2%含量的过乙酸眼刺激实验

目的观察2%含量的过乙酸溶液,对实验动物和工作人员眼睛是否有刺激性。方法2%含量的过乙酸溶液,在规定的时间内,通过采用评分的方法来判定对实验兔眼睛的刺激性反应。结果2%含量的过乙酸给药6 h后,对虹膜、结膜（充血）均有刺激性并伴有水肿和分泌物,24 h后刺激性加重,7 d后刺激性较重。结论2%含量的过乙酸对实验动物和工作人员的视觉器官有强度刺激性。     

2%含量的过氧乙酸吸入刺激实验

目的观察2％含量的过氧乙酸溶液喷雾消毒时，对工作人员和实验动物的刺激性。方法利用隔离器，观察2％含量的过氧乙酸溶液喷雾消毒，达到1g／m^3浓度，维持30min，观察对大鼠肺脏的损伤。结果利用2％含量的过氧乙酸对大鼠进行吸入性实验，致使大鼠肺部均出现不同程度的组织病理变化。结论2％过氧乙酸溶液在对运行中的实验动物屏障环境进行喷雾消毒，对实验动物及工作人员呼吸系统有刺激性损伤。     

2%过氧乙酸吸入毒性实验

目的：观察2％含量的过氧乙酸溶液气溶胶喷雾，对实验动物和工作人员产生的毒性作用。方法：利用隔离器，观察2％含量的过氧乙酸溶液喷雾消毒，达到1g／m^3浓度，维持4h，通过行为学测试和病理学解剖结果，判定大鼠吸入后，所产生的毒性作用。结果：2％过氧乙酸溶液喷雾消毒后，在4h～7d间大鼠出现行为活动异常。结论：2％过氧乙酸溶液喷雾消毒，浓度为1g/m^3时,对动物有毒性作用。     

餐后血糖检查在健康体检中的应用

目的：探讨餐后血糖检查在健康体检中的应用价值与可行性。方法：对≥40岁人员先抽过夜空腹8～12h静脉血，测血糖血脂，随即口服含75g葡萄糖液300ml(已确诊糖尿病者除外)，记录时间2h，再次抽血测血糖。以后体检对糖耐量低减者每年一次，对糖耐量正常者每三年一次进行餐后血糖检查。结果：对≥40岁的人员结合餐后血糖值比单凭空腹血糖值，糖尿病的诊断率提高44．6％，同时发现单凭空腹血糖值不能诊断的糖耐量低减人群。结论：餐后血糖检查作为社区或单位≥40岁人群健康体检的常规项目推广应用，易于操作，成本低。通过发现早期糖尿病人及糖耐量低减人群，进行针对性健康教育及生活指导，大大提高了糖尿病的干预效果，具有较高的社会和经济效益。     

１０例神经衰弱患者的心理治疗体会

神经衰弱是公认的心因性疾病＾［１］，在综合医院内科、神经内科、中医科这类病人相当多见，单纯药物治疗效果不佳，偿试着配合心理治疗收到了良好疗效。     

利福平治疗难治性菌痢20例疗效观察

我们在1989年4～10月间试用利福平胶囊治疗难治性菌痢20例,在临床上获得满意的效果。临床资料病例选择符合《1977年吉林省菌痢防治方案》的标准。20例患者,男12例,女8例。年龄11个月～61岁,<5岁11例(55%)。均在本科或院外用SMZ、吡哌酸、庆大霉素和丁胺卡那等治疗,病程10～20天。而临床症状仍明显。粪便培养出痢疾杆菌14例(福氏菌9例,宋氏菌2例,混合菌3例)。伴脱水者7例。治疗方法:成人每日900mg或儿童按每日10～20mg/kg分二次空腹口服,同时配用T.M.P口服。     

血脂康与来适可的调脂疗效比较

目的 比较天然他汀药物与人工合成他汀药物的调脂效果。方法 取符合条件的患者62例,随机分为血脂康组和来适可组,疗程8周,服药前后各测血脂1次。结果 两组调脂疗效无显著差别(P>0.05)。结论 国产天然他汀类药物血脂康与国际上公认的人工合成他汀类药物来适可的调脂效果相似,且价格便宜,适合基层医院使用。     

64例糖尿病脑电图改变因素临床观察

糖尿病常伴神经系统并发症 ,以脑血管病变为主。近年来对其周围神经系统功能障碍的早期诊断进展较快 ,但对中枢神经系统功能测定报道甚少。本文旨在通过对糖尿病患者EEG观察 ,了解中枢神经系统功能障碍程度及其影响因素。1　材料与方法1.1　病例　选择糖尿病门诊及住院患者 6 4     

全程健康教育模式在糖尿病护理管理中的作用探讨

目的:本文就全程健康教育模式在糖尿病护理管理中的应用效果进行研究及探讨.方法:选择我院近一年收治的96例糖尿病患者,按照抽签法分为实验组与参照组,各48例.参照组予以传统健康教育,实验组患者予以全程健康教育.结果:实验组患者的空腹血糖、餐后2h血糖值低于参照组,健康知识知晓率高于参照组,均P＜0.05.结论:在糖尿病护理管理中应用全程健康教育模式效果理想,对控制血糖、提高健康知识掌握程度具有积极作用,值得推广.     

人参皂苷Rh2对香烟烟雾致慢性阻塞性肺疾病小鼠肺损伤的拮抗作用

目的 探讨人参皂苷Rh2对香烟烟雾致慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）BALB/c小鼠肺损伤的拮抗作用。方法 将50只健康6～8周龄SPF级BALB/c雌性小鼠随机分为空白对照组、COPD模型组、普米克令舒组和0.5、1 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组,每组10只。COPD模型组、普米克令舒组、0.5 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组和1 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组均被动吸烟1次/d,0.5 h/次,2支/次,每周5 d,连续12周;各浓度人参皂苷Rh2染毒组在烟熏前1 h,采用经口灌胃方式染毒人参皂苷Rh2进行预干预,染毒容量为20 ml/kg,隔日1次,每周3次,连续12周。烟熏结束后,COPD模型组和普米克令舒组利用雾化机进行雾化吸入3 min,1次/d,连续15 d;各浓度人参皂苷Rh2染毒组按照上文继续进行灌胃染毒。检测肺动态顺应性（Cdyn）、功能残气量（FRC）、最大呼气量（FVC）、气道阻力（RI）和平均肺泡数（MAN）、肺泡平均截距（MLI）及血管壁和支气管壁平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)的含量以...