5毫微米占80～97%。于1962年某矿的凿岩工几乎全部患尘肺病,且病情重,进展快。平均发病工龄4.32     

冠心病39例心功能分析

本文采用无创性胸腔阻抗微分图(ICG)测试39例冠心病人的泵血功能和收缩功能.并与正常值相比较,提示采用无创性胸腔阻抗微分图评价冠心病人的心功能与临床有较好的相关性,对临床疗效和预后具有一定的指导意义.     

秋水仙碱重度中毒1例报道

秋水仙碱重度中毒１例报道杨文琴重庆市第九医院（６３０７００）患者彭×，男，３０岁，入院前一天因咳嗽用土贝母５０克、梨、冰糖蒸服，否认服其它药物和不洁食物。服后８小时感畏寒、腹痛、恶心伴频繁呕吐、腹泻，吐出胃内容物，解黄色稀水便，既往体健。查体：急重病...     

从疾病医学迈向健康医学

正近年来,面对医疗市场竞争日益激烈和临汾市医疗资源整合的大环境,山西省临汾市人民医院按照既定目标,有重点、有节点地强化医院功能定位,推动医院转型跨越。2017年,在完成老院区搬迁、托管市中医院等一系列任务的同时,医院积极开拓新的服务地点,增设了五一路分院、迎春街门诊部,并成立了服务患者中心、医联体办公室、健康与疾病管理中心等院前院后机构,下面配套增设11个科室,初步实现了该院提出的从"疾     

品管圈活动在降低肠造口粪水性皮炎中的应用

[目的]通过开展品管圈活动,有效地降低造口粪水性皮炎的发生率及提高病人的生活质量。[方法]以2014年12月—2015年12月来山西省肿瘤医院就诊的100例肠造口病人为对照组,采用常规护理方法护理;2016年1月—2016年12月来医院就诊的100例肠造口病人为观察组,在常规护理的基础上开展品管圈活动。比较两组造口粪水性皮炎的发生率及病人舒适度、疼痛度、满意度情况,同时记录更换造口袋时间。[结果]观察组病人造口粪水性皮炎发生率明显低于对照组(P0.01);两组病人舒适度、满意度、疼痛程度及更换造口袋时间差异也具有统计学意义(P0.05)。[结论]通过品管圈活动,有效地降低了造口粪水性皮炎的发生率,提高了病人护理质量。     

大剂量阿托品救治重度乌头碱中毒1例

大剂量阿托品救治重度乌头碱中毒１例杨文琴重庆市第九人民医院（６３０７００）乌头（ＡｃｏｈｉｔｕｍＣｈｉｎｅｎｓｅＰａｘｔｏｎ）盛产于云、贵、川、陕等地，属毛茛科植物，其主根为乌头，旁根称附子。乌头有川乌、草乌之分，民间常以治痨伤，外擦或内服，有剧毒，...     

医学生早期接触临床教育的必要性和可行性研究

目前，我国大部分医学类院校的课程体系仍是以学科为中心的临床基础知识课程、临床专业知识课程、临床见习实践的三段式教学模式，导致医学生接触临床晚，不利于医学人才的培养。早期接触临床教育是当今世界高等医学教育课程改革的潮流，是中国医学教育和国际接轨的一个重要途径。该院作为《早期接触临床课程》的课程负责单位，从临床教学、科研指导及人文素质的培养等方面对医学生实施早期接触临床教育，获得了医学生的良好反馈，取得了满意的教学效果。在医学生的早期接触临床教育中加强上述三方面能力的培养与引导，可提高医学生学习医学知识及进行医学实践的浓厚兴趣，有利于医学生的全面发展成。     

血清乙肝病毒核心抗原与乙肝病毒其它标志的关系

目的在于了解乙肝病毒核心抗原（ＨＢｃＡｇ）与乙肝病毒（ＨＢＶ）传染复制标志物在血清中的关系。方法：用固相放射免疫法和斑点杂交法进行了３７４６名乙型肝炎患者血清中乙肝病毒感染十项标志物的检测。结果：ＨＢｃＡｇ与ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｅ、ＰＨＳＡ、ＤＮＡＰ、ＨＢＶ—ＤＮＡ基本一致，检出率分别是６７８１％，７２８２％，７６２５％，６８％，３８８７％，６２８１％，经卡方检验ｐ值＞００５，相差不显著；与抗ＨＢｓ，ＨＢｅＡｇ，抗ＡＢＣ—ＩｇＭ检出率分别是１６８８％，１５％，５％，Ｘ２检验相差非常显著ｐ＜００１。结论：ＨＢｃＡｇ也可作为一个反映ＨＢＶ的复制情况和传染性的指标。     

有Q与无Q波急性心肌梗塞(65例分析)

一、病例资料:收集我院1979年1月至1988年12月共10年住院资料较完整的急性心肌梗塞(AMI)患者65例。按心电图有无异常Q波分为有Q与无Q两组,(QMI及NQMI)。QMI者符合1979年WHO诊断标准。NQMI者符合以下标准:①胸痛持续30分钟以上,②心电图ST段下移1mm以上和(或)T波对称性倒置并持续24小时以上,③血清酶学改变符合AMI的动态曲线。QMI55例中男39例、女16例,年龄30～83岁,平     

佐匹克隆与地西泮治疗睡眠障碍的临床观察

目的观察对比佐匹克隆及地西泮在治疗失眠症中的临床疗效和安全性。方法将2008年6月至2011年2月符合失眠症诊断的90例门诊患者随机分为2组：佐匹克隆组45例,地西泮组45例。2组均为睡前15～30min服药,地西泮组每晚口服地西泮5mg,佐匹克隆组每晚口服佐匹克隆3.75mg。服药2周后对2组患者睡眠改善的疗效及不良反应进行评价与比较。结果佐匹克隆治疗失眠的入睡时间评分低于地西泮〔（0.8±0.3）vs（0.9±0.5）分,P〈0.05〕,残留效应评分低于地西泮〔（0.5±0.4）vs（1.4±0.5）分,P〈0.05〕。2种药品延长总睡眠时间和改善觉醒次数方面差异无统计学意义（P〉0.05）。结论佐匹克隆用于失眠安全、有效,不良反应低于地西泮。