青岛地区先天性甲状腺功能减低症筛查4年回顾

目的:总结青岛地区先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查结果及体会。对象为青岛市1996年11月1月2000年12月31日活产的新生儿。方法:新生儿出生后3天,足跟部采血,滴在特殊的干滤纸片上,采用酶联免疫法(ELISA)测定血TSH浓度。结果:青岛市CH筛查覆盖率达98.5%,患病率1/3353,发病原因以甲状腺发育异常占首位,我们应加大宣传力度,使先天性甲状腺功能减低症达到100%的治疗率。     

青岛市新生儿疾病筛查社会经济效益分析

青岛市委、市政府积极落实"以人为本"的科学发展观,对青岛市的新生儿疾病筛查工作给与了高度重视和支持.在市政府、市人大、市卫生局领导的亲切关怀下,经过精心准备,青岛市新生儿疾病筛查工作于1996年11月在全市正式启动,依托妇幼保健三级工作网,很快在全市所有接产医院、乡镇卫生院全面展开.     

经典型苯丙酮尿症患儿微量元素水平分析

【目的】探讨经典型苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)患儿低苯丙氨酸饮食治疗后血红蛋白及微量元素含量,了解患儿的营养状况,以便进一步完善治疗方案。【方法】采集43例经典型PKU患儿[男29例,女14例,年龄5月~3岁,平均(1.78±0.65)岁]及43例正常儿童[男28例,女15例,年龄5月~3岁,平均(1.77±0.68)岁]手指末梢血,采用五通道原子吸收光谱法进行微量元素测定,同时进行血常规检测。【结果】经典型PKU患儿血锌明显低于正常对照组,血红蛋白测定差异无显著性。【结论】对低苯丙氨酸饮食治疗的经典型PKU患儿应定期进行血微量元素检测并及时补充,以纠正治疗过程中这些元素的不足,保证患儿得到全面营养,以利于其生长发育。     

产科急诊子宫切除15例临床分析

产科出血严重威胁孕产妇的生命，是造成孕产妇死亡的首要原因，尤其是发生于围生期的产妇大出血是困扰临床工作的一大难题，由于病情复杂，病情多变，后果严重而备受重视，产科子宫切除术就是为了挽救孕产妇生命，而在紧急情况下采取的积极、有效的处理方法，以控制剖宫产术中、术后或产后因某种因素引起的难以控制的子宫出血。而急诊子宫切除术是治疗产科重症大出血的一项重要措施。现对我院近10年来因产科出血而行子宫切除的15例病例回顾性分析。并就其发生率、手术指征、术式选择及如何降低其。发生率进行总结和分析。     

四氢生物蝶呤缺乏症7例早期临床诊断及治疗

[目的]总结四氢生物蝶呤(tetrahydrobiopterin,BH4)缺乏症的临床表现、诊断及治疗,以期为BH4缺乏症的早期诊断及治疗提供依据。[方法]对青岛市1998-2002年经新生儿疾病筛查诊断为高苯丙氨酸血症,以后临床高度可疑并进一步确诊的7例BH4缺乏症患儿进行分析。[结果]7例临床高度可疑患儿经尿蝶呤分析及BH4负荷试验均确诊为6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶缺乏所致BH4缺乏症,生物蝶呤B%<10%,经BH4、左旋多巴和5-羟色氨酸治疗后神经系统症状改善。[结论]对所有高苯丙氨酸血症患者应进行BH4缺乏症的筛查,无条件筛查时,应密切观察神经系统症状,尽早确诊,以免延误治疗时机。     

加强对护生语言能力的培养

语言是人类最重要的交际工具,人们通过语言传递信息,沟通感情。语言反映一个人的思想、情操、文化修养和精神面貌。护理工作的对象是人,正如南丁格尔所说:“护理工作的对象不是冷冰冰的石块,而是有热血和生命的人类。”人有感觉、知觉、思维、感情等心理活动,护士在临床工作中,语言则成为对病人进行心理治疗和心理护理的重要手段。护士的语言对     

金属烤瓷冠桥修复的临床应用分析

目的探讨金属烤瓷冠桥修复的临床应用效果。方法对87例患者进行烤瓷冠桥修复,共121个冠桥。结果 121个烤瓷冠桥中,115个获得满意效果,修复成功率达95.0%;4个出现崩瓷,2个分别出现食物嵌塞和颜色不协调,共占5.0%。结论作为金属烤瓷牙永久修复前过渡性义齿的金属烤瓷冠桥对保护基牙、恢复患牙咬合关系及暂时性美容具有重要作用。     

加强科学管理 提高新生儿疾病筛查质量

新生儿疾病筛查工作是贯彻实施《母婴保健法》,提高人口素质的重要举措 ,需要各接产医院、各级妇幼保健机构及家长的共同参与及密切配合。加强科学化管理是提高筛查质量、严肃执法的重要保证。青岛市新生儿疾病筛查中心根据卫生部的要求及几年来的经验教训 ,总结制定了一套新生儿疾病筛查运作管理常规 ,并开发了《新生儿疾病筛查管理信息系统》软件 ,对筛查网络管理工作实行了微机化管理 ,节省了人力物力 ,提高了工作质量。具体做法是 :1　宣传动员将新生儿疾病筛查有关宣传材料印在孕期保健手册上或印成宣传单 ,在孕期检查时发给孕妇 ,使其…     

先天性甲状腺功能减低症患儿甲状腺球蛋白基因突变的研究进展

先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH)是儿童内分泌疾病中最常见的一种,甲状腺激素合成障碍是CH的病因之一,甲状腺球蛋白(thyroglobulin,TG)基因突变是引起甲状腺激素合成障碍的原因。本文对近年来与CH有关的TG基因研究进行综述,以进一步探索CH产生的分子机制,为与其相关的病理生理学提供基本理论。     

苯丙酮尿症患儿及其家长心理问题研究进展

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是一种常染色体隐性遗传病,通过新生儿疾病筛查可以早期诊断和治疗。但资料表明即使是早期治疗的PKU患儿,仍然存在执行功能障碍、认知缺陷等心理问题以及内向型外向型的行为问题,PKU患儿的父母也易出现焦虑和其它不良情绪,患有PKU的母亲苯丙氨酸的水平对其后代的精神心理行为发育均有影响。为保证PKU 患儿的发育,提高其生活质量,建议对家长和患儿都要进行心理干预治疗。