体细胞HPRT位点突变检测方法（CB法）的建立及辐射、化学诱变剂与抗6

体细胞ＨＰＲＴ位点突变检测方法（ＣＢ法）的建立及辐射、化学诱变剂与抗６－ＴＧ表型的剂效关系的研究吴启庆，段志凯，徐洪兰，曹毅（太原中国辐射防护研究院０３０００６）体细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶（ＨＰＲＴ）基因位点是一个对电离辐射及化学诱变剂非常...     

对硫磷人工抗原合成及其鉴定

目的 制备对硫磷人工抗原和抗血清，为建立酶联免疫吸附法提供技术储备。方法 还原对硫磷硝基成为氨基，合成半抗原氨基对硫磷；重氮化偶联大分子载体牛血清白蛋白制备人工抗原；免疫新西兰白兔。进行多抗制备。结果 合成的半抗原核磁共振图谱鉴定结果为6：6．9～7(m，2H，CH2)6．4～6．5(m，2H，CH2)4．1～4．2(q，4H-CH2)3．4(s，2H，NH2)1．3～1．4(t，6H，CH3)；氨基对硫磷与牛血清白蛋白的结合比为35～36：1；抗血清经间接酶联免疫吸附法检测，效价达1：128000，双向免疫扩散实验测得抗血清与人工抗原形成沉淀；间接竞争酶联免疫吸附法测得抗血清对对硫磷最低抑制浓度为0．16ng／mL；经间接酶联免疫吸附法检测人工抗原与羊抗人血清、兔抗人血清、正常兔血清无交叉反应。结论 合成对硫磷半抗原及人工抗原纯度高、结合比高。具有较好的免疫原性。     

健康成人和放射工作者体细胞HPRT基因位点突变率的检测和比较

目的为了解健康成人和放射工作者体细胞ＨＰＲＴ基因位点突变率。方法应用人外周血淋巴细胞抗６－ＴＧ分析技术检测了３０例健康成人和３０例放射工作者体细胞ＨＰＲＴ位点突变频率。结果健康成人ＨＰＲＴ基因位点突变频率均值为０１６２８×１０－３,变化范围为０１３００×１０－４～０２９０３×１０－３,放射工作ＨＰＲＴ基因位点的突变频率均值为０２２２５×１０－３,变化范围为０３３７×１０－４～０４７８×１０－３。ｔ检验Ｐ＜００５,两者差异显著。从检测结果亦可看出,随着放射工龄的延长,ＨＰＲＴ基因位点突变频率也随之增加。结论体细胞ＨＰＲＴ基因位点突变频率可作为各种有害因素对机体遗传损伤的生物标识物之一。     

冻干人胎盘因子的高效液相色谱法测定及生物质谱的应用

建立反相高效液相色谱法检测了冻干人胎盘因子，并用生物质谱法测定其分子量范围。采用Kromasil—C18柱，以0．05m01／L CH3C00Na—CH3C00H(体积比100：0．5)为流动相，紫外检测器214nm波长处检测。结果表明：同一样品连续5次进样，各峰的保留时间和峰总面积的变异系数小于2．0％;分子量分布范围在10000以下且连续3批产品色谱图一致。该法快速灵敏、结果准确，可以作为冻干人胎盘因子质量控制的常规检验方法。     

（a）p诱导的人外周血T－淋巴细胞HGPRT位点突变频率的检测

Ｂ（ａ）ｐ诱导的人外周血Ｔ－淋巴细胞ＨＧＰＲＴ位点突变频率的检测曹毅，徐洪兰，吴启庆，段志凯（太原中国辐射防护研究院０３０００６）人外周血Ｔ－淋巴细胞具有采样方便、容易培养等优点，因此已被广泛应用于评价体内或体外发生的遗传损伤。次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖...     

60Co－γ射线诱发的人外周血T－淋巴细胞HGPRT位点突变频率的检测

Ｃｏ－γ射线诱发的人外周血Ｔ－淋巴细胞ＨＧＰＲＴ位点突变频率的检测徐洪兰，曹毅，段志凯，吴启庆（太原中国辐射防护研究院０３０００６）在探讨电离辐射所致人体遗传学损伤的机理及损伤的远期效应评价中，次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（ＨＧＰＲＴ）基因位点突变监...     

免疫化学方法在检测农药小分子中的应用

使用农药带来的环境问题和对人畜的危害日益受到人们的关注，其传统分析方法利用气相色谱、质谱和核磁共振等物化手段定性定量。但这些方法繁琐、仪器化程度高及分析速度慢，不能满足农药及时、快速的检测要求。随着农药种类和数量的增加，结构及特性日益复杂，面对大量样本现场快速分析检测的要求，传统方法受到局限。由于免疫分析技术灵敏快速，在农药残留分析领域的应用逐渐受到重视。国际权威学术刊物将其列为近年来首位优先发展的新分析技术。     

辐射和化学诱变剂体外诱发的人外周血T-淋巴细胞HGPRT位点突变频率的检测

辐射和化学诱变剂体外诱发的人外周血Ｔ－淋巴细胞ＨＧＰＲＴ位点突变频率的检测曹毅，徐洪兰，吴启庆，段志凯人外周血Ｔ－淋巴细胞具有采样方便、容易培养等优点，因此已被广泛地应用于评价体内或体外细胞遗传损伤。目前应用最广泛的生物终点是淋巴细胞的染色体断裂和／...     

离石县三川河水及井水对蚕豆根尖微核率的影响

本文报道利用蚕豆根尖微核技术研究流经山西省离石县的三川河上下游河水和相应地区井水的污染情况及致突变的危险性．为即将在该地区焦化厂提供本底资料。结果表明：三川河下游由于途小土焦等污染及南川河汇入，污染逐渐加重，微核率逐渐增加，并与ＣＯＤ、油类、有机物等成正相关（Ｐ＜．０５）。河水主要为生活污染。井水污染也为下游区重于上游区，可能除生活污染外，还受河水渗漏侧补给的影响。     

B（α）P诱导的V79细胞HGPRT位点突变的检测

在加与不加Ｓ９两种情况下，用Ｖ７９中国仓鼠细胞检测了Ｂ（α）Ｐ诱导的ＨＧＰＲＴ突变频率和细胞毒性。结果表明，无论加与不加Ｓ９混合液，Ｂ（α）Ｐ对Ｖ７９细胞都具有明显毒作用，但在不加Ｓ９时，不会导致６—巯基鸟嘌呤抗性细胞发生率的明显增加．在存在Ｓ９混合液时，Ｂ（α）Ｐ诱导的ＨＧＰＲＴ突变频率随Ｂ（α）Ｐ浓度的加大而明显增加。剂量在０．５—８μｇ／ｍｌ范围时，每１μｇ／ｍｌＢ（α）Ｐ诱发的Ｖ７９细胞ＨＧＰＲＴ位点突变频率为７—２４／１０６细胞。