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1.
目的 分析老年人医院获得性肺炎的治疗及影响因素。方法 回顾性分析37例老年人医院获得性肺炎的临床资料。结果 经治疗11例痊愈,7例好转;6例患者虽然症状消失,但多次痰培养仍有致病菌生长,10例症状无改善,且复查痰有新的致病菌生长;2例无变化,1例死亡。结论 细菌的耐药性是老年人医院获得性肺炎难治的关键,治疗应参照细菌培养及药敏结果选择药物,宜短期治疗。  相似文献   
2.
我院近年来对134例哮喘患者以舒喘灵气雾剂定量吸入进行气道阻塞可逆性试验,以探讨各通气指标在该试验中的表现、气道阻塞程度与气道阻塞可逆性的关系,现报告如下。  相似文献   
3.
4.
慢性阻塞性肺疾病(COPD)包括慢性支气管炎和肺气肿。白三烯B4(LTB4)与COPD的气道炎症反应密切相关。我们的研究旨在探讨慢性支气管炎LTB4的释放部位,明确氨溴索(AMB)对LTB4释放的影响。  相似文献   
5.
目的探讨弥漫性泛细支气管炎(DPB)的临床特点及诊断方法,提高临床医生对本病的认识。方法根据DPB诊断标准及相关文献,回顾性分析6例DPB患者的临床资料。结果本组6例患者均有慢性咳嗽、咳痰(晨重暮轻),5例有气促;5例肺部可闻及断续性粗湿罗音。6例均合并副鼻窦炎。6例胸部CT均提示两肺弥漫性小叶中心性颗粒样结节状阴影。FEV1/FVC<70%,5例合并低氧血症。6例HLA-A11抗原阳性,3例HLA-B54抗原阳性。应用小剂量红霉素治疗有效。结论对有上述临床表现及CT征象者,需考虑本病的可能。  相似文献   
6.
目的:比较定量雾化吸入可必特(溴化异丙托品+沙丁胺醇)与口服葆乐辉(茶碱缓释片)对支气管扩张的作用。方法:将47例第一秒用力呼气容积(FEV1)为40%-50%的哮喘或COPD患者随机分成葆乐辉组(28例)和可必特组(19例),于试验用药前后分别测定FEV1值。结果:可必特组患者FEV1、从试验前的44%升至58%;葆乐辉组患者FEV1从试验前的43%升至52%,两组均能使患者FEV1值显著增加(P值均<0.01),表明两药对扩张支气管均有疗效。可必特组患者试验前后FEV1值增加14%、葆乐辉组患者试验前后FEV1值增加9%,两组增加值具有显著性差别(P<0.01)。表明可必特扩张支气管的作用明显大于葆乐辉。结论:可必特比葆乐辉对扩张支气管的作用更有效。  相似文献   
7.
本文通过对507例慢性阻塞性肺病(COPD)患者一次法肺活置(VC)和用力肺活量(FVC)的测定值比较(VC-FVC差值),结合常规肺功能各项指标进行分析,探讨该差值在COPD早期诊断中的应用价值及临床意义。  相似文献   
8.
运动负荷气体交换法在老年人心肺功能状况评价中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:比较正常组、慢阻肺组及冠心病组患者的心肺功能变化,评估无氧阈(AT)及相关指标在早期临床诊断及鉴别诊断的应用价值。方法:三组研究对象采用运动心肌功能仪和功率自行车,分别在AT时和峰值耗氧时刻,随机检测每人的AT出现时间,耗氧量(VO2)、公斤耗量(VO2/kg)、心率(HR)、通气量(VE)等心肺功能指标。结果:(1)AT出现时刻:冠心病组的AT出现时间明显早于正常组(P<0.05),和慢阻肺组(P<0.05),冠心病组的VO2/kg,VO2均明显地小于正常组与慢阻肺组(P<0.05);慢阻肺组的VE明显地小于正常组和冠心病组(P<0.05)。(2)峰值耗氧时刻:慢阻肺组的VO2、VO2/kg和VE均明显地小于正常组(P<0.05)。结论:在AT时,冠心病患者的AT出现时间明显提高,其VO2/kg和VO2均低于正常人,可做为早期诊断,指导康复治疗的指标,在峰值耗氧时刻,慢阻肺患者的VO2、VO2/kg和VE均明显小于正常人和冠心病患者,可做为评价心肺功能的病变程度的指标。  相似文献   
9.
我院自1981年~1986年共收治4例以慢性肝炎为首发症状的Wilson病,现报道如下。一般资料男女各2例,年龄13~28岁。例1:女,28岁。肝脾肿大,腹水,胸腔积液,四肢震颤,K-F环(+)。肝功能检查:GPT43U,胆红素34μmol/L,白蛋白14g/L,球蛋白33g/L,γ球蛋白48%。铜氧化酶6 U,尿铜27.2μmol/d.治疗无效死亡.例2:男,19岁。10岁时曾发现“慢肝”.肝脾肿大,腹水,K-F环(+)。肝功能检查:GPT12U,胆红素21μmol/L,HBsAg(-),白蛋白24g/L,球蛋白37g/L,γ球蛋白35g%,凝血酶原时间17.7秒.铜氧化酶7 U,尿铜159μmol/d。经治疗后好转。例3:男,13  相似文献   
10.
β2-肾上腺素能受体的分子结构及调节   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,长期应用β2-肾上腺素能受体(β2受体)激动剂的潜在危险已渐渐被认识。临床医师有必要了解β2受体的分子结构、β2受体激动剂(配体)如何与受体结合产生细胞内的生化效应、以及受体的减敏机制,从而认识其潜在危险的本质问题,更加合理地使用β2受体激动剂。  相似文献   
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