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1.
目的 探讨血塞通注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及其对血清C-反应蛋白(CRP)的影响.方法 选择发病48 h内的急性脑梗死患者100例.随机分为治疗组(50例)和对照组(50例),两组患者视病情轻重及并发症给予对症治疗,其中治疗组给予血塞通注射液400 mg静脉滴注,对照组给予丹参注射液静脉滴注,每天1次.疗程均为14 d.观察两组患者治疗前及治疗14 d时临床神经功能缺损程度评分.采用免疫散射速率比浊法测定两组患者治疗前及治疗第7、14天血清CRP浓度.结果 治疗组与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗第7、14天CRP水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗第7、14天CRP水平与对照组同期相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血塞通注射液有降低急性脑梗死患者血清CRP浓度、改善神经功能的作用.  相似文献   
2.
目的观察大鼠局灶性脑缺血后脑组织中血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1、CD31)、Bcl-2、Bax表达的动态改变。方法采用线栓法制作大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血模型,脑组织切片免疫组化染色检测不同时间点PECAM.1、Bcl-2、Bax在脑组织中的表达变化。结果大鼠大脑中动脉闭塞后脑组织PECAM-1、Bcl-2、Bax的表达明显增高(均P〈0.001)。Bcl-2在闭塞后12h达到高峰,Bax在24h达高峰,PECAM-148h达高峰;至72h,三者仍明显高于对照组(P〈0.001)。结论脑组织表达的PECAM-1、Bcl-2、Bax分别参与了脑缺血不同时期的病理生理作用。  相似文献   
3.
目的观察银杏达莫对局灶性脑缺血大鼠大脑缺血坏死区周边抑凋亡基因蛋白Bcl-2和促凋亡基因蛋白Bax表达的影响。方法①选用健康成年Wistar大鼠20只。体质量270~300g。②按随机抽签法将大鼠分为2组:缺血对照组、银杏达莫治疗组,每组10只。③术后6h用免疫组化染色统计Bcl-2和Bax表达阳性细胞数。结果银杏达莫治疗组较缺血对照组缺血坏死区周边脑组织Bcl-2的含量有明显增加,而Bax的含量则明显减少。结论银杏达莫可对局灶缺血性脑损伤起到预防性保护作用,其保护作用发生可能与提高Bcl-2表达、抑制Bax表达有关。  相似文献   
4.
目的 观察大鼠局灶性脑缺血后脑组织中血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1、CD31)、Bcl-2、Bax表达的改变及奥扎格雷钠对其表达的影响. 方法 采用线栓法制作大鼠大脑中动脉局灶性脑缺血模型,制模成功大鼠随机分为奥扎格雷钠组和生理盐水组,脑组织切片免疫组化染色检测不同时间点PECAM-1、Bcl-2、Bax在各组大鼠脑组织中的表达变化. 结果大鼠大脑中动脉闭塞后脑组织PECAM-1、Bcl-2、Bax的表达明显增高(均P<0.01).奥扎格雷钠组缺血12h、24h、36h表达PECAM-1较生理盐水组增高,缺血12h、24h 表达Bcl-2较生理盐水组增高,缺血24h、36h表达Bax较生理盐水组增高,均P<0.01. 结论 脑组织表达的PECAM-1、Bcl-2、Bax分别参与了脑缺血不同时期的病理生理作用;奥扎格雷钠可促进PECAM-1和Bcl-2的表达,抑制Bax的表达.  相似文献   
5.
P-选择素(CD62P,颗粒膜蛋白140)与血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM-1,CD31)是细胞黏附分子家族的重要成员,P-选择素促进血小板的黏附、聚集,血小板源内皮细胞黏附分子1抑制血小板的黏附、聚集,二者在缺血性脑损伤发生发、展过程中起着重要作用,P-选择素、血小板源内皮细胞黏附分子1的研究对急性脑梗死的治疗提供了新的方向。  相似文献   
6.
目的探讨银杏达莫注射液联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择发病48 h内的急性脑梗死患者100例。按照随机数字表法分为治疗组和对照组(各50例),两组患者视病情轻重及并发症给予对症治疗,其中治疗组给予银杏达莫注射液20mL加入0.9%氯化钠250mL中静脉滴注,每日1次,疗程14 d,同时口服阿托伐他汀20 mg,睡前服用。对照组在常规治疗的基础上给予血塞通400mg加入0.9%氯化钠250mL中静脉滴注,每日1次,疗程14d。观察两组患者治疗前及治疗后7d、14d时临床神经功能缺损程度评分。采用免疫散射速率比浊法测定两组患者治疗前及治疗后第7天、第14天血清CRP浓度。结果两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗第7、14天C反应蛋白水平,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗第7、14天C反应蛋白水平分别与对照组同期相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合阿托伐他汀降低急性脑梗死患者血清CRP浓度、改善神经功能。  相似文献   
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