一次性医疗卫生用品的监测情况

<正> 从1997年～2001年间,对本市医院内购入的一次性使用注射器、输液器随机抽样进行细菌和真菌污染检测。每批样品随机抽取5个样。注射器直接抽取无菌洗脱液(生理盐水),约占管内容积2/3,将芯杆抽至刻度,振摇5次,洗下管壁附着的细菌。首先取洗液1ml接种平皿,一式二份,倾注普通营养琼脂,于37℃培养     

抑瘤一号方对HO-8910人卵巢癌细胞细胞活力及MMP-2、MMP-9mRNA表达的影响

目的:观察抑瘤一号方对HO-8910人卵巢癌细胞增殖及基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9mRNA表达的影响,从而为其抑制卵巢癌进展提供依据。方法:在体外用不同浓度(0%、5%、15%、20%)抑瘤一号方含药血清处理HO-8910人卵巢癌细胞后,检测细胞活力及细胞内MMP-2、MMP-9m RNA表达。结果:空白组HO-8910人卵巢癌细胞胞体相对光滑,核膜尚完整,细胞器正常,染色质呈现均匀;抑瘤一号方含药血清处理后的HO-8910人卵巢癌细胞胞体发生皱缩,胞质可见多发空泡形成,核染色质出现固缩,形成多个团块状,或边界较分明的类似新月形小体,凋亡特征明显。作用12、24h后,5%、10%组细胞活力与同期空白组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);10%、15%、20%组细胞活力依次降低,差异均有统计学意义(P<0.05);作用48h后,5%组与空白组、5%组与10%组细胞活力比较,差异均无统计学意义(P>0.05);10%、15%、20%组细胞活力均低于同期空白组,且15%、20%组均低于10%组,差异均有统计学意义(P<0.05);作用72h后,5%组与空白组细胞活力比较,差异无统计学意义(P>0.05);10%、15%、20%组细胞活力均低于同期空白组、5%组,且15%、20%组细胞活力均低于10%组,差异均有统计学意义(P<0.05)。5%组、空白组MMP-2mRNA表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);10%、15%、20%组MMP-2mRNA表达水平均低于空白组,且15%、20%组均低于5%组,20%组低于10%组,差异均有统计学意义(P<0.05);空白组、5%组、10%组MMP-9mRNA表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);15%、20%组MMP-9mRNA表达水平均低于空白组和5%组,20%组低于10%、15%组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:抑瘤一号方在体外能明显降低HO-8910人卵巢癌细胞活力,抑制肿瘤细胞基质金属蛋白酶的表达。     

从食物中毒标本中分离出蜡样芽孢杆菌

20 0 1年 1 0月 1 7日晚接到我市鸡街医院报告 ,该地区某中学学生 1 7名疑似食物中毒住院治疗。经现场调查 ,发生中毒的 1 7人中午均进食米饭、土豆等 ,食后约 1ｈ左右出现恶心、呕吐现象 ,均无腹痛腹泻发生 ,经过流行病学调查、临床表现及实验室病原菌检验 ,确认为一起由呕吐型蜡样芽孢杆菌引起的食物中毒。现报告如下。临床资料 :住院患者 5份呕吐物及 2份灌肠液。细菌分离与鉴定 :将标本 (呕吐物等 )取 1ｍｌ加入肉汤31℃ 1 2～ 2 0ｈ增菌培养 ,肉汤混浊并有菌膜和壁环 ,振摇后乳化 ,取菌膜接种于ＭＹＰ平板、营养琼脂平板及血平板 37℃1…     

个旧市居民HAV感染的血清流行病学特征探讨

为摸清个旧市各民族甲型肝炎的感染情况,探讨流行规律,指导预防工作,我们于1989年12月～1990年12月对个旧市3个主要民族的自然人群进行了HAV 感染的血清流行病学调查。现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 调查点及人群的选择为保证样本代表性、根据该市地理环境分坝区及山区的特征及人群经济、文化、生活、卫生水平的差别,在坝区及山区抽取3个主要民族1095人作为调查对象。调查地点为自该市1952年建立疫情报告制度以来均无病毒性肝炎暴发记载,发病呈     

Association of ventricular septal defect with rare variations of the HAND2 gene北大核心CSCD

目的对室间隔缺损(ventricular septal defect,VSD)与HAND2基因启动子区罕见变异的关联性进行分析,并对相关分子机制进行初步探索。方法收集349例VSD组患儿和345例健康对照组儿童血液样本,通过聚合酶链反应扩增目的片段并进行测序,确定HAND2基因启动子区的罕见变异位点。使用双荧光素酶检测进行变异位点功能分析,并通过电泳迁移率变动分析进行分子机制研究,同时使用TRANSFAC和JASPAR数据库预测转录因子。结果通过测序发现3个变异位点(g.173530852A>G、g.173531173A>G和g.173531213C>G)只出现在10例VSD患儿的HAND2基因启动子上,其中4例患儿仅有1个变异位点。双荧光素酶检测显示g.173531213C>G降低了HAND2基因启动子转录活性。电泳迁移率变动分析和转录因子预测提示g.173531213C>G产生了1个转录因子结合位点。结论HAND2基因启动子区的罕见变异g.173531213C>G可能通过影响转录因子的结合,进而参与VSD的发生发展。