孕妇血清中αFP β-hCG μE_3标记在产前优生筛选中的应用

本文用放射免疫法检测孕妇血清中的αFPβhCG μE_3三项标记,开展胎儿产前优生筛选,首先建立了孕 12周～20周期间上述标记的正常曲线。并在 400多例受检孕妇中检出了 8例胎儿异常。研究发现,三项血清标记中有二项以上异常时提示胎儿异常的可能性较大。检测结果受多种干扰因素影响,在评判时须予以充分考虑,并作必要的纠正。     

不卧床持续性腹膜透析患者血浆和透析排出液中细胞因子的变化及意义

目的 :研究不卧床持续性腹膜透析 (CAPD)患者血浆和腹膜透析排出液中细胞因子的水平与腹膜透析和机体防御功能的关系。　 方法 :用酶免疫法测定 2 1例非感染期CAPD患者血浆和腹膜透析排出液中IL 1α、IL 1β、IL 6、TNFα、IFNγ和可溶性肿瘤坏死因子受体 1(sTNFR1)水平 ,同时做 4h腹膜平衡试验。比较细胞因子水平与腹透情况和腹膜转运特性的关系 ;另外 ,与同期测定的正常人血浆IL 6和sTNFR1水平作对比研究。　 结果 :2 1例CAPD患者血浆和腹透液中各种细胞因子水平分别为 :IL 1α 34 40± 12 87ng/L和 17 6 0± 10 49ng/L(P <0 0 0 1) ;IL 6 8 10± 14 6 9ng/L和 15 7 6 5± 130 2 3ng/L(P <0 0 0 1) ;TNFα 117 30± 195 2 7ng/L和 2 2 90± 13 37ng/L(P <0 0 5 ) ;sTNFR19 76± 0 98μg/L和 1 84± 2 72 μg/L(P <0 0 0 1)。仅在 8例患者血浆及 9例患者腹透液中检测出IL 1β;在 1例患者血浆中测到IFNγ ,腹透液中IFNγ为 2 14± 0 74kU/L。腹透液中IL 6和IFNγ水平呈负相关 (P <0 0 2 )。血浆和腹透液中各种细胞因子水平与腹透时间长短、既往感染与否、透析充分性和超滤量以及腹膜转运特性均无关系。CAPD患者血浆IL 6和sTNFR1水平比正常人明显升高 (P <0 0 0 1)。　 结论 :腹透液中IL     

~(111)铟-争光霉素在肿瘤动物中的分布及其在肺癌扫描中的应用

本文报道铟-争光霉素作为肿瘤扫描剂,经动物实验和肺癌病人临床初步应用,证实其在肿瘤组织中有较高的分布,出现放射性浓集的阳性区——“热性”区域.扫描时间以给药后48、72小时较好.~(111)铟半衰期适中,能量中等,患者接受辐射剂量少,可作为一种亲肿瘤的阳性扫描剂.     

鳞状上皮细胞癌相关抗原（SCC—Ag）分析及其临床应用

鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC-Ag)是由Kate与Torigae于1977年首先描述的一种肿瘤相关抗原(TA-4)分子量接近48000道尔顿的特定糖蛋白。近年来广泛应用于肿瘤临床研究中,对于肿瘤诊断、疗效观察、复发监测和预后判断等均有实用价值。 我院自1990年以来,对胸外科、呼吸科等住院病人疑有鳞癌患者进行检测119例201次,其中恶性肿瘤104例;良性肿瘤或其他疾病15例。现总结报道于后。     

荧光偏振免疫法和放射免疫法监测环孢素A血药浓度比较

荧光偏振免疫法监测全血中环孢素A血浓度与放射免疫法监测环孢素A全血和血清分析值之间都具有较好的相关性,回归方程分别为RIA=0.773 FPIA 66.8(r=0.94,P<0.05);RIA=0.378 FPIA 17.00(r=0.96,P<0.05)。FPIA/RIA比率的平均值分别是1.05±0.26和2.42±0.73。荧光偏振免疫法这种快速全自动的方法对环孢素A的体内代谢产物也同时检出,但缺乏特异性,有时应配合其他方法进行监测。     

