血管淋巴样组织增生伴嗜酸性细胞增多症(附65例分析)

血管淋巴样组织增生伴嗜酸性细胞增多症(Angiolymphoid Hyperplasia withEosinophilia,简称AHE)亦称为假性或非典型化脓性内芽肿,系血管内皮增生和炎症细胞浸润的慢性疾病,主要发生于头部,特别是耳壳及其周围,呈大小不等的结节性损害。现将收集到的65例分析如下:     

播散性黄瘤一例报告

播散性黄瘤(Xanthoma disseminatum)是一种原发性非家族性正常脂蛋白血症性黄瘤病,与其它各型黄瘤相比,比较少见,并具有一定的特征性。兹将我们所见一伴有尿崩症并经组织学(包括电镜检查)及黄瘤脂质分析证实的典型病例报告如下: 马××,男性,28岁。1982年3月起于两肘窝、腋窝、颈项、腹股沟、阴囊等皮肤皱襞处,继之于眼睑及口腔粘膜处陆续发出黄红色略高起的疹子,不痛不痒,并逐渐增大增多。与此同时,约4月初起出现多饮多尿,每天饮三热水瓶开水还感口渴,一昼夜排尿达5,000～7,000ml。患者一向体健,病程中无消瘦,病前无外伤史,家族史阴性。体格检查:发育营养可,体态正常。无突眼,视物清。淋巴结未及,心、肺、肝、脾均无特殊。头颅及     

鲍温氏与非鲍温氏的皮肤鳞状细胞表皮内肿瘤

鲍温氏病伴发内脏恶性肿瘤的发病率各家意见不一。本文着重研究鲍温氏病与其它非鲍温氏型鳞状细胞袭皮内肿瘤(SIN)同内脏恶性肿瘤的关系。鲍温氏与非鲍温氏 SIN 主要依据组织学的诊断。鲍温氏病为整层表皮发育不良,伴有明显的胞核大小不一和异形细胞形成,个别细胞角化不良,表皮各     

Sweet综合征54例报告

1964年 Sweet 首先以“急性发热性嗜中性白细胞增多性皮病”为名报告了8例,此后国内外陆续有所报告,说明本病并非罕见,现将我科1979～1983年观察的54例报告如下。一、一般资料;本组女31例(57%),男23例     

517例扁平苔藓分析报告

通过对517例扁平苔藓的临床和组织病理等方面的观察,寻出其特点,并对其发病原因进行了初步探讨、在酶标及电镜等方面也进行观察。为临床及研究工作提供了一定的参考数据。     

嗜酸性筋膜炎一例报告

1974年Shulman报告一型良性硬皮病样综合征,Rodnan等建议命名为嗜酸性筋膜炎,其特征为皮下深部筋膜增厚并有炎症,常累及前臂,不侵犯内脏,无雷诺氏现象。周围血循环中嗜酸性白细胞和丙种球蛋白增高。抗核抗体和类风湿因子阴性。本病用类固醇激素治疗有效,有时为特效。本文报告一例女性22岁,病期2个月,先突然发生小腿、前臂和面部肿胀,2周后肿胀消退,除了面部,在前臂和小腿处皮肤发生硬化和斑状色素沉着,患处很快因疼痛而不能活动。住院前2天已不     

寻常型银屑病中所见组织改变的性质和频率

作者研究178例银屑病患者的272个皮肤活检标本。其中包括10例腰骶部皮损和附近的正常皮肤的10对标本;14例腰骶部皮损中央和边缘的14对标本;13例身体不同部位皮损的13对标本,以及17例不同部位的皮损在前后间隔2年各取一个标本。此外,14例在1～8年病期间由不同部位皮损共取标本53     

系统性红斑狼疮(SLE)的超微结构(真皮结缔组织)

作者应用电子显微镜研究20例SLE患者的真皮结缔组织变化。在19例中疏松的正常胶原原纤维束被宽的腔隙所分隔。束内少数细而弯曲的胶原原纤维混在正常原纤维中。弹力纤维常附有致密的颗粒状物质,由带状基质和致密的钉状弹力原纤维组成。在15个标本中,胶原原纤维的间隙内有很多有结节的酸性glycosaminoglycan(GAG)的微原     

光泽苔藓与局灶性回肠炎

作者首次报告1例局灶性回肠炎伴有光泽苔藓,并认为二者之间可能有关系.患者男性,23岁,因腹泻、腹痛、体重明显减轻和典型的放射学发现而诊断为局灶性回肠炎,患者同时有慢性非特异性肝炎,可能由本病的胆管周围炎引起.约1年后躯干和四肢发生皮疹,初发于小腿屈面、肘部,腘窝和膝内侧,为对称性成群丘疹伴中等痒感.后延及躯干、上