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聚合酶链反应(PCR)是新近发展的一种体外基因扩增技术,以待检的DNA序列为模板,用聚合酶催化引物限制的DNA合成反应。是一种具有高度敏感的检测血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA的方法。我们采用PCR技术检测111例乙肝病毒携带者血清HBV—DNA,并观察其与HBV五项标记的关系。材料和方法1.检测对象对111例乙肝病毒携带者,依据患者HBV五项标记的检测结果,将检测对象分为四组:第1组为HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性者;第2组为HBsAg、抗-HBe,抗-HBc阳性者;第3组为HBsAg,抗HBc阳性者;第4组为抗-HBe,抗-HBc阳性者。2.实验方法血清HBV—DNA采用PCR方法检测,试剂盒购自浙江医科大学传染病研究所。严格按说明书规程操作。HBV五项标记HBsAg、抗-HBs,HBeAg、抗-HBe、抗-HBe,采用ELZSA法检测,试剂盒购自上海科华生化实验公司,均严格按说明书规程操作。 相似文献
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餐饮业现榨饮料加工现状及管理对策 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解温岭市现榨饮料的加工现状,以探索有效监管对策。方法抽查42家不同类型的餐馆进行卫生学调查及样品检测。结果加工过程中存在不卫生问题,如现榨专间配备率只有28.6%,榨汁机使用前消毒率只有9.5%,现榨饮料微生物指标检测总合格率为30.9%,其中中小型餐饮单位的合格率为13.2%,现榨果蔬汁的合格率只有12.2%等。结论现榨饮料加工过程存在严重污染,其卫生状况堪忧,食品卫生监督管理部门需加强对餐饮企业的监管。 相似文献
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5μg和10μg基因工程乙肝疫苗加强免疫后效果比较 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 比较5μg和10μg两种剂量不同类型基因工程乙肝疫苗加强免疫效果。方法 采用放射免疫测定法(RIA)检测人群血清中HBsAg和抗-HBs。采用整群随机抽法将出生时全程接种过血源乙肝疫苗的小学1年级学生分成3组分别接种5μg和10μg不同类型的基因工程乙肝疫苗。结果 加强免疫前人知清抗体保护率都在70%以上。加强免疫后1个月,5μg剂量的两组血清抗体保护经分别上升到90%和98.41%,而10μg组血清缺本保护率上升到98.48%。两种剂量和类型的基因工程乙肝疫苗加强免疫后都未出现明显的异常反应,抗体应答良好。结论 说明基因工程乙肝疫苗具有良好的免疫原性,可用于血清苗基础免疫后的加强接种。10μg剂量疫苗效果比5μg更好,应优行选用10μg剂量的基因工程乙肝疫苗来保护高危人群,提高人群保护率。 相似文献
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随着现代医学科学技术的迅速发展 ,消毒剂将成为医院感染管理、质量管理的一个新的课题。为了解我市医疗机构使用消毒剂的质量 ,我们于 1999年对全市 5 6 9家医疗保健机构的使用中消毒剂进行了质量监测 ,现将结果报告如下。材料与方法1 材料 标本采自温岭市各级医疗机构更换前使用中消毒剂。2 方法 检测项目包括细菌总数、HBsAg、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌。按卫生部 1991年 12月颁发的《消毒技术规范》和《医院消毒卫生标准》GB15 982 1995及《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》GB15 981 1995进行检测和判定。结 … 相似文献
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112株霍乱弧菌的生物学特性、毒力基因和耐药变迁的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:了解浙江温岭霍乱弧菌的生物学特性、毒力基因和耐药情况,为霍乱防治提供科学依据.方法:以霍乱弧菌主要毒力因子基因ctx为引物,对112株霍乱弧菌(O1群92株、O139群20株)进行了PCR扩增.采用WHO推荐的改良K-B纸片法,对所有菌株进行了18种抗菌药物的药敏试验.结果:除外环境检出的4株O1群霍乱弧菌菌株外,其余的霍乱菌株均扩增出与阳性对照一致的ctx毒力基因条带.药敏试验结果显示O139群霍乱弧菌的耐药性明显高于O1群霍乱弧菌,不同年份的菌株耐药的程度不一致.结论:从所有病人中分离到的菌株均为产毒株,与致病性和流行强度有关,治疗霍乱病人应结合本地区情况,根据不同菌型选择相应的抗生素药物. 相似文献
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为了观察5μg和10μg两种剂量的重组酵母乙型肝炎(乙肝)疫苗加强免疫的效果,将出生时全程接种过血源乙肝疫苗的小学1年级学生随机分成3组,分别加强接种5μg和10μg重组酵母乙肝疫苗.采用放射免疫试验(RIA)检测血清中HBsAg和抗-HBs.加强免疫前3组人群血清抗-HBs阳性(≥10mIU/ml)率均>70%,说明血源乙肝疫苗具有良好的免疫持久性.用重组酵母乙肝疫苗加强免疫后1个月,5μg剂量的两组血清抗体阳性率分别上升到90%和98.31%,10μg组上升到98.48%,重组酵母乙肝疫苗可用于血源乙肝疫苗基础免疫后的加强接种. 相似文献
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