孕妇血清标记物用于严重胎儿缺陷的产前筛选

目的：探讨孕妇血清标记物甲胎蛋白（ＡＦＰ），绒毛膜促性腺激素（β－ｈＣＧ），游离雌三醇（ｕＥ３）在孕中期胎儿缺陷的产前筛选中的作用。方法：对６７７例中期妊娠妇女进行上述三联血清标记物检测，对可能影响检测结果的部分因素，如孕妇体重、孕周等在分析时加以较正。每例筛选的孕妇均追踪到胎儿出生。结果：在被筛选孕妇中，有１１例血清标记物异常的孕妇被确诊为胎儿异常，阳性检出率为１．６％，３２例孕妇筛选结果为假阳性，假阳性率为４．７％。另有１１例孕妇发生孕中期死胎，但经检查均为非胎儿因素致死。结论：上述三联血清标记物检测，可以作为筛选胎儿缺陷的一项有效的常规方法     

三联血清标记用于胎儿染色体异常产前筛选的初步报告

本文对212例孕12～20周、年龄20～43岁的普通孕妇进行上述三项标记的检测,对可能影响检测结果的因素进行了分析。检测结果采用风险率的形式报告。最后结果显示:1、3项指标与孕周量呈明显的线性关系,故在分析检测结果前必须明确实际孕周大小。2、3项指标与孕妇体重有关,在一定范围内其变化有显著差异。2、被动吸烟与不吸烟对3项检测指标的影响无显著差异。4、所有经检测阴性的孕妇中其出生的胎儿均未发现染色体异常。检测中发现4例假阳性,假阳性率为2％。5、大部分高龄孕妇经检测筛选其风险都明显低干其原有的年龄风险。结论:本项检测适宜广泛开展,可大大降低高危人群中需作羊水检查人数的比例。在优生优育工作中发挥重要作用。     

胰高血糖素抗血清制备与放免测定研究初步报告

以DEAE-SephadexA-50纯化胰高血糖素,用40％PVP-胰高血糖素作免疫原制备抗血清,其滴度为1∶5500,亲和常数K为1.35×10~(12).LM~(-1);应用WhatmanCF-11纤维素粉纯化标记抗原纯度达92％;采用PEG分离系统建立了简便、灵敏的血浆胰高血糖素放射免疫分析法,其可测范围为10～2000pg/ml,批内和批间变异系数4.4％和5.3％;方法回收率102％。20例正常人空腹血浆胰高血糖素均值107.8pg/ml,50例糖尿病患者组空腹血浆胰高血糖素均值193.8pg/ml。     

应用国产~(125)I标记胰高糖素的方法探讨

随着标记工作的广泛开展,尤其是对蛋白质及多肽激素的标记,实践中几乎绝大部分均应用放射性核素~(125)Ⅰ与~(131)Ⅰ。由于这些放射性核素作为标记有二个优点:其一标记具有较高的比度;其二普通放射性实验室均能采用该种简单、易行的标记方法。近年来应用核素~(125)Ⅰ标记的化合物不仅在品种上,而且在数量上越来越多。~(125)Ⅰ衰变过程中放出的γ射线可以用一般井型闪烁仪测量,其半衰期为60天,同位素丰度接近100％,而且标记一次制得的产品使用时间较长。然而采用~(125)Ⅰ标记常会遇到一个棘手的问题——利用国产~(125)Ⅰ源取得稳定的高标记率产品比较困难。我们从1979年5月着手对胰高糖素采用国产~(125)Ⅰ标记的反应条件做了一点研究,初步取得了较好的结果。现总结报道如下。     

母血清标记物用于胎儿先天愚型的产前筛查

近几年来，运用孕妇血清标记物在产前筛查胎儿染色体疾病的方法已在国际上得到公认，其中甲胎蛋白（αＦＰ），绒毛膜促性腺激素β亚单位（β－ＨＣＧ），游离型雌三醇（μＥ３）等标记物，在一些发达国家已分别被广泛用于先天愚型（Ｄｏｗｎ’ｓＳｙｎ－ｄｒｏｍｅ，ＤＳ...