259例胎膜早破胎盘病理改变及妊娠结局

目的 通过了解胎膜早破的胎盘病理改变及相关因素,从而对胎膜早破临床诊断和治疗处理起参考作用.方法 对259例胎膜早破超过12 h胎盘病理检查结果进行相关分析.结果 胎膜早破病理检查多表现为胎盘胎膜感染、合体细胞增多、间质血管增多等,多种病理检查结果同时存在;不同孕周合体细胞结节增多发生比例,差异有统计学意义,胎盘胎膜感染发生比例各孕周比较,差异无统计学意义;新生儿窒息、感染及高胆红素血症在感染组及非感染组差异无统计学意义.结论 胎膜早破超过12 h胎盘胎膜炎症病理检查的发生比例高,多表现为亚临床感染.     

小鼠组织总RNA制备方法及样本储存时间对qRT-PCR影响的探讨

目的 探讨适合现代医学实验室的高效组织总RNA提取方法,以及组织样本储存时间对后续实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测有效性的影响。方法 分别采用全自动样本处理器+磁珠法全自动核酸提取(方法1)、全自动样本处理器+离心柱法(方法2)、手工匀浆器+磁珠法全自动核酸提取(方法3)和手工匀浆器+离心柱法(方法4)4种方法制备小鼠新鲜心、肝、肾组织总RNA,比较各方法制备的总RNA质量。评价方法1和方法4制备的新鲜、-80℃储存1年和2年的小鼠肝组织总RNA质量及其对qRT-PCR检测结果的影响。结果 方法1制备的小鼠新鲜组织总RNA浓度、完整性均优于其他3种方法。方法1制备的1年和2年肝组织总RNA完整性均明显优于方法4。3个不同储存时间肝组织样本的Ct值范围分别为18～19、21～22和27～28,2年肝组织样本总RNA降解明显。结论 方法1是最佳的组织总RNA制备方法,尤其针对保存2年内的稀有生物样本。用于qRT-PCR检测的生物样本于-80℃储存时间最好不超过1年。     

基于荧光探针的消渴安中DPP-4抑制剂的筛选与鉴定

基于小分子荧光探针的中药活性成分筛选研究方兴未艾。该研究应用具有聚集诱导发光现象(AIE)的新型小分子荧光探针,对中成药消渴安中二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂进行筛选。采用系统分离法,从消渴安中分离和制备了43个化学组分;以抑二肽素A为阳性对照药,对消渴安的43个组分进行筛选,发现13个化学组分对DPP-4的活性具有抑制作用;采用LC-MS技术对这13个组分进行定性分析,鉴定推断出16个化合物。进一步对其中14个化合物进行验证,发现5个化合物对DPP-4具有较高的抑制作用,其中丹酚酸C、人参皂苷Rg5、知母皂苷AI在5~50μmol·L-1呈良好的量效抑制关系。该研究为运用小分子荧光探针技术筛选发现中药药效物质提供了成功实例。     

战骨中一个新的黄酮苷类成分

采用ODS、硅胶、凝胶等柱色谱方法对战骨(Premna fulva)干燥茎皮的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱技术鉴定化合物结构,分离鉴定了9个化合物,分别为:(2R)-naringenin-5-O-β-D-xylopyranosyl(1→6)-β-D-glucop-yranoside(1),芹菜素(2),(2S)-柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),(2S)-helichrysin(4),芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C- β-D-木糖苷(5),vicenin 2(6),芹菜素6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷(7),芹菜素6-C-β-D-木糖-8-C-β-D-葡萄糖苷(8),vitexin(9)。其中化合物1为新黄酮苷,化合物3~5,7~9均为首次从该植物中分离得到。初步评价了化合物1~9对LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞的NO产生的抑制作用,化合物2,6~9具有中等的抗炎活性。     

过继性免疫细胞输注联合免疫剥夺治疗去势抵抗性前列腺癌的疗效

目的：观察过继性免疫细胞输注联合免疫剥夺治疗去势抵抗性前列腺癌的临床效果。方法:收集贵州医科大学附属贵州省肿瘤医院2011—2018年35例去势抵抗性前列腺癌患者相关信息，根据不同治疗分为生物治疗组（18例）和非生物治疗组（17例）。非生物治疗组患者采用阿比特龙或多西他赛进行治疗；生物治疗组采用细胞毒T淋巴细胞（CTL）联合环磷酰胺（CTX）进行治疗，通过对比治疗前后两组患者的前列腺癌特异性抗原（PSA）变化情况、主观指标（骨痛、睡眠、体力等）改善情况及临床疗效，评价生物治疗组和非生物治疗组的疗效。结果（: 1）PSA水平：治疗后，两组患者的PSA水平都有降低，生物治疗组患者PSA水平显著降低（P<0.01），且生物治疗组患者的PSA下降程度明显强于非生物治疗组（P<0.05）；（2）临床疗效：患者接受CTL治疗后的临床疗效较非生物治疗组有显著改善（P<0.01）；（3）主观指标：生物治疗组患者在治疗后骨痛、睡眠及体力得到明显改善，与非生物治疗组相比改善显著（P<0.01）；（4）生存期：患者接受生物治疗后中位生存期延长4个月，两组相比无统计学意义（P=0.3935）。结论:CTL联合CTX治疗去势抵抗性前列腺癌，可明显降低PSA并提高疗效和患者生存质量。     

基于网络药理学方法初探葛花解酒涤脂汤抗酒精性脂肪肝作用

目的 基于网络药理学方法初探葛花解酒涤脂汤(GJDD)治疗酒精性脂肪肝(AFLD)的潜在活性化合物及其可能的作用靶点.方法 建立GJDD药物-化合物数据集、化合物-靶点数据集、AFLD靶点数据集,构建GJDD抗AFLD的"中药-化合物-靶点"交互网络图,并通过Cyto-scape软件对网络进行分析,初探GJDD抗AFL...     

