脑室内注入吗啡致急性中毒一例报告

患者男,64岁,左肺下叶鳞状细胞癌切除术后一年,发现腰椎、骨盆、双肺广泛转移,右下肢及右腹股沟区剧烈疼痛,彻夜不安,应用放疗、化疗均无效。硬膜外腔置管注入吗啡止痛,因病人不配合于3d 后拔除。于1990年6月18日在局麻下行 Ommaya 氏囊脑室内植入术,每次向脑室内压注吗啡0.5mg,止痛时间约72h。一周后,病人擅自按压注药泵,致吗啡进入脑室内约     

世界卫生组织卫生城市规划城市卫生危机

到本世纪末，一半以上的世界人口将生活在城市，多数情况下，那时拥挤在城市的人口数量将超过这些国家现在的人口总数。15年之内，近20个城市将拥有2000多万人口，这个数字比今天全澳大利亚的人口还略多一些。     

预防艾滋病 男人责无旁贷——2000年世界艾滋病日主题

2000年世界艾滋病日的主题是:预防艾滋病,男人责无旁贷。这一运动旨在全面加强男性参与预防艾滋病的努力。至关重要的是将团结男人作为寻求解决问题的力量而不是作为问题的起源而孤立他们。我们应当着手开展有成效的工作,尽可能动员更多的男人参与到HIV感染/艾滋病的预防和保健中来。     

世界卫生组织第103次执委会的有关信息

世界卫生组织(以下简称WHO)第103次执委会于1999年1月25日至2月1日在瑞士日内瓦召开,32个国家指派的执委出席了本届会议。会议由英国医务长官卡尔门教授担任主席。世界卫生组织总干事布伦特兰博士、六个地区主任及秘书处主要官员,以及联合国有关机构、非政府组织代表等200人参加了本届会议。     

2003年世界卫生日主题：让儿童拥有一个健康的环境

世界卫生组织总干事布伦特兰致辞:威胁儿童健康的最危险因素潜在于家庭、学校和社区这些本应最安全的地方。每年约有500万0～14岁的儿童死于与其生活、学习和游戏环境相关的疾病,其中绝大多数发生在发展中国家。这些疾病包括腹泻、疟疾和其它媒介疾病、急性呼吸道感染和意外伤害。防御儿童健康威胁的战略已经制定出来。需要在全球范围内实施。今年世界卫生日的主题是“为儿童创建一个健康的环境”。我们需要加倍努力以消除儿童健康的环境危险因素。环境相关的疾病负担沉重而且超比例地落在儿童身上。2002年9月,世界卫生组织发起了为儿童创建健康环境的倡议。我们正在和世界各地不同的组织一起努力,以便将这一倡议转化为一个充满活力的全球联盟,使其能够赢得各地的支持和参与,从而使儿童在生活、学习和游戏的环境中更加健康地成长。通过在众多前沿领域的通力合作,扩大现有的规划活动,采取因地制宜的措施,联盟成员们必将大有作为。只要我们团结起来就能够更好地应对社区、国家、区域和全球各地面临的环境卫生问题。每个儿童都有权利在一个健康的家庭、学校和社区中成长。儿童未来的发展取决于他们拥有健康的体魄和良好的环境。     

头—盆向超重对听觉诱发电位中晚成分的影响

为了研究头—盆向超重对大脑功能状态的影响,本实验观察分析了在不同G 值的头—盆向超重作用下,清醒家兔听觉诱发电位的中晚期成分。结果表明,超重作用对脑中枢不同层次有着不同程度的影响,较高G 值作用对皮层慢电位影响最明显,有可能反映超重作用对脑的高级整合功能的影响最为严重。     

母亲安全

对世界卫生组织来说．这是一个非常特殊的年份。半个世纪之前，世界各国代表聚集一堂，向全世界宣告世界卫生组织正式成立。创始会员国决心提高全世界人民健康水平的同时，也认识到必须特别关注妇女和儿童，尤其是母亲的健康问题。因此，今年世界卫生组织选定母亲安全怍为主题显得尤为贴切。     

脊神经选择切断术中蛛网膜下腔注入吗啡术后镇痛

脊神经选择切断术中蛛网膜下腔注入吗啡术后镇痛１０６医院（山东济南２５００２２）刘光远洪德国刘海波闫铁冯晓英现将３１例采用蛛网膜下腔注入吗啡术后镇痛情况报告如下。资料与方法；本组３１例，男２２例，女９例。年龄５～１２岁。体重１５～２８ｋｇ。术前检查ＡＳ...     

钢铁厂中几样主要工种的能量消耗

關於从事不同职业的人的能量消耗数字是制定营养标准时必不可少的参考材料.对於工业中不同工种的能量消耗的材料对於劳动卫生工作更有其别重要的意义。在国外已经有關於这方面的非常(?)富的研究和报道,然而在国内这种材料还不多见。近来在国内部队和学校中曾有过调查,但在工业中的调查却还没有见到。我们於1957年春在某钢铁厂中对一些主要工种做了一些观察,测定并计算了他们的能量消耗、现在把观察结果报告出来供有關方面参考。     

长角血蜱饥饿雌蜱cDNA表达文库的构建及免疫学筛选

目的 构建长角血蜱饥饿雌蜱cDNA表达文库,筛选长角血蜱功能性抗原基因。 方法 在无RNA酶污染的条件下提取长角血蜱总RNA,进而纯化mRNA,以寡脱氧胸腺核苷酸［oligo（dT）］为引物合成双链cDNA,并在其两端加EcoRⅠ/HindⅢ定向接头。将cDNA分子定向克隆至具有EcoRⅠ/HindⅢ黏性末端的λSCREEN载体。用噬菌体包装蛋白对以上连接产物进行体外包装以形成完整的噬菌体,转化大肠埃希菌（Escherichia coli）ER1647,从而构建长角血蜱饥饿雌蜱cDNA表达文库。使用兔抗长角血蜱全蜱血清对该文库进行免疫学筛选,经过2次筛选得到的阳性噬菌体转化E. coli BM25.8亚克隆为重组质粒,转化E. coli JM109,提取重组质粒进行PCR和测序分析。 结果 长角血蜱饥饿雌蜱cDNA表达文库的基础库容量为1.8×106 pfu,重组率为100%,扩增后的滴度为2.4×109 pfu/ml。筛选获得42个阳性克隆,序列分析表明有12个新cDNA序列,其编码蛋白与长角血蜱原肌凝蛋白、环状扇头蜱幼蜱未知蛋白、黑腹果蝇染色体2R、褐黄血蜱线粒体DNA、青海血蜱HqL09、Hq05和肌球蛋白轻链mRNA等具有同源性。 结论 构建了长角血蜱饥饿雌蜱cDNA表达文库,获得的阳性克隆为长角血蜱功能性抗原的研究奠定基础。