RGDS的抗血小板聚集及舒血管效应

血小板聚集是正常止血的要素,并依赖于膜糖蛋白Ⅱ_b/Ⅲ_a(GPⅡ_a/Ⅲ_a)复合物与血浆粘附糖蛋白(包括纤维蛋白原 von Willebrand 因子和 fibronectin)的相互作用。研究 GPⅡ_b/Ⅲ_a 受体与纤维蛋白结合确定了在介导其自身与 GP Ⅱ_b/Ⅲ_a 接触的纤维蛋白分子中存在两种不同的氨基酸序列。其中一种序列是 Arg-Gly-Asp(RGD),该序列不仅出现在纤维蛋白 Aα链中,也出现在 fibronectin 和 von Willebrand 因子中。为了阐明其生物学效应本文合成了RGDS,并进行了与抗栓有关的生物学评价。本研究提供的数据证实 RGDS 明显抑制 PAF或 ADP 诱发的血栓形成(对 PAF 诱导的血小板聚集抑制率为67%,RGDS 浓度为9.6×10~(-7)mol/L;对 ADP 诱导的血小板聚集抑制率为87%,RGDS 浓度为9.6×10~(-7)mol/L)。该观察与 RGDS 延缓血栓形成的发现相符。虽然 RGDS 对 ADP 比对 PAF 更敏感但它对 PAF 的抑制仍十分明显这些结果均属首次报道。本研究进一步揭示了 RGDS 有舒血管作用,而且它对大鼠主动脉肌条的舒张作用不可忽视(与对照相比1×10~(-5)mol/L 的 RGDS 在 NE 处理的鼠动脉肌条上的舒张幅度为8.08±5.0%,P<0.05)。对组织内 cGMP 的累积水平(与对照相比1±10~(-5)mol/L 的RGDS 引起 cGMP 水平增高4.68±1.9pmol/mg,P<0.05)研究结果表明,提高体内 cGMP 的水平可能是 RGDS 发挥生物学作用的机制之一。RGDS 的舒血管和抗血小板聚集两种作用均可作为设计与合成新型抗栓剂的实验依据。     

远程医疗:一个国际上的热门课题

远程医疗是目前国际上一个十分热门的课题。远程医疗的实现可以大幅度降低医疗费用，使偏远地区也享受高水平的医疗服务，实现医学信息共享等许多优越性。本文将就远程医疗以及目前国际上远程医疗的现状作一简要介绍，并根据我国的实际情况提出了研究方向。     

常用涂敷材料氡扩散系数的测定

对建材表面进行涂敷阻氡越来越受到重视,本文报道了使用常用测氡装置-闪烁室发测定氡气在各种涂敷材料中的扩散系数的方法,测定了数种常用内墙涂料及其原料的氡扩散系数,为评价各种材料的防氡性能,提供了简便、可靠的方法。     

抑制工频干扰及基线漂移的快速算法

本文讨论了一种可由普通微处理器快速实时实现的自适应模板法 ,并从FIR滤波器的角度证明了该方法不仅可消除工频干扰 ,而且对基线漂移也有一定的抑制作用。     

果胶在医药中的应用

  本文综述了国外近年来果胶作为辅料在药物制剂中的应用和果胶的止泻、抗菌、降血脂等 的药理作用。     

铋盐类药物的研发及在Hp根除治疗中的应用

目的 使广大医务人员对铋盐类化合物药物的作用机制、临床应用、发展前景有一个深刻的理解和认识,使该类药物在胃肠疾病的治疗中发挥更大的作用.方法 在查阅大量国内外文献的基础上,对胃肠疾病的发病机制、临床常用药物及治疗方案、铋盐类化合物及联合用药方案,以及新的铋盐类药物的研发和在Hp根除治疗中的应用进行陈述.结果与结论 随着对胃肠疾病发病机制研究的深入,根除Hp的药物及治疗方案层出不穷,但由于Hp对抗生素的耐药菌株不断出现,导致抗生素三联、四联治疗的失败.铋盐类化合物是杀灭Hp的安全有效药物,新的铋盐类化合物及制剂不断研发并在临床上推广应用,在胃肠疾病的治疗中发挥了重要作用.     

具有血管作用的保护精氨酸的合成

在二氧化酶作用下,L-精氨酸转变为 L-胍氨酸和 NO,此 NO 显示 EDRF 样的重要的生物活性。N~G-nitro-L-arginine 在体外和体内都抑制 EDRF 的生物合成,是 EDRF 有效拮抗剂。本文研究结果表明 N~G-nitro-L-arginine 和 HCl·N~GO~2-NO_2-L-Arg-OCH_3在体外有血管舒张作用,但是这两个化合物在体内对动脉血压具有剂量依赖的增加效应。在体外 HCl·N~(G-)NO_2-L-Arg-N_G-NO_2-L-Arg-OCH_3对 NE 收缩的鼠动脉肌条有舒张作用,而在体内它具有两向性。例如低剂量时可使大鼠平均动脉血压(MAP)降低,而高剂量时使 MAP 增高。N~G-Tos-L-Arg-N~G-Tos-L-Arg-OH 具有剂量依赖关系的舒血管作用和降低血压的活性。     

多导同步体表子宫电数据采集系统的研制

为了更全面地研究子宫收缩状况 ,本文设计了一套 16导同步的体表子宫电数据采集系统。解决了通常多导生理电数据采集系统设计中存在的问题 ,诸如各通道间的同步 ,系统结构的复杂化 ,Window 95环境下短时间定时困难等 ,以及体表子宫电信号采集中存在的特殊问题。整套系统便于携带 ,使用安全 ,实现了对信号的高质量采集     

银杏类制剂安全性研究进展

银杏已有600多年的药用历史。历代中医药文献大多认为银杏有毒或有小毒。大量的临床试验均表明银杏类制剂具有较好的耐受性。多数不良反应如过敏反应、自发性出血、癫痫发作等多散见于个案报道。虽然动物毒理学试验发现银杏类制剂具有致癌性,细胞毒理学试验发现某些黄酮苷类如槲皮素、山柰酚具有基因毒性,但大量的临床和流行病学研究尚未发现银杏类制剂或其中的成分与癌症具有相关性。与抗血小板、抗凝药物、精神神经类药物、钙离子拮抗剂等联用时,要注意药物之间的相互作用引发的不良反应。企业应发挥不良反应监测的主体作用,积极构建药物上市后安全性证据体。本文对银杏类制剂的安全性研究进行综述,以期为临床应用和进一步开发此类制剂提供参考。