三七总皂苷对H2O2诱导BMSCs 凋亡的保护作用及机制研究

目的：体外观察三七总皂苷（tPNS） 对过氧化氢（H2O2） 诱导的骨髓间充质干细胞（BMSCs） 凋亡的影响,并通过ERK1/2 通路初步探讨tPNS 的作用分子机制。方法：全骨髓贴壁法体外分离、培养SD 大鼠BMSCs。不同浓度tPNS （25、50、100 和200 μg/mL） 处理BMSCs 24 h 后,用500 μmol/L H2O2 孵育细胞24 h 诱导凋亡,后行MTT 实验检测细胞活性,流式细胞术检测细胞周期。100 μg/mL tPNS 预处理24 h 后,加ERK1/2 抑制剂PD98059（25 μmol/L） 1 h,后用500 μmol/L H2O2 孵育细胞24 h 诱导凋亡,用Annexin V-FITC/PI 双染法检测细胞凋亡率;Western Blot 检测细胞ERK1/2 及其蛋白磷酸化的表达。结果：与对照组比较,其他各组存活率均显著降低（P＜0.01）;与H2O2 组比较,100 μg/mL 和200 μg/mL tPNS 组均能显著提高BMSCs 的存活率（P＜0.01,P＜0.05）,其中100 μg/mL 效果更佳,所以采用最佳浓度组100 μg/mL tPNS 组进行后期研究。BMSCs 经tPNS干预24 h 后,100 μg/mL 和200 μg/mL tPNS 组细胞周期中G2+S 期细胞数的比例较H2O2组明显增加（P＜0.05）,其中100 μg/mLtPNS 组较200 μg/mL tPNS 组更多;其他浓度tPNS 组与H2O2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。与对照组比较,其他各组凋亡率均升高（P＜0.01）;与H2O2 组比较,tPNS 组能显著降低BMSCs 的凋亡率（P＜0.01）;与tPNS 组比较,tPNS+PD98059 组能显著升高BMSCs 的凋亡率（P＜0.05）。与对照组比较,H2O2 组、tPNS+PD98059 组能显著下调ERK1/2 蛋白的磷酸化表达（P＜0.01）;与H2O2 组比较,tPNS 组、tPNS+PD98059 组能显著上调ERK1/2 蛋白的磷酸化表达（P＜0.01）;tPNS 组与tPNS+PD98059 组之间并没有显著差异。结论：tPNS 对H2O2 诱导的BMSCs 凋亡有保护作用,其机制可能与促进ERK1/2 蛋白的磷酸化表达有关。     

血细胞分析仪检测标本复查标准的制定及临床应用

血细胞分析仪的普遍使用，提高了临床血液学检验的质量和效率。然而，这类仪器在鉴别血细胞的形态和结构等方面还不够完善，目前仅可作为全血细胞分析的过筛手段。一方面如果依靠仪器检测结果，不加以分析和复查直接发出报告，会向临床发出一定数量的错误信息，造成误诊或不合理治疗，另一方面如加强手工复查则会明显增加工作量。因此依据血细胞分析仪检测结果制定出合理的血细胞复查标准，对于保证每个分析结果的准确性，减少不必要的工作负担很重要。Dotson在论述复查标准时建议，每个实验室应自行规定复查的条件，这反映了当前国外的较普遍看法。为此，我们结合国内外有关文献，制定出血细胞显微镜复查标准。     

效应面法优化染料木素磷脂复合物制备工艺

目的优化染料木素磷脂复合物的制备工艺,并对其理化性质进行研究。方法以二氯甲烷挥发法制备染料木素磷脂复合物,以复合率为指标,进行单因素考察,再用星点设计—效应面法优化制备工艺,并对最终制备的磷脂复合物进行理化性质研究。结果星点设计-效应面法优选出的较佳工艺条件为:染料木素与磷脂的投料比(m/m)为2∶3,反应温度为40℃,反应质量浓度为25 mg/m L,反应时间为2.15 h。结果按优化条件的复合率的实验值为(97.57±1.03)%,较二项式拟合方程预测值偏差小于1%。且染料木素磷脂复合物在水中和四氢呋喃中的溶解度均有明显提高,其油水分配系数的提高没有显著性差异。结论应用星点设计-效应面优化法能够快速方便而精确地设计出染料木素磷脂复合物的制备工艺,且优化出来的工艺条件稳定可行。     

表现为巨大股疝的左侧盆腔腹膜后较大淋巴管囊肿1例处理

因脐带异常导致胎死宫内的病例偶有报道，而双胎均因脐带异常，致胎儿死亡的病例极罕见。笔者从事临床工作15年。现遇一例。报道如下：患者，女，32岁，孕2产1。既往健康。7年前足月分娩一女婴。现因“停经29周，胎动减少2个月，胎动完全消失3天”入院。该患者于停经40余天出现恶心、呕吐等早孕反应。化验尿妊娠实验（＋），于孕16周偶觉胎动。产前检查因子宫增大与停经月份不符，B超检查回报：双活胎，中期妊娠，孕18周起胎动渐活跃。